AFGEN Genetik Diaqnoz Mərkəzi

26/11/2024

Müasir skrininq metodu ilə ana bətnində Daun və digər sindromların təyini əlçatandır!

Hamiləlik dövrü hər bir ana üçün xüsusi və dəyərlidir. Afgen Genetik Diaqnoz Mərkəzi olaraq, hamiləliyin erkən mərhələlərində ana və körpənin sağlamlığını qorumaq üçün ən müasir və etibarlı genetik testləri təqdim edirik. NİPT (Non-Invasive Prenatal Test) testi ilə artıq Daun sindromu, Edward sindromu, Patau sindromu və digər genetik xəstəliklərin riskini erkən müəyyən etmək mümkündür.

NİPT testi nədir və necə işləyir?

NİPT testi, hamiləliyin 10-cu həftəsindən etibarən həyata keçirilən qeyri-invaziv bir skrininq testidir. Bu test, yalnız ananın qanından götürülən nümunə ilə körpənin genetik məlumatlarını analiz edir. Bu, heç bir ağrı və ya risk yaratmadan yüksək dəqiqliklə körpənin sağlamlıq vəziyyətini qiymətləndirir.

NİPT testinin üstünlükləri:

✅ Erkən Diaqnoz: Test, hamiləliyin ilk trimestrində (10-cu həftədən sonra) həyata keçirilə bilər və erkən mərhələdə riskli halları müəyyən etməyə imkan verir.
✅ Yüksək Dəqiqlik: NİPT testi, genetik xəstəliklərin təyini üçün ən etibarlı skrininq metodlarından biridir və yüksək dəqiqliklə nəticə verir. Daun sindromu, Edward sindromu və Patau sindromu kimi ciddi genetik xəstəliklərə dair riskləri əvvəldən görmək mümkündür.
✅ Heç bir fiziki müdaxilə yoxdur: Test qan nümunəsindən götürülür, beləliklə heç bir invaziv müdaxilə və ya risk yoxdur.
✅ Aydın nəticələr: Testin nəticələri çox dəqiq və aydındır, bu da gələcəkdə hər hansı bir qərar verməyi asanlaşdırır.

NİPT testini kimlər etməlidir?
Hamiləliyin ilk üç ayında riskli faktorları olan qadınlar
35 yaş və daha yuxarı olan hamilələr
Ailəsində genetik xəstəliklər və ya əvvəlki hamiləliklərində problem yaşamış qadınlar
Genetik testlərə marağı olan və erkən diaqnozla sağlamlıq risklərini azaldan qadınlar
Nə üçün Afgen Genetik Diaqnoz Mərkəzi?

Afgen Genetik Diaqnoz Mərkəzi, müasir texnologiyalar və peşəkar həkim heyəti ilə sizə ən yüksək keyfiyyətli xidmət təqdim edirik.

Sağlam bir gələcək üçün doğru addımı atın!
Ətraflı məlumat üçün:050 265 66 00

08/11/2024

📢 Diqqət, hamilələr və valideyin olmağa hazırlaşanlar!

11-25 noyabr tarixləri arasında Afgen Genetik Diaqnoz Mərkəzi sizlərə ödənişsiz genetik konsultasiya imkanı təqdim edir! 🤰✨

Hamiləlik dövrü, qadınlar üçün həm fiziki, həm də emosional baxımdan əhəmiyyətli bir mərhələdir. Bu dövrdə genetik konsultasiya almaq, gələcək övladınızın sağlamlığını qorumaq və mümkün riskləri öncədən müəyyənləşdirmək üçün müstəsna əhəmiyyət kəsb edir.

Niyə Genetik Konsultasiya Vacibdir?

1. Genetik Risklərin Dəyərləndirilməsi:
Hamiləlik zamanı bəzi genetik xəstəliklərin riski artır. Genetik konsultasiya, sizə və partnerinizə, uşağınızda ola biləcək genetik xəstəliklərin riskini qiymətləndirməyə kömək edir. Bu, həmçinin ailə tarixinizi nəzərə alaraq, daha dəqiq məlumat əldə etməyə imkan tanıyır.
2. Erkən Diaqnoz:Genetik testlər sayəsində, erkən dövrlərdə genetik anomaliyaların aşkarlanması mümkündür. Bu, sizə müvafiq tibbi dəstək və müalicə yolları barədə məlumatlanmağa imkan verir.

3. Gələcək yönümlü Qərar Vermə:
Konsultasiya zamanı, genetik mütəxəssislərimiz sizə genetik testlərin nəticələrini izah edir və mümkün seçimləriniz barədə məlumat verirlər. Bu, sizə daha sağlam və gələcək yönümlü qərarlar verməyə kömək edəcək.

4.Emosional Dəstək:
Hamilelik dövründə hər hansı bir narahatlıq və ya sualınız ola bilər. Peşəkar mütəxəssislərimiz, sizə yalnız genetik məlumat vermək deyil, həm də emosional dəstək təqdim etməktədir.

