16/03/2026
¿Sabías que algunas epilepsias tienen explicación genética? El 𝐬𝐢́𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐝𝐞 𝐃𝐫𝐚𝐯𝐞𝐭 es una de ellas.
Empieza en el primer año de vida, muchas veces con una convulsión larga relacionada con la fiebre. Lo que al principio puede parecer una "convulsión febril común", con el tiempo muestra su verdadera cara: crisis que se repiten, que son difíciles de controlar, y que poco a poco afectan el desarrollo del lenguaje, la conducta y el aprendizaje del niño.
En la mayoría de los casos, una pequeña alteración en un gen llamado 𝐒𝐂𝐍𝟏𝐀 hace que las neuronas sean más "excitables" de lo normal. Esta mutación no siempre viene de los papás, en muchos casos aparece por primera vez en el niño, de manera espontánea.
𝐘 𝐚𝐜𝐚́ 𝐥𝐚 𝐜𝐥𝐚𝐯𝐞 👇
Saber qué gen está afectado cambia todo: ayuda a confirmar el diagnóstico, a evitar medicamentos que pueden empeorar las crisis, y a planificar un tratamiento pensado específicamente para ese niño.
En 𝐀𝐃𝐍 𝐂𝐞𝐧𝐭𝐫𝐨 𝐝𝐞 𝐆𝐞𝐧𝐞́𝐭𝐢𝐜𝐚 𝐌𝐞́𝐝𝐢𝐜𝐚 acompañamos a las familias que transitan este camino:
✅ Evaluación genética especializada.
✅ Acceso a estudios de última generación.
✅ Asesoramiento claro y humano sobre diagnóstico, pronóstico y riesgo familiar.
✅ Trabajo coordinado con el equipo de neurología pediátrica.
Si tu hijo tiene convulsiones de inicio temprano, o una epilepsia de difícil control, podemos ayudarte a encontrar respuestas.
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