Fundación Lupus Argentina: Lupus, SAF y ER

Fundación Lupus Argentina: Lupus, SAF y  ER Somos un Grupo de apoyo, informativo, formado por pacientes, familiares y amigos, con el apoyo de Profesionales. lupuscordoba@gmail.com

¿Qué es?

Queremos realizar una correcta difusión, de la enfermedad, para lograr la prevención y promoción de la salud en torno al LUPUS. El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad crónica autoinmune. Enfermedad crónica significa que persiste en el tiempo, mientras que autoinmune indica que se produce por una respuesta anormal de nuestro sistema inmune en el que éste pierde su capacidad para dif

erenciar lo “ajeno” de lo “propio”, y ataca a sus propios órganos en lugar de proteger al organismo frente a infecciones. El nombre Lupus Eritematoso Sistémico data de principios del siglo XX. El término “Lupus”, que significa lobo en latín, se empleó porque la enfermedad produce un exantema (erupción) característico en alas de mariposa en la cara que evoca la cara del lobo. “Eritematoso” quiere decir rojo en griego, y alude al enrojecimiento de las lesiones de la piel. Por último “Sistémico” hace referencia a que el LES tiende a afectar a diversos órganos del cuerpo, especialmente a la piel, las articulaciones, la sangre y los riñones.

Hoy es el Día Mundial del Síndrome de Sjögren 🩺🧐 Es un trastorno autoinmunitario. Este tipo de enfermedades se produce c...
23/07/2025

Hoy es el Día Mundial del Síndrome de Sjögren 🩺

🧐 Es un trastorno autoinmunitario.
Este tipo de enfermedades se produce cuando el sistema inmune ataca sus propias células por error. No se conoce la razón por la cual algunas personas padecen el síndrome de Sjögren, aunque se conoce que hay mayor riesgo de padecer este cuadro a causa de determinados genes, pero al parecer también se necesita un mecanismo desencadenante, como una infección por un virus o una bacteria.

👉 Sus síntomas principales son:

Sequedad de los ojos y de la boca, haciéndose presentes en la gran mayoría de los pacientes.
👁 Ojos secos: Es posible que los ojos te ardan, te piquen o sientas como si tuvieras arena adentro.
👄 Boca seca: Es posible que sientas sequedad en la boca, lo que dificulta comer o hablar.
Puede tener otros síntomas como: Dolor articular, hinchazón y rigidez.


🗓️ Este sábado 19 de Julio a partir de las 15 hs. en  Hablamos de Lupus 📻🎤nos acompañarán: 📍𝗟𝗮𝘂𝗿𝗮 𝗜. 𝗔𝘁𝗵𝗶é          𝗠𝗮𝗲𝘀...
18/07/2025

🗓️ Este sábado 19 de Julio a partir de las 15 hs.
en Hablamos de Lupus 📻🎤

nos acompañarán:

📍𝗟𝗮𝘂𝗿𝗮 𝗜. 𝗔𝘁𝗵𝗶é
𝗠𝗮𝗲𝘀𝘁𝗿𝗮 𝘆 𝗱𝗼𝗰𝘁𝗼𝗿𝗮 𝗲𝗻 𝗖𝗶𝗲𝗻𝗰𝗶𝗮𝘀 𝗱𝗲𝗹 𝗟𝗲𝗻𝗴𝘂𝗮𝗷𝗲.

Presidenta del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los derechos de las personas con lupus A. C. (Cetlu) y dirige LEM: Centro de Producción de Lecturas, Escrituras y Memorias.

📍𝗘𝗳𝗿é𝗻 𝗖𝗮𝗹𝗹𝗲𝗷𝗮 𝗠𝗮𝗰𝗲𝗱𝗼
𝗗𝗼𝗰𝘁𝗼𝗿 𝗲𝗻 𝗖𝗮𝗿𝘁𝗼𝗴𝗿𝗮𝗳í𝗮𝘀 𝗱𝗲𝗹 𝗔𝗿𝘁𝗲 𝗖𝗼𝗻𝘁𝗲𝗺𝗽𝗼𝗿á𝗻𝗲𝗮

Cofundador del Centro de producción de lecturas, escrituras y memorias [LEM]
Dirige el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus.

Nos podés escuchar en 📻 FM 101.1 - FM Presencia 🎤

👉 https://radiopresencia.com.ar/ 📻 🎤



Acompañamos los Jerónimo 2025 Felicitaciones a quienes recibieron los galardones! Agradecidos siempre 💕
06/07/2025

Acompañamos los Jerónimo 2025

Felicitaciones a quienes recibieron los galardones!

Agradecidos siempre 💕


💜NECESITAMOS TU AYUDA💜 100 personas solidarias 🙌💞Debemos recaudar $416.372 para cubrir expensas e impuestos de nuestra s...
01/07/2025

💜NECESITAMOS TU AYUDA💜

100 personas solidarias 🙌💞

Debemos recaudar $416.372 para cubrir expensas e impuestos de nuestra sede, el espacio desde donde acompañamos a pacientes y familias 💜

✅ Si colaborás con $4000 y otras 99 personas hacen lo mismo, ¡lo logramos!

