What are the opening hours?

Monday 09:00 - 17:00 Tuesday 09:00 - 17:00 Wednesday 09:00 - 17:00 Thursday 09:00 - 17:00 Friday 09:00 - 17:00 Saturday 09:00 - 17:00

Fetal Mərkəz NSGenetics

Home
Azerbaijan
Baku
Fetal Mərkəz NSGenetics

Fetal Merkez NS genetics W. app +994502097555
+994125255570
+994125255580

26/08/2025

Azərbaycan Respublikasının Birinci vitse-prezidenti Mehriban xanım Əliyeva, sizi ad gününüz münasibətilə ürəkdən təbrik edirik.

18/08/2025

Daban testi, körpənizin sağlamlığını qorumaq üçün əhəmiyyətli bir vasitədir. Bu testlə, körpənin qanında müxtəlif metabolik xəstəliklərin erkən diaqnozu qoyulub, vaxtında müalicə edilə bilər.
🔶 Anadangəlmə Hipotiroidizm: Qalxanvari vəzinin düzgün işləməməsi, erkən dövrdə müəyyən edilməsə, beyin zədələrinə yol aça bilər. Neonatal TSH testlə diaqnoz qoyulur və vaxtında müalicə edilir.
🔶 Fenilketonuriya: Bu xəstəlik, fenilalanin amin turşusunun yığılması nəticəsində əqli gerilik və nevroloji problemlərə yol açır. Daban qanı ilə erkən aşkarlanabilir.
🔶 Biotinidaz çatışmazlığı: Biotin çatışmazlığına səbəb olan bu xəstəlik, müalicə edilmədikdə, ekzema, saç tökülməsi və nevroloji problemlərə yol aça bilər.
🔶 Kistik fibroz: Ağciyərləri, həzm sistemini və digər orqanları təsir edən genetik xəstəlikdir.
🔶 Anadangəlmə adrenal hiperplaziya: Ferment çatışmazlığı səbəbindən hormon ifrazı pozulur və ciddi sağlamlıq problemləri yaradır, o cümlədən cinsi inkişafda pozulmalar və metabolik asidoz.
Bu testlər, körpənin sağlam inkişafını izləmək və xəstəlik qarşısını almaq üçün vacibdir.

📌Ünvan: Bakı, Ziya Bünyadov 34
☎️Əlaqə: +994502097555az

07/08/2025

Turner sindromu yalnız qadınları təsir edən bir xəstəlikdir. Bu, normalda iki ədəd olan X xromosomundan birinin tam və ya qismən olmaması nəticəsində meydana gəlir. Turner sindromlu bir qadında iki X xromosomu (46,XX) yerinə yalnız bir X xromosomu (45,X) mövcuddur. Xüsusilə, qısa boy və cinsiyyət orqanlarının inkişafının zəifliyi ilə xarakterizə olunur.
Simptomlar və əlamətlər: Yenidoğulmuş dövrdə əl və ayaqlarda ödem, yal boynu (boynun hər iki tərəfində çiyinə qədər uzanan boş dəri) və aşağı saç xətti görünə bilər. Bu qadınlar həmçinin kiçik çənə və dar damaqla xarakterik üz quruluşuna sahib olurlar. Dırnaq hipoplaziyası və hiperkonveks dırnaq quruluşu, 4-cü və 5-ci metakarpalların posterior yerləşməsi, çoxsaylı nevuslar və kubitus valgus kimi kiçik anomaliyalar mövcud ola bilər.
Qısa boy və sonsuzluq səbəbindən klinikaya müraciət etmələri mümkündür. Bununla yanaşı, ürək-damar problemləri (aortanın koarktasiyası, biküspid aorta), hipertoniya, qalxanabənzər vəz xəstəlikləri, təkrarlanan orta qulaq infeksiyaları, böyrək anomaliyaları və otoimmün xəstəliklərə (Haşimoto tiroiditi, Qraves xəstəliyi, ülseratif kolit, Çölyak xəstəliyi) meyilli ola bilərlər.
Onların sosial ünsiyyətə dair çətinlikləri və oriyentasiya problemləri də ola bilər. Diqqət çatışmazlığı, hiperaktivlik və narahatlıqla bağlı məsələlər yaşaya bilərlər. Bu vəziyyətlərdə dəstək almağa ehtiyac duyula bilər. Buna uyğun post başlığı ver

