VERAGEN, Test prenatal no invasivo

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VERAGEN, Test prenatal no invasivo

El test de ADN libre en sangre materna líder de Argentina. Panel LITE
• Trisomía 21 (Síndrome de Down)
+ Sexo fetal

2.

A través del ADN libre que circula en la sangre materna se obtiene valiosa información acerca de la salud del bebé por nacer, en forma sencilla, temprana y confiable. VERAGEN detecta las anomalías cromosómicas de mayor prevalencia, a partir de la semana 10, seguro y sin riesgos para el embarazo.

1. Panel STANDARD (embarazo simple)
• Trisomías de mayor prevalencia
Trisomía 21 (Síndrome de Do

wn)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
• Aneuploidías de los Cromosomas Sexuales
Monosomía X (MX, Síndrome de Turner)
# # # (Triple X)
XXY (Síndrome de Klinefelter)
XYY (Síndrome de Jacob's)
+ Sexo fetal

3. Panel STANDARD+MICRODELECIONES (embarazo simple)
• Trisomías de mayor prevalencia (Panel STANDARD completo)
• MICRODELECIONES
Deleción 1p36
Deleción 4p- (Síndrome Wolf-Hirschhorn)
Deleción 5p- (Síndrome Cri du Chat)
Deleción 15q11 (Síndrome Prader-Willi)
Deleción 15q11 (Síndrome Angelman)
Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge)

4. Panel PLUS (embarazo simple)
• Todas las Trisomías
Aneuploidías de todos los cromosomas
(23 pares, cromosomas sexuales incluidos)
+ Sexo fetal

5. Panel PLUS+MICRODELECIONES
• Todas las Trisomías
Aneuploidías de todos los cromosomas
(23 pares, cromosomas sexuales incluidos)
+ Sexo fetal
• MICRODELECIONES
Deleción 1p36
Deleción 4p- (Síndrome Wolf-Hirschhorn)
Deleción 5p- (Síndrome Cri du Chat)
Deleción 15q11 (Síndrome Prader-Willi)
Deleción 15q11 (Síndrome Angelman)
Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge)

6. Panel TWIN
• Trisomías
Trisomía 21 (Síndrome de Down)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
+ Presencia de cromosoma Y*

31/12/2024

Gracias a todas las familias que confiaron en nosotros y nos eligieron para acompañarlos durante este 2024, y brindamos por un 2025 cargado de esperanza y renovados proyectos.

¡Feliz año nuevo! 🥂

30/12/2024

Es una microdeleción que se manifiesta ante una pequeña porción faltante de material genético en el cromosoma 15.

También llamado Síndrome de deleción 15q11.2, afecta aproximadamente a uno de cada 10,000-25,000 nacimientos vivos y se asocia con hipotonía, obesidad mórbida, dificultad de las habilidades motoras, del lenguaje, desarrollo intelectual e hipogonadismo. La esperanza de vida es normal, pero puede reducirse en función de la gravedad de los síntomas

La región con microdeleción es la misma región para los Síndromes de Angelman y de Prader-Willi (15q11.2). El Test Prenatal No Invasivo no distingue entre estos dos Síndromes, una prueba adicional es necesaria.

Suele presentarse de forma aleatoria, no necesariamente asociado a antecedentes familiares o edad de los padres.

El pronóstico de cada afección estará condicionado a:
👉🏻 La cantidad de información genética ganada o perdida
👉🏻 Presencia o ausencia de mosaicismo
👉🏻 Presencia o ausencia de otros disbalances cromosómicos
👉🏻 Densidad genética del material ganado o perdido

Algunas anomalías cromosómicas son más frecuentes que otras, nuestros paneles se ajustan a lo que vos necesitas saber.

Obtené más info en 👉🏻 https://bit.ly/3mGa7JK

.2

29/12/2024

Los cromosomas son 23, y deben presentarse en pares, 2 copias de cada uno, cuando se presenta una tercera copia en alguno de ellos, es que se lo llama trisomía.
Cualquiera de los 23 puede presentarse con una trisomía, incluidos los cromosomas sexuales, que en lugar de ser 2, XX o XY, se presentan con alguna copia de más o de menos.

👉🏻 Monosomía X: También llamado Síndrome de Turner, se produce cuando sólo uno de los cromosomas sexuales (el cromosoma X) está presente, y el segundo cromosoma sexual falta.

👉🏻 ###: Síndrome Triple X puede no causar ningún signo o síntoma.

👉🏻 XXY: También llamado Síndrome de Klinefelter, los signos y síntomas son variables

👉🏻 XYY: Síndrome de Jacob's, los signos y síntomas son variables.

El pronóstico es siempre variado y está condicionado a la cantidad de información genética ganada o perdida.

