Escuela de oficios pablo vargas

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Cómo mantener la masa muscular y controlar la grasa corporalEl mantenimiento de la masa muscular es un pilar de la salud...
27/03/2026

Cómo mantener la masa muscular y controlar la grasa corporal

El mantenimiento de la masa muscular es un pilar de la salud integral, respaldado por organismos como la OMS y el Manual MSD. El músculo no solo permite el movimiento, sino que regula el metabolismo, protege huesos y mejora la calidad de vida. Con la edad, el cuerpo pierde masa magra de forma natural (sarcopenia), pero este proceso puede ralentizarse con hábitos adecuados.

El entrenamiento de fuerza es el estímulo principal para conservar y aumentar músculo. Consiste en ejercicios contra resistencia (pesas, bandas o peso corporal) que inducen adaptaciones musculares. La evidencia científica demuestra que este tipo de ejercicio mejora la funcionalidad, la longevidad y reduce el riesgo de enfermedades.

En paralelo, la nutrición es determinante. Las proteínas son esenciales para reparar y construir tejido muscular. Para mantener masa muscular, se recomiendan entre 1,2 y 1,8 g/kg/día, ajustando según actividad física. Sin embargo, no basta con consumir proteínas: es necesario un equilibrio con carbohidratos y grasas, ya que el exceso proteico sin energía suficiente no optimiza el crecimiento muscular.

Otro factor clave es la recuperación. El músculo crece durante el descanso, no solo durante el entrenamiento. Por ello, se recomienda alternar días de trabajo muscular y dormir adecuadamente, ya que el descanso favorece la adaptación del tejido.

¿Sabías que? Después de los 30 años, el metabolismo se vuelve más lento y la masa muscular tiende a disminuir progresivamente si no se entrena, lo que aumenta el porcentaje de grasa corporal.

En síntesis, mantener la masa muscular requiere un enfoque integral: ejercicio de fuerza regular, alimentación equilibrada, suficiente proteína y descanso adecuado. Estos hábitos no solo mejoran la apariencia física, sino que son fundamentales para una vida larga y saludable.

Fuentes consultadas: OMS, Manual MSD, Mayo Clinic, Elsevier, Fundación Española del Corazón.

Fascitis eosinofílica: una enfermedad rara del tejido conectivoLa fascitis eosinofílica es una enfermedad poco frecuente...
27/03/2026

Fascitis eosinofílica: una enfermedad rara del tejido conectivo

La fascitis eosinofílica es una enfermedad poco frecuente que afecta la fascia, un tejido que recubre los músculos. Se caracteriza por inflamación, engrosamiento y endurecimiento de la piel y tejidos profundos, principalmente en brazos y piernas. Su causa exacta es desconocida, aunque puede asociarse a ejercicio intenso, traumatismos, infecciones o ciertos fármacos.

Clínicamente, suele comenzar con dolor, hinchazón y sensación de tensión en la piel. Con el tiempo, esta se vuelve dura, con aspecto de “piel de naranja” y puede aparecer el llamado “signo del surco”, una depresión sobre las venas superficiales. A diferencia de otras enfermedades similares, como la esclerodermia, no suele afectar los dedos ni órganos internos.

El diagnóstico se basa en la evaluación clínica, análisis de sangre (donde puede observarse aumento de eosinófilos) y, de forma definitiva, en una biopsia profunda que confirme la inflamación de la fascia. También puede utilizarse resonancia magnética como apoyo.

El tratamiento principal son los corticosteroides, como la prednisona, que reducen la inflamación. En casos más complejos se combinan con inmunosupresores como el metotrexato. La fisioterapia es clave para evitar rigidez y contracturas.

Si sabías que? Esta enfermedad puede confundirse con otras patologías reumatológicas, por lo que su diagnóstico temprano es fundamental para evitar secuelas permanentes y mejorar la calidad de vida.

Fuentes consultadas: Manual MSD, MedlinePlus, Elsevier, Revista Dermatología Argentina, IMSS.

