Achter de glimlach: een leven met endometriose - Kathleen Scheers

Achter de glimlach: een leven met endometriose - Kathleen Scheers Endometriose ontmaskerd: de realiteit en hoe deze ziekte Kathleen haar leven beïnvloedt.

Helpen jullie ons mee opweg naar een pijnvrij, normaler leven? 🌼💛We zijn iedereen enorm dankbaar die ons tot nu toe al g...
14/03/2026

Helpen jullie ons mee opweg naar een pijnvrij, normaler leven? 🌼💛

We zijn iedereen enorm dankbaar die ons tot nu toe al gesteund hebben op eender welke manier 🥺💛

Endometriose ontmaskerd: de realiteit en hoe deze ziekte Kathleen haar leven beïnvloedt, veel meer dan zomaar buikpijn.

Delen is goud 🌼💛
13/03/2026

Delen is goud 🌼💛

Endometriose ontmaskerd: de realiteit en hoe deze ziekte Kathleen haar leven beïnvloedt, veel meer dan zomaar buikpijn.

Klik op de link van de steunactie & lees het hele verhaal 💛https://steunactie.be/actie/achter-de-glimlach-een-leven-met-...
12/03/2026

Klik op de link van de steunactie & lees het hele verhaal 💛

https://steunactie.be/actie/achter-de-glimlach-een-leven-met-endometriose-kathleen-scheers/-63893?fbclid=IwVERDUAQizc9leHRuA2FlbQIxMABzcnRjBmFwcF9pZAo2NjI4NTY4Mzc5AAEeMoMP3npjszkVYG0eLg8-GENkKDo_Qsg0JGGS7TurDdRImW2Xoiu2LpbhDQk_aem_ehQ4mL2i4jKQwpcIAkEUTA

“Endometriose op een zenuw bestaat niet.”
Dat kreeg Kathleen vandaag te horen in het ziekenhuis.

Vandaag schrijf ik, Micheline & tevens gekend als 'het buurvrouwtje', dit bericht over Kathleen omdat zij vandaag de kracht niet meer heeft om het zelf te doen maar haar gevoel té belangrijk is om stil te houden.

Vandaag ging Kathleen het ziekenhuis binnen voor een ketamine-infuus van vier uur.
Vier uur lang.

Niet omdat ze dat wil.
Maar omdat ze geen andere keuze meer heeft.

En ze deed het helemaal alleen.
Er mocht niemand mee naar binnen. Geen hand om vast te houden. Geen schouder.
Alleen Kathleen… met een klein hartje.

Maar het zwaarste vandaag was niet eens het infuus.

Het zwaarste was het gevoel niet begrepen te worden.

Twijfels.
Blikken.
Uitspraken die je als patiënt gewoon doen breken.

Zo kreeg Kathleen vandaag te horen dat endometriose op een zenuw niet bestaat.

Niet zeldzaam.
Niet moeilijk vast te stellen.

Volgens de anesthesist: het bestaat gewoon niet.

Terwijl er bij Kathleen een sterk medisch vermoeden is dat er endometriose op een zenuw zit.
Een piste die door neurologen en een neurochirurg wél ernstig genomen wordt.

Maar zekerheid krijgen blijkt in België niet zo eenvoudig.

En dat is ook exact waarom Kathleen nu naar het buitenland moet kijken.
Niet omdat ze dat wil.
Niet omdat ze haar zorg hier niet zou vertrouwen.

Maar omdat ze uitsluitsel wil.
Omdat ze antwoorden wil.

Voor een patiënt met een complexe vorm van endometriose is het systeem soms een doolhof.
Ziekenhuizen werken naast elkaar.
Artsen verdedigen hun eigen expertise en hun eigen ziekenhuis.

En ergens is dat begrijpelijk.

Maar voor patiënten zoals Kathleen is het ontzettend frustrerend.

Want complexe aandoeningen vragen samenwerking.
Artsen die verder durven denken.
Artsen die onderzoek blijven doen.