29/07/2025

Ketonlar, bədənin enerji üçün yağları parçalayarkən istehsal etdiyi kimyəvi birləşmələrdir. Bu maddələr həddindən artıq toplandıqda qanı daha asidik hala gətirərək zərərli ola bilər.
Normalda orqanizmin əsas enerji mənbəyi qlükozadır və onun hüceyrələrə daxil olması üçün insulin lazımdır. Əgər insulin səviyyəsi aşağıdırsa və qlükoza hüceyrələr tərəfindən istifadə edilə bilmirsə, bədən alternativ enerji mənbəyi kimi yağları parçalamağa başlayır ki, bu da ketonların yaranmasına səbəb olur.
Keton Yığılmasının Əlamətləri
Şəkərli diabetiniz varsa, xüsusilə təhlükəli yüksək keton səviyyələri ilə müşayiət oluna bilən simptomlardan xəbərdar olmalısınız.
🔸 Ağız quruluğu
🔸 Qanda şəkər səviyyəsinin 240 mq/dL-dən yuxarı olması
🔸 Güclü susuzluq
🔸 Tez-tez sidik ifrazı
Həkiminiz, simptomlardan asılı olmayaraq, müntəzəm olaraq keton testi etməyi tövsiyə edə bilər.
Keton Testi Nə Zaman Aparılmalıdır?
Keton səviyyələri günün istənilən vaxtında yoxlanıla bilər. Lakin daha dəqiq nəticə əldə etmək üçün testi səhər tezdən və ya nahardan bir neçə saat sonra aparmaq tövsiyə olunur.

❗Əlavə suallarınız olarsa, şərhlərdə qeyd etməyi unutmayın.

📌Ünvan: Bakı, Ziya Bünyadov 34

☎️Əlaqə: +994502097555

28/07/2025

Hepatit Gözləməz❗
28 iyul – Ümumdünya Hepatitlə Mübarizə Günüdür.
Hepatit – qaraciyərin iltihabi xəstəliyidir və əsas səbəblərindən biri virus infeksiyalarıdır. Lakin bəzi hallarda hepatit genetik meyillilik fonunda da inkişaf edə bilər.
Genetik faktorlar immun sisteminin viruslara qarşı zəif reaksiyası və ya qaraciyərin müəyyən ferment çatışmazlıqları ilə bağlı ola bilər. Bu da xəstəliyin daha sürətli və ağır gedişinə səbəb ola bilər.
🧬 Ailəsində qaraciyər xəstəliyi və ya hepatit keçmişi olan şəxslər xüsusilə diqqətli olmalıdır.
🩺 Erkən diaqnostika və genetik risklərin vaxtında müəyyənləşdirilməsi, hepatitə qarşı daha güclü mübarizə imkanı yaradır.