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27/03/2026

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Síndrome de pseudo-Foster Kennedy por hipertensión intracraneal idiopáticaEl síndrome de pseudo-Foster Kennedy es una co...
26/03/2026

Síndrome de pseudo-Foster Kennedy por hipertensión intracraneal idiopática

El síndrome de pseudo-Foster Kennedy es una condición neurooftalmológica poco frecuente que imita al clásico síndrome de Foster Kennedy, pero sin la presencia de un tumor cerebral. Se caracteriza por la combinación de atrofia del nervio óptico en un ojo y edema de papila en el otro, fenómeno que en este caso se produce por aumento de la presión intracraneal y no por compresión tumoral .

En la hipertensión intracraneal idiopática, también llamada “seudotumor cerebral”, existe un incremento de la presión dentro del cráneo debido a acumulación de líquido cefalorraquídeo sin causa identificable . Esta presión elevada afecta directamente al nervio óptico, provocando alteraciones visuales progresivas. Con el tiempo, un ojo puede desarrollar atrofia por daño crónico, mientras el otro presenta edema por la presión sostenida, dando lugar al cuadro pseudo-Foster Kennedy.

Clínicamente, los pacientes pueden presentar cefalea, visión borrosa, pérdida del campo visual y, en algunos casos, ausencia de síntomas evidentes, lo que dificulta su diagnóstico temprano . El diagnóstico se basa en estudios oftalmológicos, neuroimagen para descartar tumores y punción lumbar que demuestra presión elevada del líquido cefalorraquídeo.

El tratamiento se enfoca en reducir la presión intracraneal mediante pérdida de peso, fármacos o procedimientos quirúrgicos en casos graves, con el objetivo de evitar daño visual irreversible.

¿Sabías que? Este síndrome puede confundirse con tumores cerebrales, pero en realidad no existe ninguna masa, lo que lo convierte en un reto diagnóstico importante en neurología y oftalmología.

Fuentes consultadas: OMS (conceptos generales), Manual MSD, Mayo Clinic, MedlinePlus, Elsevier, Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología, SciELO.

Lesiones primarias en dermatología: bases para comprender la pielLas lesiones primarias en dermatología son alteraciones...
25/03/2026

Lesiones primarias en dermatología: bases para comprender la piel

Las lesiones primarias en dermatología son alteraciones visibles que aparecen sobre una piel previamente sana y constituyen el punto de partida para el diagnóstico de múltiples enfermedades cutáneas. Estas lesiones reflejan directamente un proceso patológico inicial, por lo que su correcta identificación es fundamental en la práctica médica.

Entre las más importantes se encuentran la mácula, que es un cambio de color sin relieve ni alteración de la textura; la pápula, una pequeña elevación sólida palpable; y la placa, que es una lesión más extensa y elevada. También destacan el nódulo, que compromete capas más profundas de la piel, y el tubérculo, que es sólido y de mayor tamaño que la pápula.

Estas lesiones se clasifican según sus características como color, tamaño, contenido y profundidad. Por ejemplo, algunas solo modifican la pigmentación, mientras que otras implican aumento de volumen o infiltración en la dermis. Esta clasificación permite diferenciar enfermedades inflamatorias, infecciosas, tumorales o alérgicas.

¿Sabías que? Identificar correctamente una lesión primaria puede orientar el diagnóstico incluso antes de realizar estudios complementarios, ya que la dermatología es una especialidad altamente visual y descriptiva.

En conclusión, las lesiones primarias son la base del lenguaje dermatológico. Comprender su morfología no solo facilita el reconocimiento de enfermedades, sino que también permite iniciar un tratamiento oportuno y adecuado, mejorando el pronóstico del paciente.

Fuentes consultadas: Manual MSD; Manual Digital de Dermatología (Universidad Austral); Clínica Universidad de Navarra; literatura médica dermatológica actual.

Osteoartrosis de rodilla: causas, síntomas y tratamientoLa osteoartrosis de rodilla es una enfermedad crónica que afecta...
24/03/2026

Osteoartrosis de rodilla: causas, síntomas y tratamiento

La osteoartrosis de rodilla es una enfermedad crónica que afecta el cartílago articular, provocando su desgaste progresivo. Actualmente se sabe que no es solo degenerativa, sino también inflamatoria, lo que agrava el daño en la articulación.

