Bonnave Hélène psychomotricienne, kinésithérapeute pédiatrique

Bonnave Hélène psychomotricienne, kinésithérapeute pédiatrique Je m’appelle Hélène Bonnave, je suis psychomotricienne et kinésithérapeute.

La continence est une question qui est souvent abordée avec les parents, voici une vision juste pour amener votre enfant...
06/03/2026

La continence est une question qui est souvent abordée avec les parents, voici une vision juste pour amener votre enfant vers la continence:
Autonomie dans les autres domaines
Observation
Jeu
Imitation
Compréhension.

21/02/2026

🦋Vive l'ennui🐞
L’ennui n’est pas une mauvaise chose, au contraire. Ce temps qui semble vide permet à l’enfant de se reposer, de rêver. Les parents ne sont pas là pour l’occuper constamment. Lorsque l’enfant se plaint de s’ennuyer, les adultes peuvent être des embrayeurs de jeu, en faisant des suggestions qui impulsent à l’enfant le souffle du jeu. «Et si tu faisais ceci? ou cela?», «Viens ranger les couleurs dans la boîte! ». Dans ces moments, si l'écran est utilisé comme solution miraculeuse, il y a fort à parier que l’enfant le redemandera à chaque fois ! C’est pour cela qu’il est intéressant d’en limiter l’usage et d’inviter plutôt l’enfant à se débrouiller seul. Dans un moment de quiétude, le bébé peut regarder autour de lui, il jouera alors avec les jeux de lumière sur le mur, avec son doudou ou avec sa propre voix. Il en fera tout un théâtre intérieur qui l’occupera plusieurs minutes d’affilée. Plus t**d, l’enfant pourra alors trouver en lui-même de quoi faire face de manière imaginative au silence, aux bulles de rien. L’enfant qui regarde les choses autour de lui peut, tout à coup, avoir «une idée» de jeu à entreprendre, avec telle peluche, tel cube ou objet. Ou il pourra simplement profiter de ce bel ennui pour s’y reposer un instant.

Extrait du livre "Jeu t'aime" disponible gratuitement au 02/413 30 00 ou sur www.yapaka.be/demander-un-document

08/02/2026
28/01/2026
28/01/2026

Limiter les écrans n’est pas une question de sévérité.

C’est une façon de protéger un cerveau encore en construction.

Les contenus vont vite, sont intenses, stimulants… et le cerveau des enfants n’est pas encore outillé pour gérer tout ça en continu.
Mettre des limites, c’est offrir un environnement plus sécurisant pour grandir. 💙

C’est tellement rare que je vous le partage ❤️. Tout près d’Anderlues, un endroit fait pour accueillir vos enfants atypi...
20/01/2026

C’est tellement rare que je vous le partage ❤️.
Tout près d’Anderlues, un endroit fait pour accueillir vos enfants atypiques, un moment pour vous souffler, vous parents ❤️.

On a commandé nos nouveaux flyers ! 😍❤️

28/12/2025

Pourquoi y a-t-il « plus » de TDAH, de TSA, d’enfants HP et neuroatypiques aujourd’hui ?

C’est une question qui revient sans cesse...

Une question parfois sincère, parfois teintée de doute.

Et souvent accompagnée d’une affirmation qui divise :

« Avant, ça n’existait pas. »

Ou encore : « On met des étiquettes à tout le monde. »

Je prends le temps d’y répondre calmement...

Non pour imposer une vision, mais pour éclairer une réalité complexe, trop souvent simplifiée.

Les enfants n’ont pas changé, notre regard oui !

Il est fondamental de le dire clairement :

Il n’y a pas soudainement plus d’enfants ayant un TDAH, un TSA ou à haut potentiel.

Il y a surtout plus d’enfants reconnus, compris et identifiés.

Ces enfants existaient déjà.

Ils étaient simplement décrits autrement :

– rêveurs
– turbulents
– difficiles
– hypersensibles
– immatures
– instables
– en décalage

Beaucoup ont grandi sans explication, avec un sentiment diffus de ne jamais être « comme il faut ».

Ce qui a changé, ce n’est pas l’enfant.

C’est la capacité des adultes à mettre du sens sur ce qu’ils observent.

Les avancées scientifiques n’ont rien inventé...

La science n’a pas créé le TDAH, le TSA ou le haut potentiel.

Elle a permis de mieux comprendre le fonctionnement du cerveau, du développement de l’enfant, de l’attention, de la régulation émotionnelle et sensorielle.

