26/10/2019
Para todos los que pidieron la carta que leyó el Señor Lucas Salasevecius sobre el "Impacto Familiar" en el Foro de Fibromialgia, realizado en el Concejo Municipal donde se trató el tema: Impacto de la Fibromialgia.
HOLA, ME LLAMO LUCAS, Y DESDE HACE APROXIMADAMENTE UNOS 12 AÑOS, O SEA, A LOS 23 AÑOS VEÍA QUE A MI MUJER LE EMPEZABAN LAS MOLESTIAS, DOLORES, A VECES LA CADERA, A VECES UN HOMBRO, OTRAS LA CABEZA Y ASÍ DEPENDIENDO DE LOS MOMENTOS, CAUSAS O CLIMA, LE DOLÍA ALGUNA PARTE DE SU CUERPO.
DECIDIMOS PEDIR CONSULTA CON, VARIOS MÉDICOS ESPECIALISTAS EN TRAUMATOLOGÍA, REUMATOLOGÍA, NEUROLOGÍA, FISIOTERAPEUTAS, EN FIN, NADIE NOS DABA CONFIRMACIÓN DE TAL ENFERMEDAD CONOCIDA COMO (EL DOLOR DEL SILENCIO).
BUENO PUES EL DÍA A DÍA DEL CONVIVIR CON UNA PERSONA QUE PADECE TAL ENFERMEDAD, ES UN SIN VIVIR.
ES UN SIN VIVIR PORQUE NO SE PUEDE TENER UNA CONTINUIDAD EN TU HACER DIARIO, NO PUEDES PROGRAMARTE, PARA HACER ALGO, NO PUEDES HACER PLANES PARA IR A ALGÚN LUGAR, NO PUEDES QUEDAR CON NADIE, UN DÍA TIENES GANAS DE TOMAR UN CAFÉ EN UNA CAFETERÍA, PERO OTROS MUCHOS DÍAS NO TIENES GANAS NI DE ASEARTE, NADA MÁS QUIERE ESTAR QUIETA, QUE NADIE LE DIGA NADA, QUE NO LA MOLESTEN, O SEA, NO QUIERE VIVIR. CUANDO ESTOY TRABAJANDO Y VUELVO A CASA, LE NOTABA EL POSIBLE DOLOR QUE TENÍA EN ESE MOMENTO Y QUE ELLA LO SABÍA DISIMULAR POSIBLEMENTE PARA QUE YO NO ME PREOCUPASE.
JUGANDO CON NUESTROS HIJOS, A VECES LE DABA UN ABRAZO O LA TOMABA DE LA MANO, COSA QUE ELLA NO RECHAZABA, PERO SÍ SE NOTABA QUE LE DOLÍA EL CUERPO; YO LO PERCIBÍA Y ENTONCES CON SUTILEZA, DEJABA DE JUGAR CON ELLA Y CON LOS NIÑOS.
HOY YA COMPRENDO UN POCO MÁS ESA ENFERMEDAD QUE ELLA Y MUCHOS MÁS PADECEN, Y A VECES CUANDO ESTAMOS SENTADOS EN EL SOFÁ Y ELLA EMPIEZA A QUEJARSE O RETORCERSE, YO YA VEO QUE LE COMIENZA UNA CRISIS DE DOLOR Y ME MUERDO POR DENTRO AL VERME IMPOTENTE, Y NO PODERLA AYUDAR NI TAN SIQUIERA COMPARTIR SU DOLOR.
EL DOLOR CORPORAL, LA FATIGA INCAPACITANTE, LA FALTA DE GANAS, LAS NOCHES SIN DORMIR, EL IR MUCHAS VECES AL BAÑO, LOS DOLORES DE CABEZA… QUE SON SOLO ALGUNOS SÍNTOMAS QUE CARACTERIZAN A LOS QUE PADECEN FIBROMIALGIA SON LOS RESPONSABLES DE OBSTRUIR LA VIDA DIARIA DE LAS PERSONAS QUE SUFREN DE ESTA ENFERMEDAD.
“LA ENFERMEDAD INVISIBLE Y SILENCIOSA”, Y LO ES PORQUE EL PACIENTE QUE LA SUFRE NO MANIFIESTA SEÑALES EXTERNAS, PERO EN REALIDAD SUFRE DE DOLORES MUSCULARES Y ARTICULARES AGUDOS, ASÍ COMO DE CONSTANTE FATIGA, DOLORES DE CABEZA CRÓNICOS, ANSIEDAD, NOCHES Y NOCHES DE INSOMNIO Y SOBRETODO EPISODIOS DE DEPRESIÓN
UNA FORMA DE AYUDARLOS ES A TRAVÉS DE LAS TAREAS FÍSICAS QUE ELLAS DEBERÍAN REALIZAR A DIARIO. TAREAS DEL HOGAR, HACER COMPRAS DE COMESTIBLES, REGAR EL JARDÍN, HACER LA CENA ENTRE OTRAS MUCHAS. PERO CLARO ES MUY FÁCIL ESCRIBIR, PERO LA REALIDAD DE ESTOS ENFERMOS ES QUE MUCHOS DÍAS, Y CADA VEZ CON MÁS FRECUENCIA, NO TIENEN GANAS NI DE LEVANTARSE DE LA CAMA.
EN ESE ESTADO ES DONDE LOS QUE CON ELLOS CONVIVIMOS, PONER NUESTRO AMOR Y CARIÑO PARA QUE ELLOS A PESAR DE SU DOLOR VEAN QUE NO ESTÁN SOLOS EN SU VIVIR DIARIO.
NO TODOS LOS DÍAS EL ENFERMO DE FIBROMIALGIA NECESITARÁ ESTA AYUDA, PERO CUANDO ASÍ SEA NO HAY QUE DUDARLO PORQUE SE LO AGRADECERÁN.
LAS REACCIONES ANTE LAS CRISIS DE DOLOR, PUEDEN SER MÁS LLEVADERAS AL PODER COMPARTIR TIEMPO CON OTROS PACIENTES PORQUE RESULTA DE GRAN AYUDA HABLAR Y EXPRESAR SUS PESARES QUE SON MÁS QUE CONOCIDOS ENTRE QUIENES LOS PADECEN.
POR ELLO ES IMPORTANTE QUE SEAMOS TOLERANTES Y FLEXIBLES, SOBRE TODO LOS ENFERMOS DE FIBROMIALGIA SON MERECEDORES, EN SU ESTADO, DE MUCHO CARIÑO, PACIENCIA, COMPRENSIÓN Y MUCHO AMOR.
Y APROVECHO ESTA OPORTUNIDAD PARA QUE TODOS LOS QUE CONVIVEN CON ENFERMOS DE FIBROMIALGIA, SEAN PACIENTES Y TOLERANTES, LOS ACOMPAÑEN, LES AYUDEN, LES COMPRENDAN…
NO SE VAN A CURAR MILAGROSAMENTE, ESTA ENFERMEDAD ES DE POR VIDA, PERO UN ABRAZO, UN BESO, UNA CARICIA… SON LOS MEDICAMENTOS QUE ELLOS NECESITAN EN DOSIS DIARIAS.