Se presenta principalmente en personas mayores, aunque también puede aparecer por lesiones, sobrepeso o esfuerzo repetitivo. El cartílago pierde elasticidad y capacidad de amortiguación, lo que genera dolor, rigidez y limitación del movimiento.

Los síntomas más comunes incluyen dolor que empeora con la actividad, rigidez tras el reposo, inflamación y dificultad para caminar. Con el tiempo, puede afectar gravemente la calidad de vida e incluso provocar discapacidad.

El tratamiento no cura la enfermedad, pero ayuda a controlarla. Incluye ejercicio terapéutico, fortalecimiento muscular, control del peso y medicamentos para el dolor. En casos avanzados, puede requerirse cirugía como la prótesis de rodilla.

¿Sabías que? Aunque es muy común en adultos mayores, la mitad de las personas con cambios en las articulaciones no presenta síntomas evidentes, lo que dificulta su detección temprana.

Fuentes consultadas: OMS, Manual MSD, Elsevier, Revista Chilena de Ortopedia y Traumatología.

Miocardiopatía hipertrófica: causas y tratamientoLa miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad cardíaca caracterizada...
23/03/2026

Miocardiopatía hipertrófica: causas y tratamiento

La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad cardíaca caracterizada por el engrosamiento anormal del músculo del corazón, especialmente del tabique interventricular. Este aumento de grosor dificulta que el corazón se relaje y se llene adecuadamente de sangre, y en algunos casos obstruye su salida, afectando la circulación. Aunque muchas personas permanecen asintomáticas durante años, otras pueden presentar dificultad para respirar, dolor en el pecho, mareos, desmayos o palpitaciones, especialmente durante el esfuerzo físico. En situaciones graves, puede provocar arritmias peligrosas o muerte súbita.

La principal causa es genética, relacionada con mutaciones en proteínas del músculo cardíaco. Se transmite de forma autosómica dominante, lo que implica que existe aproximadamente un 50 % de probabilidad de heredarla si uno de los padres la padece. También puede asociarse, aunque con menor frecuencia, a trastornos metabólicos o endocrinos. Esta alteración genera rigidez ventricular, reduciendo la eficiencia del bombeo cardíaco.

El tratamiento está orientado a controlar los síntomas y prevenir complicaciones. Incluye medicamentos como betabloqueadores, bloqueadores de los canales de calcio y antiarrítmicos, que mejoran la función cardíaca. En casos más severos, se recurre a procedimientos como la miectomía septal, la ablación o la implantación de un desfibrilador automático. El seguimiento médico, la evaluación familiar y los cambios en el estilo de vida son fundamentales.

¿Sabías que? Esta enfermedad afecta aproximadamente a 1 de cada 500 personas en el mundo y muchas no lo saben.

Fuentes consultadas: Mayo Clinic, Manual MSD, Boston Medical Center.

Enfermedad mixta del tejido conjuntivo (EMTC)La enfermedad mixta del tejido conjuntivo (EMTC) es un trastorno autoinmune...
22/03/2026

Enfermedad mixta del tejido conjuntivo (EMTC)

La enfermedad mixta del tejido conjuntivo (EMTC) es un trastorno autoinmune poco frecuente en el que el sistema inmunitario ataca tejidos sanos, combinando características de varias enfermedades como lupus, esclerodermia y polimiositis.

Se considera un “síndrome de superposición” porque los síntomas aparecen de forma progresiva y variada. Entre los más comunes destacan el fenómeno de Raynaud (cambio de color en los dedos ante el frío), inflamación de manos, dolor articular, debilidad muscular y alteraciones cutáneas. Además, puede afectar órganos como pulmones, corazón o riñones, siendo la hipertensión pulmonar una complicación grave.

El diagnóstico se basa en síntomas clínicos y análisis de sangre que detectan anticuerpos específicos (anti-RNP). No existe cura definitiva, pero el tratamiento busca controlar la inflamación y prevenir daño orgánico mediante antiinflamatorios, corticoides e inmunosupresores.

