Kinderneurochirurgie

28/03/2026

20/02/2026

Ohne Worte... einfach rührend!

16/09/2025

Presentation at the Congress in Graz yesterday about endoscopic treatment of hydrocephalus and parental counseling...

29/08/2025

Today we received a Thank You straight from Dubai...we feel honored and thankful for being able to help children from all over the world here at Pediatric Neurosurgery

05/08/2025

Auch Ihre Antwort zählt - Bitte weitersagen und teilen!!!!!

29/07/2025

Die Arbeitsgruppen Spina Bifida und Hydrocephalus Salzburg und Leipzig möchten mit Ihrer Hilfe die Behandlung von Kindern mit Spina Bifida verbessern. Wir bereiten u.a. auch für die Leitlinien des Europäischen Referenznetzwerks (ERN ITHACA und ERN eUROGen) Daten auf.
Insbesondere geht es uns um die Nachsorge und Kontrollen bis ins Erwachsenenalter hinein. Wichtig ist uns dabei, wie zufrieden Sie mit den Angeboten und Therapien sind, wie gut Sie und Ihr Kind sich betreut fühlen und vor allem welche Kontrolluntersuchungen angeboten werden.

Dies soll uns helfen zu erfahren, was tatsächlich gemacht wird und dies mit den Empfehlungen der Fachgesellschaften und internationalen Experten abzugleichen.

Ihre Teilnahme hat also konkrete Relevanz für alle Menschen mit Spina Bifida im deutschsprachigen Raum - und damit auch für Sie und Ihr Kind.
Deswegen würden wir uns sehr freuen, auch von Ihnen zu erfahren.

Die Umfrage ist anonym - wir fragen keine persönlichen Daten oder Adressen ab. Allerdings müssen wir Ihre Email-Adresse erfassen, um ggf. Rückfragen zu Ihren Freitextkommentaren senden zu können oder eventuelle Unklarheiten zu beseitigen. Am Ende der Datenerhebung werden alle Daten dieser Umfrage von der Onlineplattform gelöscht.

Falls Sie die Umfrage für sich selbst als Erwachsener ausfüllen, bitte dies bei Frage 1 vermerken!

https://forms.gle/BVF5AmLf9E2Sw2SF9

17/06/2025

Die Kinderneurochirurgie Salzburg und die Spina Bifida Ambulanz Leipzig bitten alle Familien, Betroffenen und Angehörige um Ihre Mithilfe bei einer Umfrage für die Behandlungsqualität von Spina Bifida Patienten im deutschsprachigen Raum. Es geht um die Vorbereitung einer europäischen Leitlinie. Außerdem um Erfassung der aktuellen Nachsorge, die die Familien und Betroffenen tatsächlich vor Ort erhalten.
Bitte nehmen Sie anonym teil oder teilen Sie den Link weiter!!!

https://forms.gle/BVF5AmLf9E2Sw2SF9

Unterstützt wird die Umfrage von der ASBH - Arbeitsgemeinschaft Spina Bifida und Hydrocephalus e. V.

Die Arbeitsgruppen Spina Bifida und Hydrocephalus Salzburg und Leipzig möchten mit Ihrer Hilfe die Behandlung von Kindern mit Spina Bifida verbessern. Wir bereiten u.a. auch für die Leitlinien des Europäischen Referenznetzwerks (ERN ITHACA und ERN eUROGen) Daten auf. Insbesondere geht es uns um d...

08/05/2025

Spina Bifida ist Team Work! Gemeinsam kann man es schaffen - dafür arbeiten wir hier am Spina Bifida Zentrum Salzburg mit all den kleinen und großen Kämpfern!

27/11/2024

Ab 1.1.2025 hat die der und eine Sprechstunde für deutsche Patienten in Leipzig.

Im MVZ Sankt Georg in der Praxis Neurochirurgie West gemeinsam mit Dr. Michael Fehrenbach sind wir für die kleinen Patienten da!

Weitere Infos folgen auf der Webseite!

Für

26/11/2024

Unsere neue Broschüre - wir hatten viel Spaß bei den Fotos...

20/11/2024

Heute mal mit einem special guest im Saal: Dr. Philip Kunkel aus Mannheim an den in der Kinderneurochirurgie - und viele Details zu Achondroplasie und kraniozervikalen Übergang mitgebracht. Danke!!!