Aujourd’hui, on distingue mieux ce qui relève :

– d’un fonctionnement neurologique particulier
– d’un tempérament
– d’une difficulté passagère
– d’un trouble durable

Ce n’est pas une mode.

C’est une lecture plus fine de la réalité humaine.

Un monde finalement moins tolérant aux différences invisibles...

Le contexte actuel joue un rôle majeur dans cette impression d’augmentation.

L’école exige :

– de rester concentré longtemps
– d’inhiber ses impulsions
– d’apprendre tôt, vite et de manière parfois standardisée

La société impose :

– une forte stimulation
– du bruit
– les nouvelles technologies et les écrans omniprésents
– un rythme rapide

Les enfants dont le fonctionnement est atypique ne vont pas plus mal qu’avant.

Ils sont simplement plus en décalage avec un système rigide, ce qui rend leurs difficultés visibles.

Et ce qui devient visible finit par être nommé.

Nommer n’est pas étiqueter !

C’est l’un des malentendus les plus fréquents.

Identifier un fonctionnement, ce n’est pas réduire un enfant à un mot.

Ce n’est pas l’enfermer dans une case.

Ce n’est pas nier sa personnalité, ses forces ou son potentiel.

Au contraire...

Nommer permet :

– d’adapter les attentes
– de proposer des aménagements justes
– de diminuer la culpabilité
– d’éviter des sanctions inutiles
– de restaurer l’estime de soi

L’étiquette enferme.

La compréhension libère.

Sans mots, il ne reste que des jugements...

Lorsqu’on refuse de nommer les différences, que se passe-t-il ?

L’enfant est interprété à travers le prisme du comportement :

– il ferait exprès
– il ne ferait pas assez d’efforts
– il manquerait de volonté
– il serait mal élevé
– il est immature
– il n'est pas autonome

Sans explication, il n’y a que des reproches.

Sans compréhension, il n’y a que de la pression.

Un diagnostic ne définit pas un enfant.

Il le protège.

Pourquoi cette reconnaissance dérange-t-elle autant ?

Parce qu’elle oblige à regarder une réalité inconfortable : le système n’est pas adapté à tous les enfants.

Reconnaître les profils neuroatypiques, c’est admettre que :

– l’égalité ne suffit pas
– certains ont besoin d’ajustements spécifiques
– la norme n’est pas universelle

Cela remet en question des certitudes profondément ancrées.

Et toute remise en question provoque des résistances.

Ces enfants ne demandent pas des privilèges...

Les enfants ayant un TDAH, un TSA, HP ou neuroatypiques ne demandent pas de passe-droits.

Ils demandent des conditions leur permettant de fonctionner sans se détruire.

Ils ne cherchent pas à être différents.

Ils le sont déjà.

Ce qu’ils demandent, c’est qu’on cesse de les forcer à rentrer dans un moule qui ne respecte pas leur fonctionnement.

Respecter les avis contraires sans nier la réalité...

Oui, certains craignent une surdiagnostication.

Oui, certains estiment qu’on en parle trop.

Ces interrogations existent et méritent d’être entendues.

Mais nier l’utilité de ces reconnaissances, c’est oublier tous ceux qui, sans elles, ont grandi dans l’échec, la honte ou l’incompréhension.

Conclusion : mettre des mots pour mieux accompagner...

Il n’y a pas plus d’enfants « à problèmes » qu’avant.

Il y a moins de silence, moins de déni, et un peu plus de conscience.

Nommer, ce n’est pas enfermer.

C’est donner des clés.

Et derrière chaque diagnostic,
il n’y a pas une case,
il y a un enfant qui cherche à être compris...

Pour prolonger la réflexion et découvrir d’autres articles :
https://www.tdaquoi.com

Une chouette idée à partager avec les enfants qui ont besoin de travailler leur motricité fine 🤗☺️
28/11/2025

Une chouette idée à partager avec les enfants qui ont besoin de travailler leur motricité fine 🤗☺️

Accède (gratuitement) au calendrier, et aux 25 vidéos ici : https://www.josianecaronsantha.com/25 Lorsque tu t'inscris (avec le lien ci-dessus), tu recevras ...

25/11/2025

Pour tout les parents de mes patients avec quelques difficultés en motricité fine, un chouette calendrier de l’avent à faire avec eux.

Adres

Rue De L’image, 11
Anderlues
6150

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