¿Sabías que? Esta enfermedad afecta más a mujeres jóvenes y puede evolucionar durante años antes de definirse claramente, lo que dificulta su diagnóstico temprano.

Fuentes consultadas: Mayo Clinic; Manual MSD; NORD; Autoimmune Association; Elsevier/ScienceDirect.

¿Qué es el accidente cerebrovascular (ACV)?El accidente cerebrovascular (ACV), también llamado ictus, es una emergencia ...
21/03/2026

¿Qué es el accidente cerebrovascular (ACV)?

El accidente cerebrovascular (ACV), también llamado ictus, es una emergencia médica que ocurre cuando se interrumpe el flujo sanguíneo hacia el cerebro o cuando un vaso sanguíneo se rompe, provocando daño cerebral. Esta interrupción impide que las neuronas reciban oxígeno y nutrientes, causando su muerte en pocos minutos.

Existen tres tipos principales: el ACV isquémico, el más frecuente, causado por un coágulo que bloquea una arteria; el hemorrágico, debido a la ruptura de un vaso sanguíneo; y el ataque isquémico transitorio, que es temporal pero una señal de alerta importante.

Las manifestaciones suelen aparecer de forma súbita: debilidad en un lado del cuerpo, dificultad para hablar, pérdida de visión o un dolor de cabeza intenso. Estos signos requieren atención inmediata, ya que cada minuto sin tratamiento aumenta el daño cerebral y el riesgo de discapacidad o muerte.

Entre los factores de riesgo más relevantes se encuentran la hipertensión arterial, el tabaquismo, la diabetes, el sedentarismo y el colesterol elevado. Muchos de estos son modificables, lo que significa que el ACV es en gran medida prevenible con hábitos saludables.

¿Sabías que? Según la Organización Mundial de la Salud, uno de cada cuatro adultos podría sufrir un ACV a lo largo de su vida, lo que lo convierte en una de las principales causas de muerte y discapacidad en el mundo.

Fuentes consultadas
Organización Mundial de la Salud (OMS); Manual MSD; MedlinePlus; National Heart, Lung, and Blood Institute (NIH)

La mala postura: un problema silencioso que afecta tu respiración, circulación y concentraciónLa mala postura es mucho m...
20/03/2026

La mala postura: un problema silencioso que afecta tu respiración, circulación y concentración

La mala postura es mucho más que un hábito estético: es una alteración biomecánica que impacta múltiples sistemas del cuerpo. Desde la perspectiva médica, se define como una posición que genera sobrecarga muscular y fatiga, especialmente en actividades prolongadas como estar sentado frente a una computadora .

En primer lugar, afecta la respiración. Una postura encorvada comprime la caja torácica e impide el correcto movimiento del diafragma, reduciendo la capacidad pulmonar . Esto limita la entrada de oxígeno, generando fatiga y sensación de falta de aire. Incluso organismos como la OPS señalan que alteraciones posturales pueden dificultar la ventilación pulmonar .

En segundo lugar, repercute en la circulación sanguínea. Permanecer en posiciones inadecuadas durante mucho tiempo puede disminuir el flujo sanguíneo y la oxigenación de los tejidos, lo que favorece el cansancio, la inflamación y otros trastornos vasculares .

Además, la mala postura impacta la concentración. La menor oxigenación cerebral y la tensión muscular sostenida afectan el rendimiento cognitivo, provocando fatiga mental, estrés y disminución del enfoque .

¿Sabías que? Una postura incorrecta mantenida por horas puede reducir tu capacidad respiratoria y, al mismo tiempo, disminuir tu rendimiento mental sin que lo notes.

En conclusión, mantener una postura adecuada no solo previene dolores de espalda, sino que optimiza funciones vitales como respirar, circular la sangre y pensar con claridad. Corregir hábitos posturales y mejorar la ergonomía diaria es una inversión directa en salud integral.

Fuentes consultadas: OMS, OPS, Elsevier, AAPM&R, literatura científica en fisioterapia y ergonomía.

