Bonnave Hélène psychomotricienne, kinésithérapeute pédiatrique

Bonnave Hélène psychomotricienne, kinésithérapeute pédiatrique Je m’appelle Hélène Bonnave, je suis psychomotricienne et kinésithérapeute.

08/02/2026
28/01/2026
28/01/2026

Limiter les écrans n’est pas une question de sévérité.

C’est une façon de protéger un cerveau encore en construction.

Les contenus vont vite, sont intenses, stimulants… et le cerveau des enfants n’est pas encore outillé pour gérer tout ça en continu.
Mettre des limites, c’est offrir un environnement plus sécurisant pour grandir. 💙

C’est tellement rare que je vous le partage ❤️. Tout près d’Anderlues, un endroit fait pour accueillir vos enfants atypi...
20/01/2026

C’est tellement rare que je vous le partage ❤️.
Tout près d’Anderlues, un endroit fait pour accueillir vos enfants atypiques, un moment pour vous souffler, vous parents ❤️.

On a commandé nos nouveaux flyers ! 😍❤️

28/12/2025

Pourquoi y a-t-il « plus » de TDAH, de TSA, d’enfants HP et neuroatypiques aujourd’hui ?

C’est une question qui revient sans cesse...

Une question parfois sincère, parfois teintée de doute.

Et souvent accompagnée d’une affirmation qui divise :

« Avant, ça n’existait pas. »

Ou encore : « On met des étiquettes à tout le monde. »

Je prends le temps d’y répondre calmement...

Non pour imposer une vision, mais pour éclairer une réalité complexe, trop souvent simplifiée.

Les enfants n’ont pas changé, notre regard oui !

Il est fondamental de le dire clairement :

Il n’y a pas soudainement plus d’enfants ayant un TDAH, un TSA ou à haut potentiel.

Il y a surtout plus d’enfants reconnus, compris et identifiés.

Ces enfants existaient déjà.

Ils étaient simplement décrits autrement :

– rêveurs
– turbulents
– difficiles
– hypersensibles
– immatures
– instables
– en décalage

Beaucoup ont grandi sans explication, avec un sentiment diffus de ne jamais être « comme il faut ».

Ce qui a changé, ce n’est pas l’enfant.

C’est la capacité des adultes à mettre du sens sur ce qu’ils observent.

Les avancées scientifiques n’ont rien inventé...

La science n’a pas créé le TDAH, le TSA ou le haut potentiel.

Elle a permis de mieux comprendre le fonctionnement du cerveau, du développement de l’enfant, de l’attention, de la régulation émotionnelle et sensorielle.

Aujourd’hui, on distingue mieux ce qui relève :

– d’un fonctionnement neurologique particulier
– d’un tempérament
– d’une difficulté passagère
– d’un trouble durable

Ce n’est pas une mode.

C’est une lecture plus fine de la réalité humaine.

Un monde finalement moins tolérant aux différences invisibles...

Le contexte actuel joue un rôle majeur dans cette impression d’augmentation.

L’école exige :

– de rester concentré longtemps
– d’inhiber ses impulsions
– d’apprendre tôt, vite et de manière parfois standardisée

La société impose :

– une forte stimulation
– du bruit
– les nouvelles technologies et les écrans omniprésents
– un rythme rapide

Les enfants dont le fonctionnement est atypique ne vont pas plus mal qu’avant.

Ils sont simplement plus en décalage avec un système rigide, ce qui rend leurs difficultés visibles.

Et ce qui devient visible finit par être nommé.

Nommer n’est pas étiqueter !

C’est l’un des malentendus les plus fréquents.

Identifier un fonctionnement, ce n’est pas réduire un enfant à un mot.

Ce n’est pas l’enfermer dans une case.

Ce n’est pas nier sa personnalité, ses forces ou son potentiel.

Au contraire...