En vooral: artsen die luisteren naar hun patiënt.

Want wanneer een patiënt zegt:
"Ik ben op."

Dan mag het antwoord nooit zijn:
"U bent uitbehandeld."

Dat is geen oplossing.
Dat voelt als een eindpunt.

Kathleen heeft zelf moeten vragen om dit ketamine-infuus.
Omdat ze als verpleegkundige zelf onderzoek doet.
Omdat ze praat met lotgenoten.
Omdat ze blijft zoeken naar manieren om de pijn draaglijk te maken.

Maar ketamine is geen toekomst.
En morfine ook niet.

Kathleen wil gewoon wat voor velen vanzelfsprekend is:
een normaal leven.
Terug kunnen werken.
Leven zonder afhankelijk te worden van zware medicatie.

Toch hoort ze in de pijnkliniek steeds vaker hetzelfde:
"Misschien bent u uitbehandeld."

In Leuven moest ze zelfs meemaken hoe artsen haar vanop afstand aanwezen, alsof ze een overdrijver was.
Alsof ze een toneel speelde.

Ze werd naar huis gestuurd met een gevoel dat niemand ooit zou mogen ervaren.
Een gevoel van ongehoord zijn.
Van niet serieus genomen worden.

Kathleen is gelukkig zelf verpleegkundige.
Ze kent het systeem.
Ze weet hoe ziekenhuizen werken.

Maar stel je eens voor hoeveel mensen die kennis niet hebben.

Hoeveel patiënten voelen zich misschien hetzelfde…
maar hebben niet de stem of de kracht om hun verhaal te delen.

Daarom schrijf ik dit vandaag voor haar.

Omdat dit moet veranderen.
Omdat vrouwen met endometriose beter verdienen.
Omdat luisteren naar patiënten het begin van echte zorg is.

En omdat het niet normaal is dat iemand met zo’n sterke medische vermoedens naar het buitenland moet trekken om antwoorden te krijgen.

Het is Endometriose Awareness Month.

Voel jij je in dit verhaal herkend?
Of ken je iemand die hiermee worstelt?

Laat van je horen.
Deel dit verhaal.
Trek mee aan dat touw.

Zodat vrouwen met endometriose niet langer alleen moeten vechten. 💛

Op deze foto kon ik nog lachen. 😶Maar morgen is het weer zover.Morgen krijg ik gedurende 4 uur een ketamine - infuus.All...
11/03/2026

Op deze foto kon ik nog lachen. 😶

Maar morgen is het weer zover.
Morgen krijg ik gedurende 4 uur een ketamine - infuus.

Alleen, want mijn grootste steun & toeverlaat, Dries, mag niet mee naar binnen.💔

Vier uur lang daar liggen met dat vreemde, gekende maar vooral beangstigende ketaminegevoel…terwijl alles in mij eigenlijk gewoon iemand naast mij wil die mijn hand vasthoudt. 🥺

Ik ben bang.
Bang voor wat ik ga voelen.
Bang om de controle een beetje kwijt te raken.
Bang dat ik daarna weer naar buiten stap… met dezelfde pijn waar ik al zo lang tegen vecht en geen verlichting voor kan vinden.

Bang voor wat erna komt.

Maar met endometriose geef je niet op.
Zelfs wanneer je lichaam en je hoofd eigenlijk al uitgeput zijn.

Dus morgen leg ik mij daar opnieuw neer.
Met angst in mijn lichaam leg ik opnieuw een stukje van mijn vertrouwen in de handen van artsen en behandelingen.
Omdat ik blijf hopen op een dag of zelfs een paar uurtjes met minder pijn. 🍀

Hoop die ik eigenlijk bijna niet meer durf te voelen. 💛

2 foto’s, 2 aparte momenten, 1 realiteit. Momenten die nét iets te vaak terugkomen en ja, meestal juist wanneer er iets ...
08/03/2026

2 foto’s, 2 aparte momenten, 1 realiteit.