📲 Podés verificar que somos nosotros en nuestro Instagram 👉 fundacion_lupus_argentina_

💳 Alias para colaborar: lupus.cordoba

Gracias por ayudarnos a seguir!! 🦋

𝟮𝟵 𝗱𝗲 𝗷𝘂𝗻𝗶𝗼 𝗱í𝗮 𝗺𝘂𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗘𝘀𝗰𝗹𝗲𝗿𝗼𝗱𝗲𝗿𝗺𝗶𝗮 🙌📍 La Esclerosis Sistémica es una enfermedad autoinmune crónica que afecta p...
29/06/2025

𝟮𝟵 𝗱𝗲 𝗷𝘂𝗻𝗶𝗼 𝗱í𝗮 𝗺𝘂𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗘𝘀𝗰𝗹𝗲𝗿𝗼𝗱𝗲𝗿𝗺𝗶𝗮 🙌

📍 La Esclerosis Sistémica es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente la piel, pero también puede afectar otros órganos, como los pulmones, el intestino, el riñón o el corazón. Se trata de una enfermedad rara que afecta a 286 casos por un millón de personas.

📍En esta enfermedad la piel se esclerosa (se hace dura y rígida), por un exceso de acumulación de fibras de colágeno, y esto mismo puede ocurrir en otros órganos, dificultando la función de los mismos.

📍Las lesiones principales consisten en una inflamación (autoinmune), que después se va transformando en un endurecimiento, debido a una acumulación excesiva de unas fibras muy rígidas de colágeno, adquiriendo la piel una consistencia fibrosa. Cuando estas lesiones afectan a otros órganos, como los pulmones o el tubo digestivo, éstos también se vuelven rígidos y fibrosos y no funcionan correctamente.



𝟮𝟴 𝗱𝗲 𝗝𝘂𝗻𝗶𝗼 𝗱í𝗮 𝗺𝘂𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗽𝗲𝘀𝗾𝘂𝗶𝘀𝗮 𝗻𝗲𝗼𝗻𝗮𝘁𝗮𝗹 👶👶🏻 La 𝗽𝗲𝘀𝗾𝘂𝗶𝘀𝗮 𝗻𝗲𝗼𝗻𝗮𝘁𝗮𝗹  es una prueba sencilla que puede cambiar una v...
28/06/2025

𝟮𝟴 𝗱𝗲 𝗝𝘂𝗻𝗶𝗼 𝗱í𝗮 𝗺𝘂𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗽𝗲𝘀𝗾𝘂𝗶𝘀𝗮 𝗻𝗲𝗼𝗻𝗮𝘁𝗮𝗹 👶

👶🏻 La 𝗽𝗲𝘀𝗾𝘂𝗶𝘀𝗮 𝗻𝗲𝗼𝗻𝗮𝘁𝗮𝗹 es una prueba sencilla que puede cambiar una vida ♥

🩸 Se realiza a partir de una muestra de sangre obtenida del talón del recién nacido para detectar de manera temprana enfermedades metabólicas, endócrinas y genéticas que si no reciben tratamiento a tiempo, pueden causar problemas de salud graves o incluso la muerte.

📌 La 𝘗𝘦𝘴𝘲𝘶𝘪𝘴𝘢 𝘕𝘦𝘰𝘯𝘢𝘵𝘢𝘭 𝘖𝘣𝘭𝘪𝘨𝘢𝘵𝘰𝘳𝘪𝘢 es CLAVE para el futuro de los niños. Por eso cómo miembro de 𝗙𝗔𝗗𝗘𝗣𝗢𝗙 queremos enfatizar la importancia de su obligatoriedad en Argentina 🇦🇷

📣 Detectar a tiempo 𝗲𝗻𝗳𝗲𝗿𝗺𝗲𝗱𝗮𝗱𝗲𝘀 𝗽𝗼𝗰𝗼 𝗳𝗿𝗲𝗰𝘂𝗲𝗻𝘁𝗲𝘀 puede cambiar la vida de los niños, garantizando

• La prevención y tratamiento de la enfermedad antes de que cause daños irreversibles

• Una vida plena y saludable para el niño

• Tranquilidad para la familia al conocer el estado de salud del recién nacido, facilitando la toma de decisiones informadas

🦓 Como padres y como tenemos la responsabilidad de asegurarnos de que a TODOS los recién nacidos se les realice la prueba del talón 💜

👩👧👧 ¡La participación activa de la familia es fundamental❗Fuente:

28/06/2025
💫 A veces, un pequeño gesto puede cambiar una vida 💫En Fundación Lupus Argentina  acompañamos a niños, jóvenes y adultos...
24/06/2025

💫 A veces, un pequeño gesto puede cambiar una vida 💫

En Fundación Lupus Argentina acompañamos a niños, jóvenes y adultos y sus familias que conviven con Lupus y otras enfermedades reumáticas.

Cada actividad que realizamos —desde talleres informativos hasta espacios de contención— es un paso más hacia una vida con mayor bienestar, dignidad y calidad de vida.

Y todo eso es posible gracias a personas como vos 💜

🙌 No hace falta mucho. Con un pequeño aporte mensual, estás ayudando a que podamos:

✔️ Brindar apoyo emocional y acompañamiento
✔️ Ofrecer charlas y actividades para pacientes y familias
✔️ Difundir información para contribuir a un diagnóstico temprano
✔️ Construir una red donde nadie se sienta solo

🙌 Tu ayuda puede ser el transporte para una consulta médica, el material para un taller, o el abrazo simbólico que alguien necesita.

📲 Sumate con tu donación en:
💳 Transferencias:
Alias: Lupus.cordoba
CBU: 0110108540010818065612
A nombre de: Fundación Lupus

🫂 Lo que para vos es poco, para otros puede ser todo.

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