Fundación Salud Inclusiva

19/06/2025

El Gobierno apuesta a que el reclamo de los médicos del Garrahan se diluya pero, a la vez, según el gremio, amenaza a los trabajadores.

18/06/2025

"Porque tenemos algo que ellos jamás van a tener, tenemos pueblo, tenemos memoria. Los pueblos siempre vuelven" 🇦🇷💙

16/06/2025

Las ideas no se proscriben. El pueblo no abandona. Argentina con Cristina. 🇦🇷✌🏼

10/06/2025

04/06/2025

El miembro del Foro Permanente de promoción y defensa de los derechos de las personas con discapacidad, Eduardo Maidana, invitó a acompañar el tratamiento de la Ley de Emergencia en Discapacidad que tendrá lugar este miércoles 4 de junio a las 11 en el Congreso Nacional.
En diálogo con la 750, Maidana señaló que “es muy importante que la opinión pública, la gente en general, sepa lo que está pasando con el colectivo de la discapacidad”.

En un comunicado oficial, el Foro Permanente de promoción y defensa de los derechos de las personas con discapacidad afirma que el Gobierno nacional “incumple con las pautas y medidas fundamentales que sostienen el funcionamiento del Sistema Único de P...

02/06/2025

Somos madre y padre de un joven con síndrome de Down, Felipe, que hoy tiene 18 años. Felipe nació con una cardiopatía de la cual lo operaron a los seis meses de vida. Nuestro seguro de salud, la Obra Social de Empleados Públicos de Mendoza (OSEP), reconoció casi el 100 por ciento de los gastos de la cirugía, que estuvo a cargo de un equipo de cardiología del hospital de niños de La Plata. Fueron 11 días de internación, con final feliz. Hoy, el corazón de Felipe funciona como un corazón normal. En 2008, profesionales del equipo que operaron a nuestro hijo fueron el germen del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas del Ministerio de Salud de la Nación, cuyo objetivo era garantizar el acceso universal al diagnóstico, tratamiento y seguimiento de niños con esta condición, en especial aquellos sin cobertura social. Esta respuesta estatal, entre otras, contribuyó a disminuir la mortalidad infantil en todo el país.

Reflexiones de los padres de un joven con síndrome de Down

29/05/2025

😢😢😢

29/05/2025

29/05/2025