Nommer permet :

– d’adapter les attentes
– de proposer des aménagements justes
– de diminuer la culpabilité
– d’éviter des sanctions inutiles
– de restaurer l’estime de soi

L’étiquette enferme.

La compréhension libère.

Sans mots, il ne reste que des jugements...

Lorsqu’on refuse de nommer les différences, que se passe-t-il ?

L’enfant est interprété à travers le prisme du comportement :

– il ferait exprès
– il ne ferait pas assez d’efforts
– il manquerait de volonté
– il serait mal élevé
– il est immature
– il n'est pas autonome

Sans explication, il n’y a que des reproches.

Sans compréhension, il n’y a que de la pression.

Un diagnostic ne définit pas un enfant.

Il le protège.

Pourquoi cette reconnaissance dérange-t-elle autant ?

Parce qu’elle oblige à regarder une réalité inconfortable : le système n’est pas adapté à tous les enfants.

Reconnaître les profils neuroatypiques, c’est admettre que :

– l’égalité ne suffit pas
– certains ont besoin d’ajustements spécifiques
– la norme n’est pas universelle

Cela remet en question des certitudes profondément ancrées.

Et toute remise en question provoque des résistances.

Ces enfants ne demandent pas des privilèges...

Les enfants ayant un TDAH, un TSA, HP ou neuroatypiques ne demandent pas de passe-droits.

Ils demandent des conditions leur permettant de fonctionner sans se détruire.

Ils ne cherchent pas à être différents.

Ils le sont déjà.

Ce qu’ils demandent, c’est qu’on cesse de les forcer à rentrer dans un moule qui ne respecte pas leur fonctionnement.

Respecter les avis contraires sans nier la réalité...

Oui, certains craignent une surdiagnostication.

Oui, certains estiment qu’on en parle trop.

Ces interrogations existent et méritent d’être entendues.

Mais nier l’utilité de ces reconnaissances, c’est oublier tous ceux qui, sans elles, ont grandi dans l’échec, la honte ou l’incompréhension.

Conclusion : mettre des mots pour mieux accompagner...

Il n’y a pas plus d’enfants « à problèmes » qu’avant.

Il y a moins de silence, moins de déni, et un peu plus de conscience.

Nommer, ce n’est pas enfermer.

C’est donner des clés.

Et derrière chaque diagnostic,
il n’y a pas une case,
il y a un enfant qui cherche à être compris...

Pour prolonger la réflexion et découvrir d’autres articles :
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Lors d’un entretien téléphonique, on m’a posé la question: est ce que mon enfant atteint de cette pathologie va guérir ?
La réponse n’est pas facile à entendre mais elle est importante pour éviter de mettre des œillères et vouloir que son enfant soit comme les autres.

Les enfants atteints de troubles neuro développementaux ne guérissent pas, ils apprennent à vivre avec.

nous sommes là en tant que professionnels pour diminuer les symptômes de leurs troubles, les aider à trouver leur fonctionnement, à trouver des solutions…
Plus l’on prendra tôt en charge l’enfant, plus on verra d’effets positifs.
A l’âge adulte, le trouble pourra devenir quasi invisible, l’enfant aura trouvé ses solutions d’adaptations, on parlera de cicatrice cognitive.

Je souhaite à tout les enfants atteints de troubles neuro développement aux de pouvoir accéder à ces cicatrices cognitives.
S’il n’y est pas arrivé complètement ce n’est pas pour autant qu’il n’aura pas la possibilité de faire des études, de faire un métier qu’il aime… ❤️

À tout les parents d’enfants atteints de troubles neurodeveloppementaux, croyez en les capacités de votre enfant ❤️. Laissez se développer à son rythme, prenez soin de lui, donnez lui confiance dans ce qu’il fait, il vous en remerciera plus t**d. ❤️
Au besoin, nous sommes là pour vous soutenir, vous accompagner pendant le développement de votre enfant.

Adres

Rue De L’image, 11
Anderlues
6150

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