23/07/2025

Rett sindromu – X xromosomundakı gen mutasiyası nəticəsində yaranan nadir genetik bir xəstəlikdir. Bu sindrom ilk dəfə onu təsvir edən həkim Andreas Rettin şərəfinə belə adlandırılıb.Qız uşaqlarında müşahidə olunur.
Rett sindromu sinir sisteminə təsir edərək zehni və fiziki çatışmazlıqlara səbəb olur. Bu xəstəliyin tam müalicəsi yoxdur, lakin erkən başlanılan müdaxilə və müalicə vasitəsilə simptomları idarə etmək mümkündür.
Rett sindromunun əlamətləri hansılardır?
Rett sindromunun simptomları fərqli uşaqlarda müxtəlif yaşlarda ortaya çıxa bilər və yüngüldən şiddətə qədər dəyişə bilər. Xəstəliyin ilkin əlamətləri adətən 6-18 aylıq dövrdə meydana çıxır. 1-4 yaş arası bu əlamətlər sürətlə pisləşə bilər, lakin daha sonra simptomlar sabitləşə bilər.
Əsas əlamətlər bunlardır:
• Əl bacarıqlarının, danışıq qabiliyyətinin və yerimə koordinasiyasının itməsi
• Sıxmaq, əl çalmaq və vurmaq kimi təkrarlanan əl hərəkətləri
• Əsəbilik, çox ağlama və autistik xüsusiyyətlər
• Yavaşlayan baş böyüməsi
• Sosial qarşılıqlı əlaqəyə marağın azalması
• Tənəffüs problemləri
• Ağrıya qeyri-adi cavab
• Yuxusuzluq və narahat yuxu
• Sıx və dərin göz təması
• Əzələlərin tonusunda dəyişiklik (çox gərgin və ya çox boş ola bilər)
• Kiçik ölçülü əllər və ayaqlar
• Narahatlıq və təşviş
• Qarın və həzm problemləri
Bu əlamətlər tək-tək və ya birlikdə müşahidə oluna bilər və simptomların ağırlığı uşaqlara görə dəyişə bilər.

❗Əlavə suallarınız olarsa, şərhlərdə qeyd etməyi unutmayın.

📌Ünvan: Bakı, Ziya Bünyadov 34

☎️Əlaqə: +994502097555

̆lamlıq

17/07/2025

Von Willebrand xəstəliyi (VWD və ya von Willebrand pozğunluğu) irsi yolla keçən və qanaxmaya səbəb olan ən çox yayılmış genetik xəstəliklərdən biridir. Bu xəstəlik hemofiliyaya bənzəyir, lakin daha yüngül formada və daha geniş yayılmış şəkildə görülür.
Qanınızda laxtalanmanı təmin edən vacib zülallardan biri von Willebrand faktoru (VWF) adlanır. Əgər sizdə VWD varsa, bu protein ya kifayət qədər ifraz olunmur, ya da düzgün işləmədiyi üçün qanaxmanın dayanması daha uzun vaxt ala bilər.
Von Willebrand xəstəliyinin növləri
Von Willebrand xəstəliyinin 3 əsas tipi mövcuddur:
🔹 Tip 1 – Ən çox rast gəlinən növdür. VWF normal funksiyaya malikdir, amma miqdarı azdır.
🔹 Tip 2 – VWF kifayət qədər olsa da, düzgün işləmədiyi üçün qanaxmanın qarşısı tam alına bilmir.
🔹 Tip 3 – Ən nadir və ən ağır formadır. Qanda VWF ya çox az miqdarda olur, ya da heç olmur.
Əlamətləri nələrdir?
Ən geniş yayılmış simptomlara bunlar daxildir:
✔️ Asanlıqla göyərmələrin yaranması
✔️ Uzun sürən və ya çox ağır keçən aybaşı qanaxmaları
✔️ Kəsik, yaralanma, əməliyyat, doğuş və ya stomatoloji müdaxilədən sonra uzun müddətli qanaxmalar
✔️ Tez-tez və uzun müddət davam edən burun qanamaları
✔️ Diş ətlərində qanama
Bəzi hallarda yaşlı insanlarda sidikdə və ya nəcisdə qan müşahidə oluna bilər.

❗Əlavə suallarınız olarsa, şərhlərdə qeyd etməyi unutmayın.

📌Ünvan: Bakı, Ziya Bünyadov 34

☎️Əlaqə: +994502097555

̆lamlıq

04/07/2025

Hər bir ana sağlam körpə dünyaya gətirmək istəyir. Amma bəzən görünməyən risklər gizli şəkildə inkişaf edə bilər.

