03/03/2022
SÍNDROME DE EDWARS o TRISOMÍA 18
Es un afección genética en el cual una persona tiene una tercera copia del material del cromosoma 18, en lugar de las 2 copias normales.
Esta afección ocasiona retrasos en el desarrollo, la cuál varía de acuerdo a la cantidad de células afectadas.
Un chequeo durante el primer trimestre que incluya imagen de ultrasonido y análisis de sangre ofrece información temprana sobre el riesgo de un bebé de padecer la enfermedad.
Un análisis de sangre durante el segundo trimestre (llamado prueba de detección cuádruple), también permite detectarla.