14/12/2025
ME/CFS - ist ein Zungenbrecher.
Und immer noch viel zu wenig bekannt - selbst unter Ärztinnen und Ärzten.
Durch meine ARD-Dokumentationen habe ich viele Menschen mit Long Covid, mit ME/CFS und auch einige mit Post-Vac kennengelernt.
Manchen geht es inzwischen etwas besser - vielen leider auch so gar nicht. Deshalb unterstütze ich gerne diese „Revolution“.
Wir brauchen mehr Forschung, mehr Diagnose - und Therapieangebote und vor allem die Anerkennung dieses Krankheitsbildes.
Es ist nicht zu verstehen, dass Menschen, die sich an ihrem Arbeitsplatz im Gesundheitswesen infiziert haben - in einer Zeit ohne ausreichend Masken, ohne Impfstoff, ohne viel Wissen um den Erreger und seine Folgen - bis heute mit Behörden kämpfen müssen um jede Physiotherapie, jede Hilfsangebot, jede Unterstützung.
Deshalb: sprich es aus - teile dieses Anliegen - es sind über eine halbe Million betroffener Menschen, die unsere Solidarität brauchen!
