26/03/2023
ZA SVE KOJI JOŠ NE ZNAJU I NISU ZNALI!
ZA ČOVJEKA KOJI IMA PRIJATELJA KOJI BOLUJE OD EPILEPSIJE.
ZA LJUBIČASTE PRIJATELJE.
ZA LJUBIČASTI DAN !!!
PODIJELI I BUDI PRIJATELJ 💜💜💜
26.03.2023
Lijekovi i tretmani se stalno stvaraju.
Oni koji se bore protiv epilepsije čine sve što je u njihovoj moći kako bi živjeli što je moguće normalno i zdravije.
Susret s obitelji i prijateljima te raznim socijalnim situacijama.
Teško je znati što reći ili kako reagirati na vijest da netko do koga vam je stalo,ima suosjećajno opasno po život. Zaista ne postoji savršeni priručnik za takvu situaciju.
Ispod je popis stvari koje nikada ne treba učiniti ili reći kada vam netko kaže da ima epilepsiju:
1.Ne podižite obrvu i ne pitajte: "Je li zarazno?"
2.Nemojte odjednom prestati odgovarati na pozive i tekstove.
3.Ne započinjte šaputati ili spuštati glas da biste postavljali bilo kakva pitanja o epilepsiji.
4.Nemojte reći "To je tužno!" i to je to. To ne pomaže.
5.Ne odbacujte njihovu epilepsiju kao "Ništa posebno i ne velika stvar".
6.Ne pitajte je li njihovo stanje nastalo zbog nečega što je osoba učinila.
7.Nemojte reći: "Znam kako se osjećate." Ako niste liječeni istom vrstom stanja i bili podvrgnuti potpuno istom tretmanu, zaista ne znate kako se osoba osjeća.
8.Nemojte reći: "Budite samo zahvalni što nemate (umetnite još jedno zdravstveno stanje)." Bez obzira na zdravstveno stanje koje imate, njegovo stanje se može promijeniti. Epilepsija zapravo može biti opasna po život. Ne treba vas podsjećati da stvari uvijek mogu biti i gore. Usporedba medicinskih stanja nije korisna.
9.Ne ostavljajte prijatelja bez riječi i potpore! Puno ljudi se boji i ne zna što bi reklo, ali jednostavno ako ništa ne kažete, osoba se može osjećati izolirano i samo. Bolje je reći nešto, a ne ništa.
10.Ne ponašajte se prema osobi drugačije. Ponašajte se prema njima onako kako ste im oduvijek znali cijeli odnos. Primijetit će razliku. Žele biti tretirani s jednakom količinom poštovanja, dostojanstva i samilosti. Samo zato što je u sliku ušlo medicinsko stanje, ne znači da treba doći do promjene odnosa.
11.Ne činite više za osobu nego što je u granici normalnog kako to činite drugima.
Tretirati poput djeteta ili invalida ako to nije, može biti ponižavajući. Neovisnost je vrlo važna za osobu.
Sve gore navedene reakcije su one s kojima se osoba s epilepsijom susreće svakodnevno ili barem jednom od njih.
Srećom, za svaki od ovih odgovora postoji veći ili još snažniji odgovor!
Što učiniti kada ti netko otkrije da ima epilepsiju
Reci mu: "Nisam siguran što bih rekao, ali želim da znaš da me briga,to mi ne predstavlja nikakav problem."
Uvjerite!!!!
"Ako želiš razgovarati o tome, tu sam."
Ponudite interes za razumijevanje kroz što osoba prolazi.
Međutim, shvatite da osoba možda ne želi odmah razgovarati o tome.
Unesite humor u sliku svega ako se čini da je to pravi trenutak za to.
Humor može promijeniti raspoloženje, pa čak i olakšati teret.
To može pomoći osobi, pa čak i obitelji, da se poveže sa stvarima izvan epilepsije.
Pronađite način da unesete sreću i radost u život tih osoba.
Ponudite da im pomognete u stvarima koje su im možda potrebne, poput trčanja, odlaska liječniku, pripremanja obroka, podizanja recepata i sl. Budite što je moguće precizniji. Pokušajte izbjeći "Pozovite me ako nešto trebate."
Ostavite mjesta za normalan razgovor
o ne-epilepsiji u jednom danu.
Ponekad se osoba može osjećati kao da čitav život proguta njihovo stanje. Kad je to slučaj, sjajno je odvlačiti pažnju.
Obavijestite osobu koliko im se čini i ne želi razgovarati o epilepsiji.
Borci protiv epilepsije, obitelj i prijatelji svi zajedno putuju. Mi koji smo dijagnosticirani, znamo da obitelj i prijatelji imaju najbolje namjere. Riječi ne izlaze uvijek kao što bi se moglo nadati kada stres, strah, briga, sve vrste emocija rasplamsavaju.
Međutim, najvažnija je komunikacija.
Da linije komunikacije uvijek ostaju otvorene. Vrlo je korisno biti otvoren i komunicirati da biste željeli biti tamo i da želite učiniti što možete kako biste pomogli.
Potičem borce protiv epilepsije, obitelj i prijatelje da zajedno pogledaju oba popisa i koriste ove popise kao priliku za učenje i razmisle o tome što bi moglo biti korisno i kako ovo može pružiti podršku.
Pridruži nam se u grupi:
"epilepsija💜ljubičasta grupa"
Danas je Ljubičasti dan.
Nauči nešto o svojim Ljubičastim prijateljima.
Podijeli da neko drugi nauči.
💜💜💜