Encefalopatía traumática crónica en jugadores de fútbol americano: un riesgo silenciosoLa encefalopatía traumática cróni...
19/03/2026

Encefalopatía traumática crónica en jugadores de fútbol americano: un riesgo silencioso

La encefalopatía traumática crónica (ETC) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva causada por golpes repetidos en la cabeza, frecuentes en deportes de contacto como el fútbol americano. Estos impactos, incluso los que no provocan síntomas inmediatos (subconmociones), generan daño acumulativo en el cerebro, afectando las neuronas y favoreciendo la acumulación de proteínas anormales como la tau, lo que deteriora funciones cognitivas y emocionales.

En jugadores de fútbol americano, el riesgo es particularmente alto debido a la intensidad y frecuencia de los choques. Estudios clínicos han demostrado que esta enfermedad puede aparecer años después del retiro, manifestándose con problemas de memoria, dificultad para pensar, depresión, impulsividad, agresividad e incluso demencia. También pueden presentarse alteraciones motoras como rigidez o dificultad para caminar.

El médico Bennet Omalu fue pionero en identificar esta patología en jugadores de la NFL, evidenciando que muchos desarrollaban trastornos mentales severos tras años de juego. La ETC no tiene cura y su diagnóstico definitivo solo es posible mediante estudios post mortem, lo que complica su detección temprana.

Desde una perspectiva de salud pública, organismos científicos advierten la necesidad de mejorar protocolos de seguridad, reducir impactos repetitivos y promover educación sobre el riesgo neurológico en atletas. La prevención es actualmente la estrategia más eficaz.

¿Sabías que?
Algunos estudios han encontrado signos de ETC en la gran mayoría de cerebros analizados de exjugadores profesionales, lo que evidencia la magnitud del problema en este deporte.

Fuentes consultadas
Mayo Clinic; publicaciones científicas en PNAS; investigaciones sobre ETC en deportes de contacto; literatura médica internacional (Elsevier, MSD) y revisiones neurológicas.

Sillas de ruedas: características técnicas y su importancia en la movilidadLas sillas de ruedas son dispositivos médicos...
18/03/2026

Sillas de ruedas: características técnicas y su importancia en la movilidad

Las sillas de ruedas son dispositivos médicos de asistencia diseñados para mejorar la movilidad, autonomía y calidad de vida de personas con limitaciones motoras. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), su correcta prescripción, ajuste y seguimiento son fundamentales para garantizar beneficios funcionales y prevenir complicaciones . Existen dos tipos principales: manuales, impulsadas por el usuario mediante aros en las ruedas, y eléctricas, que funcionan con motores y baterías recargables .

Desde el punto de vista técnico, una silla de ruedas se compone de varios elementos esenciales. El chasis o estructura puede ser de acero, aluminio o fibra de carbono, lo que influye en su peso y resistencia. El sistema de ruedas incluye ruedas traseras grandes para propulsión y ruedas delanteras giratorias que facilitan la dirección. Además, incorpora frenos para seguridad, apoyabrazos y reposapiés ajustables para mejorar la postura y el confort, así como asiento y respaldo ergonómicos .

Entre las características técnicas más relevantes se encuentran: dimensiones (ancho, alto y profundidad), peso total, capacidad de carga, tipo de neumáticos (macizos o inflables), sistema de plegado y adaptabilidad del asiento. Estas variables permiten personalizar la silla según las necesidades del usuario, favoreciendo la estabilidad, la distribución del peso y la prevención de lesiones como úlceras por presión .

En el ámbito clínico, el Manual MSD destaca que las sillas motorizadas son especialmente útiles en pacientes con debilidad severa, incluso con controles adaptados (por ejemplo, con la boca o la barbilla) . Asimismo, una correcta elección reduce el esfuerzo físico y mejora la independencia funcional.

¿Sabías que? Una silla de ruedas bien adaptada no solo facilita el desplazamiento, sino que también previene deformidades posturales y complicaciones respiratorias en personas con enfermedades neuromusculares.

Fuentes consultadas: OMS (WHO), Manual MSD, Elsevier, Physiopedia, Wheelchair Foundation, Wikipedia médica.

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