Obtené más info en 👉🏻 https://bit.ly/3mGa7JK

10/09/2024

El mejor test, en el momento justo.
Una simple extracción de sangre materna permite descartar todas las trisomías y microdeleciones de mayor prevalencia que pueden afectar la salud de tu bebé, a partir de la semana 10, seguro y sin riesgos para el embarazo.
No dejes de realizar tu consulta a través de cualquiera de nuestros canales de contacto, te esperamos!

www.veragen.com.ar
info@veragen.com.ar
whatsapp 24 hs +54911-6218-2789

06/09/2024

Seguro para la madre y el embarazo.
La muestra es enviada a laboratorio líder de Estados Unidos para su análisis.
Tasa de detección superior al 99%.
A partir de la semana 10 de embarazo.
Resultados en 10 días o menos.

Más info en www.veragen.com.ar
info@veragen.com.ar
whatsapp 24 hs +54911-6218-2789

03/09/2024

Es una microdeleción que se manifiesta ante una pequeña porción faltante de material genético en el cromosoma 15.

También conocido como Síndrome de deleción 15q11.2, afecta aproximadamente a uno de cada 12.000 nacidos vivos. Los signos y síntomas del Síndrome de Angelman incluyen afecciones en el desarrollo intelectual, trastorno del habla y convulsiones.
La esperanza de vida es normal.

La región con microdeleción es la misma región para los Síndromes de Angelman y de Prader-Willi (15q11.2). El Test Prenatal No Invasivo no distingue entre estos dos Síndromes, una prueba adicional es necesaria.

Suele presentarse de forma aleatoria, no necesariamente asociado a antecedentes familiares o edad de los padres.

El pronóstico de cada afección estará condicionado a:
👉🏻 La cantidad de información genética ganada o perdida
👉🏻 Presencia o ausencia de mosaicismo
👉🏻 Presencia o ausencia de otros disbalances cromosómicos
👉🏻 Densidad genética del material ganado o perdido

Algunas anomalías cromosómicas son más frecuentes que otras, nuestros paneles se ajustan a lo que vos necesitas saber.

Obtené más info en 👉🏻 https://bit.ly/3mGa7JK

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30/08/2024

Una simple extracción de sangre materna permite descartar todas las trisomías y microdeleciones de mayor prevalencia que pueden afectar la salud de tu bebé.
A partir de la semana 10, seguro y sin riesgos para el embarazo.
No dejes de realizar tu consulta a través de cualquiera de nuestros canales de contacto, te esperamos!

Más info https://bit.ly/3uazNB1
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whatsapp 24 hs +54911-6218-2789

27/08/2024

El test analiza el ADN que circula en la sangre materna para descartar anomalías cromosómicas en el bebé por nacer.
Pueden descartarse todas las Trisomías y Microdeleciones de prevalencia.
El test agrupa las anomalías en distintos paneles para que puedas elegir y/o combinarlos según la información que desees obtener.

Más info en https://bit.ly/3mGa7JK
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whatsapp 24 hs +54911-6218-2789

23/08/2024

Es una microdeleción que se manifiesta ante una pequeña porción faltante de material genético en el cromosoma 1. Afecta a aproximadamente uno de cada 4.000 a 10.000 nacidos vivos y se asocia con características craneofaciales, afecciones en el desarrollo físico e intelectual. La esperanza de vida depende de la severidad con que se presente pero puede ser normal.

Suele presentarse de forma aleatoria, no necesariamente asociado a antecedentes familiares o edad de los padres.

El pronóstico de cada afección estará condicionado a:
👉🏻 La cantidad de información genética ganada o perdida
👉🏻 Presencia o ausencia de mosaicismo
👉🏻 Presencia o ausencia de otros disbalances cromosómicos
👉🏻 Densidad genética del material ganado o perdido

Algunas anomalías cromosómicas son más frecuentes que otras, nuestros paneles se ajustan a lo que vos necesitas saber.

Obtené más info en 👉🏻 https://bit.ly/3mGa7JK

20/08/2024

Los cromosomas son 23, y deben presentarse en pares, 2 copias de cada uno, cuando se presenta una tercera copia en alguno de ellos, es que se lo llama trisomía. Cualquiera de los 23 puede presentarse con una trisomía, aunque con algunos cromosomas es mucho más frecuente que suceda.

El *Panel Standard* agrupa las trisomías más frecuentes (21, 18, 13 y cromosomas sexuales), y el *Panel Plus* abarca las 23 (todos los cromosomas).

Las *Microdeleciones* son responsables de otras anomalías igualmente severas, y pueden agregarse o no a los paneles anteriores, ampliando de esta manera el alcance del estudio.

Más info en https://bit.ly/3mGa7JK
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18/08/2024

Ningún soñador es pequeño, ni ningún sueño demasiado grande.

¡Feliz día niños!

16/08/2024

¿Tenés dudas? ¿Querés saber qué tipo de información te puede brindar este test? ¿Querés conocer los paneles de estudio?
Nuestro equipo de profesionales está disponible para responder a todas tus preguntas.

Más info en www.veragen.com.ar
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A través del ADN que circula libre en la sangre materna VERAGEN brinda valiosa información acerca de la salud del bebé en forma segura, sencilla, temprana y confiable. VERAGEN detecta las anomalías cromosómicas de mayor relevancia que pueden afectar al bebé por nacer. A partir de la semana 10, seguro y sin riesgos para el embarazo.

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