Qeydiyyat və Əlaqə:
Ödənişsiz genetik konsultasiyaya qeydiyyat üçün 050 265 66 00 nömrəsilə əlaqə saxlaya bilərsiz.

🌟 Sağlam bir gələcək üçün bir addım atın! 🌟

08/11/2024

05/11/2024

Afgen Genetik Diaqnoz Mərkəzinin Genetik mütəxəssisi və laboratoriya müdiri Könül Həziyeva, bakalavr təhsilini Bakı Dövlət Universitetinin Biologiya fakultəsinin Biokimya ixtisasında almışdır.
2014- ci ildə Türkiyə Cumhuriyyətinin Eskişehir Osmanqazi Universitetinin Tibb fakultəsinin Sağlıq Elmləri İnstitutunun Tibbi Genetika bölümünün magistratura pilləsinə qəbul almış və təhsilini Türkiyədə davam etdirmişdir. Təhsili müddətində,müxtəlif beynəlxalq layihələrdə iştirak etmiş,xarici ölkələrdə təşkil olunan konfranslarda spiker qismində çıxış etmişdir.
2017-ci ildə göstərdiyi uğurlu təhsil və elmi-praktiki nailliyətlərindən dolayı müəllim heyyətinin müsbət rəyinə əsasən təhsil aldığı Eskişehir Osmangazi Universitetinin Tıbbi Genetika fakültəsi - GENTAM laboratoriyasında molekulyar genetik olaraq işə daxil olmuş və 2020-ci ilə kimi burada çalışmışdır. 2018-ci ildə Eskişehir Osmanqazi Universitetinin Tibb fakultəsinin Sağlıq Elmləri İnstitutunun Tibbi Genetika bölümünün elmi işini müvəffəqiyyətlə müdafiə edərək magistratura pilləsini başa vurmuşdur.
Elə həmin il eyni ixtisas üzrə doktorantura pilləsinə daxil olan genetik mütəxəssisimiz ,2024-cü ildə Türkiyə Cümhuriyyəti Eskişehir Osmangazi Üniversitetinin Tibbi Genetika bölümünün doktorantura pilləsini uğurla başa vurmuşdur.
Hazırda mərkəzimizdə fəaliyyət göstərən Dr.Genetik Könül Həziyeva genetik konsultasiyaları icra etməklə bərabər son texnoloji cihazlarla təhciz olunmuş laboratoriyamızda öz mütəxəssis komandası ilə birlikdə sonsuzluğun genetik səbəblərini,təkrarlanan düşüklər zamanı ortaya çıxan xromosom anomaliyalarını,xərçəngin genetik yönlərini və s.kimi tibbdə aktual olan problemləri araşdırır.

18/10/2024

18 Oktyabr Azərbaycanın Müstəqilliyinin Bərpası Günüdür. 1991-ci il 18 Oktyabr tarixində qəbul edilən Dövlət Müstəqilliyi haqqında Konstitusiya Aktı ilə ölkəmiz müstəqil dövlət statusunu yenidən qazandı. Bu gün müstəqilliyimizin əbədiliyinin rəmzidir.

11/10/2024

Oktyabr ayı “Ümumdünya Süd Vəzi Xərçəngi ilə Mübarizə” ayıdır. Bu ayda əsas məqsədimiz qadınları süd vəzi xərçəngi ilə bağlı maarifləndirmək , və müalicə üçün erkən diaqnoza qadınlarımızı cılb etməkdir.
Bu məqsədimizdən yola çıxaraq BRCA1 və BRCA2 genlərinin hər birinin molekulyar genetik üsulla təyininə 15 % endirim etdik!

Erkən Diaqnoz Həyat Qurtarır!

30/09/2024

Maddələr mübadiləsi pozuntularından biri də fenilketanuriyadır.Bu xəstəlik uşağın qaraciyərindəki bir fermentin əksikliyi nəticəsində ortaya çıxır.Həmçinin ağır irsi xəstəlik olub,sinir sisteminin zədələnməsi ilə xarakterizə olunur.Xəstəliyin qarşısı alınmadıqda orqanizmdə fenilalaninin miqdarı artır və uşaqda iləri dərəcədə zəka geriliyi yaradır. Sinir sisteminə göstərdiyi təsir nəticəsində isə uşağın motor inkişafı ləngiyir.Bu proses uşaq 6 aylıq olanda nəzərə çarpır və artıq gec olur.
Xəstəliyin daha dəqiq diaqnozuna nəzər salmaq üçün sizləri online vebinarımıza dəvət edirik!

27/09/2024

Ölkəmizin ərazi bütövlüyü yolunda canlarını qurban vermiş Vətən müharibəsi Şəhidlərinin əziz xatirəsini hörmətlə yad edir, ruhları qarşısında baş əyirik!