10/06/2025
আজকের বিষয় ক্রানিওসাইনোসটোসিস ইউটিউবে আরও বিস্তারিত ভাবে আলোচনা করা হল:https://youtu.be/xs9TfALXq_w?si=qVrzNKHGYWuvuQ-F
Craniosynostosis হল একটি অবস্থা যেখানে শিশুর খুলি আগের থেকে দ্রুত একসঙ্গে জোড়া লেগে যায়, যার ফলে মাথার আকৃতি অস্বাভাবিক হয়ে যায় এবং মস্তিষ্কের উন্নয়নে সমস্যা হতে পারে।
মূল বিষয়গুলো:কি রোগ? খুলি সময়ের আগেই বন্ধ হয়ে যাওয়া।
কারণ: বেশিরভাগ সময় অজানা, কিছু ক্ষেত্রে জেনেটিক কারণ থাকতে পারে।লক্ষণ: মাথার অস্বাভাবিক আকৃতি, খুলির অসমতা, মুখের আকৃতিতে পরিবর্তন।চিকিৎসা: সাধারণত সার্জারি প্রয়োজন যাতে খুলিকে সঠিকভাবে বাড়তে দেওয়া যায় এবং মস্তিষ্কের জন্য স্থান তৈরি হয়।
Apert syndrome (এপার্ট সিনড্রোম) হল একটি বিরল জেনেটিক রোগ যা প্রধানত মাথার, হাত-পায়ের হাড়ের বিকাশে অস্বাভাবিকতা সৃষ্টি করে।মূল তথ্য:কি রোগ? এটি একটি জন্মগত রোগ যেখানে মাথার হাড় দ্রুত একত্রিত হয়ে যায় (craniosynostosis) এবং আঙ্গুলের অস্বাভাবিক বৃদ্ধি (syndactyly) হয়, অর্থাৎ আঙুলগুলো একসাথে গজায় বা মিলিত থাকে।
কারণ: FGFR2 জিনে মিউটেশন বা পরিবর্তনের ফলে হয়।
লক্ষণ:অস্বাভাবিক মাথার আকৃতি (মাথার হাড় আগেভাগে বন্ধ হয়ে যাওয়া)আঙুলের মিলিত হওয়া (ফিঙ্গারগুলো একসাথে লেগে থাকা) মুখের কিছু বিকৃতি যেমন উচ্চ কম্পিত ঠোঁট, ছোট নাক বুদ্ধি সাধারণত স্বাভাবিক বা সামান্য প্রভাবিত হতে পারে.
Crouzon disease (ক্রুজন ডিজিজ) একটি জেনেটিক রোগ যা craniosynostosis এর মাধ্যমে মাথার হাড় ও মুখের হাড়ের বিকৃতির সৃষ্টি করে।প্রধান তথ্য:কি রোগ? এটি একটি জন্মগত সমস্যা যেখানে খুলি ও মুখের হাড় সময়ের আগেই একসাথে বন্ধ হয়ে যায়, যার ফলে মাথার আকৃতি অস্বাভাবিক হয় এবং চোখ, নাকের অবস্থান পরিবর্তিত হয়।
কারণ: FGFR2 জিনে মিউটেশন (genetic mutation) এর ফলে হয়।
লক্ষণ:অস্বাভাবিক মাথার আকৃতিচোখের সমস্যা যেমন চোখ বের হয়ে আসা (proptosis)
নাক ছোট বা চেপে যাওয়া শ্বাসপ্রশ্বাসের সমস্যা হতে পারে বুদ্ধি সাধারণত ঠিক থাকে
চিকিৎসা: শল্যচিকিৎসা প্রয়োজন হয় যাতে হাড়ের আকার ঠিক করা যায় এবং শ্বাসপ্রশ্বাস ঠিক থাকে।