Hamiləliyin erkən dövrlərində aparılan skrininq testləri (ikili, üçlü, dördlü,nipti) genetik və xromosom anomaliyalarının vaxtında aşkarlanmasına imkan verir. Bu testlər təhlükəsiz olub, körpəyə zərər vermir.
Sadəcə bir dəfə aparılan skrininq və inkişaf etmiş ultrasəs müayinəsi, həm ananın, həm də körpənin sağlamlığı üçün mühüm rol oynayır. Testlər gələcəkdə doğuş zamanı yarana biləcək risklərin qarşısını almağa kömək edir.
Unutmayın, sağlam doğuş üçün hamiləlik dövründə düzgün təqib vacibdir. Skrininq testləri ilə bağlı suallarınız üçün bizə müraciət edin.

❗Əlavə suallarınız olarsa, şərhlərdə qeyd etməyi unutmayın.

📌Ünvan: Bakı, Ziya Bünyadov 34

☎️Əlaqə: +994502097555

̆lamlıq

03/07/2025

Tay-Sachs xəstəliyi — HEX A genindəki mutasiya nəticəsində yaranan, nadir rast gəlinən və əsasən körpələrdə ortaya çıxan irsi genetik pozğunluqdur. Xəstəlik sinir sistemini zədələyərək intellektual və motor bacarıqların sürətlə geriləməsi, görmə və nəfəs alma problemləri ilə müşahidə olunur.

Hazırda bu xəstəlik üçün tam müalicə mövcud deyil. Lakin simptomların idarə olunması və uşağın həyat keyfiyyətinin yaxşılaşdırılması üçün müxtəlif dəstək tədbirləri tətbiq edilir:

- Ağrının azaldılması: Dərmanlarla və rahatlaşdırıcı terapiyalarla.
- Nəfəs dəstəyi: Oksigen və lazım gəldikdə mexaniki ventilyasiya.
- Qidalanma və fiziki terapiya: Xüsusi pəhriz və hərəkət dəstəyi.
- Psixoloji yardım: Valideyn və ailələr üçün emosional dəstək.

Bu cür genetik xəstəliklərlə qarşılaşmamaq üçün klinikamıza müraciət edin.

📍 Ünvan: Bakı, Ziya Bünyadov 34
📞 Əlaqə: +99450 209 75 55
az

27/06/2025

“Səni Axtarıram” verilişinə müraciət edən valideyində övladının bioloji qızı olub-olmaması barəsində şübhə var idi.Bununla bağlı klinikamızda DNT testi həyata keçirildi.
Testin nəticəsi pozitiv çıxdı – yəni həqiqətən Solmaz xanım Kifayət xanımın qızıdır.

✅ Əlavə suallarınız üçün şərhlərdə yaza və ya bizimlə əlaqə saxlaya bilərsiniz.

📍 Ünvan: Bakı, Ziya Bünyadov 34
📞 Əlaqə: +99450 209 75 55
az

25/06/2025

Bu gün – 26 İyun Azərbaycan Silahlı Qüvvələr Günüdür!
Vətənimizin müdafiəsində duran hər bir hərbçiyə sonsuz təşəkkür edirik.
Biz də sağlam cəmiyyət üçün çalışırıq – çünki güclü ordu, sağlam cəmiyyətlə mümkündür!

Address

N. Nərimanov Rayonu; Prospekt 34 Ziya Bünyadov , Küçə Nəcəf Nərimanov 109
Baku
AZ1002

Opening Hours

Monday	09:00 - 17:00
Tuesday	09:00 - 17:00
Wednesday	09:00 - 17:00
Thursday	09:00 - 17:00
Friday	09:00 - 17:00
Saturday	09:00 - 17:00

Telephone

+994125255570

Website

https://www.youtube.com/channel/UCOF0FbFlnYtgGMACAozxRaQ

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Fetal Mərkəz NSGenetics posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Fetal Mərkəz NSGenetics:

Shortcuts

Address
Telephone
Opening Hours
Alerts
Contact The Practice
Claim ownership or report listing

Want your practice to be the top-listed Clinic in Baku?