Farmacia Ledesma

19/01/2021

02/06/2020

Denuncian que venden reactivos como si fueran test para el Covid-19

Desde el Colegio de Bioquímicos indicaron que los productos que se intentan comercializar no están aprobados por la Anmat y que tampoco sirven para determinar si una persona tiene coronavirus.

El presidente del Colegio de Bioquímicos de Santiago del Estero, Dr. Ernesto Cinquegrani, denunció que hay personas que intentan comercializar un reactivo como si fuera un test rápido para determinar si una persona tiene coronavirus, lo cual afirmó que “no es así” e indicó que “ese reactivo tampoco está aprobado por la Anmat (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)”.

“Desde el Colegio y el Consejo Bioquímico queremos denunciar que se han dado casos en los que se está intentando comercializar un reactivo para determinación de Covid-19, pero confunden a la gente, porque es un reactivo del que no sabemos ni el nombre y ni siquiera está aprobado por la Anmat”, señaló. Agregó que “las determinaciones de los test rápidos son para estudios epidemiológicos o de investigación, pero quienes andan con esto confunden diciendo que son para diagnóstico de Covid-19 y no tiene nada que ver”.

Apuntó el profesional que “el único análisis para la determinación de la enfermedad, para el diagnóstico es la determinación por PCR que es lo que se está haciendo en el Hospital de Niños o en el Malbrán”.

Añadió que “esta gente anda ofreciendo reactivos que ni están aprobados por la Anmat y confundiendo mucho, incluso dicen que cualquiera puede hacerse la determinación, sacarse sangre, pero no es así”.

“Desde el Consejo -dijo- estamos denunciando esta situación, queremos que la gente tenga conocimiento, ya mandamos nota al Consejo Medico, a la Asociación de Clínicas y al Colegio de Farmacéuticos porque la venta de este tipo de reactivos es irregular, no se hace a nadie en la parte privada, ni a los laboratorios”.

Sostuvo que “ese tipo de reactivos que se intentan vender como un test rápido no sirven como diagnóstico. Son determinaciones de anticuerpo que se utilizan con fines epidemiológicos o de investigación. No tiene ninguna finalidad de diagnóstico, por más que dé, hay que hacer la PCR, porque no son específicos para eso”.

02/06/2020

ANMAT suspende de forma preventiva la comercialización de un medicamento

El organismo suspendió la comercialización de un fármaco hasta que se determine si produce daños hepáticos.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) suspendió de forma preventiva la comercialización en todo el territorio nacional un ingrediente farmacéutico activo utilizado como anticonceptivo de emergencia y para el tratamientos femeninos.

Este lunes se publicó en el Boletín Oficial la disposición 3416/2020 el organismo suspendió de forma preventiva la venta de “todas las especialidades medicinales que contengan ULIPRISTAL como Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA), en todas sus formas farmacéuticas, concentraciones y presentaciones, por los fundamentos expuestos en el considerando de la presente disposición, mientras se completa la revisión de seguridad del riesgo de daño hepático”.

El acetato de ulipristal es un componente que se encuentra en las 'pastillas del día después' y en tratamientos para la reducción de biomas uterinos.

Además al ANMAT dispuso que “los laboratorios titulares de certificados de especialidades medicinales que contengan ULIPRISTAL como Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) deberán proceder al retiro del mercado de todas las unidades alcanzadas por la presente medida, en un plazo de 90 días corridos a partir de la entrada en vigencia de la presente disposición, debiendo presentar ante el Instituto Nacional de Medicamentos la documentación respaldatoria correspondiente”.

29/04/2020

29/04/2020

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29/04/2020

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