Momenten die nét iets te vaak terugkomen en ja, meestal juist wanneer er iets leuks op de planning staat…

Dit is geen luidheid.
Dit is geen overdrijven.

Dit is pijn en uitputting. Dit is endometriose.
Dagen waarop opstaan zélfs teveel is.

Achter elke “maar je ziet er toch goed uit”
zit soms een lichaam dat volledig op is.

Dit is de keerzijde waar te weinig over gesproken wordt.

💛 Mijn lief schoonzusje doet een hele mooie actie om ons te steunen, zodat wij weer wat een stapje dichter komen bij hop...
07/03/2026

💛 Mijn lief schoonzusje doet een hele mooie actie om ons te steunen, zodat wij weer wat een stapje dichter komen bij hopelijk snel een pijnvrij leven!
Elke bestelling is voor ons heel WAARDEVOL! 💛
Bestellen kan heel gemakkelijk via de webshop van Sproet.
De producten worden ook nog eens met extra veel zorg & liefde gemaakt! 🍀🫶🏼

🌼 Een bloemetje voor Kathleen 🌼

Met dit kleine bloemetje wil ik iets groots doen!
Mijn schoonzusje Kathleen Scheers leeft al jaren met zware chronische pijn door endometriose. De gespecialiseerde behandeling die ze nodig heeft, is enkel in het buitenland mogelijk en wordt helaas niet terugbetaald.

Daarom verkoop ik deze bloemetjes-sleutelhangers voor €7 per stuk.
De winst gaat integraal naar haar behandeling.

Wil je helpen?
Met één klein bloemetje steun je al een stukje mee 🌼💛

📩 Stuur gerust een berichtje als je er eentje (of meerdere) wil.
Ook andere kleuren zijn mogelijk.

Samen hopen we Kathleen een stapje dichter bij verlichting te brengen 🫶🏼

‼️NIEUWE FLYER‼️Mijn liefste familie helpt ons mee zodat ons leven misschien ooit en sneller dan verwacht terug wat pijn...
06/03/2026

‼️NIEUWE FLYER‼️

Mijn liefste familie helpt ons mee zodat ons leven misschien ooit en sneller dan verwacht terug wat pijnvrij kan zijn 💛

Wafeltjes bestellen kan hieronder! Wij zijn jullie alvast heel dankbaar! 🫶🏼

FASE 1: €350 voor één telefonische consultatie.Dat is de prijs om eindelijk met een internationale specialist over mijn ...
05/03/2026

FASE 1: €350 voor één telefonische consultatie.

Dat is de prijs om eindelijk met een internationale specialist over mijn ziekte te kunnen praten.

Vandaag kreeg ik antwoord van het ziekenhuis in Bordeaux.
Na het doorsturen van mijn volledige medische voorgeschiedenis zal ik binnen de 5 dagen een telefonisch consult krijgen met professor Horace Roman, een internationaal specialist in endometriose op de sacrale wortels -> zenuwen die bijdragen aan belangrijke verbindingen van de heup/beenzenuwen waar mijn leven momenteel door stil staat.

💛 €350 voor één telefoongesprek.💛

Het toont meteen ook hoe groot de stap is die we proberen te zetten, maar ook hoeveel kosten er komen kijken bij gespecialiseerde zorg in het buitenland. 😢

Na jaren van onderzoeken, operaties en aanhoudende pijn blijft de zoektocht naar de juiste hulp doorgaan. Daarom betekent deze kans enorm veel voor ons. 🙏🏽

Het voelt als een nieuwe stap in een lange zoektocht naar antwoorden, erkenning en hopelijk een behandeling die eindelijk verschil kan maken. 🍀

🙏🏽 Maar het toont ook meteen waarom de steunactie zo belangrijk is. 🙏🏽
Gespecialiseerde zorg in het buitenland brengt kosten met zich mee die alleen bijna niet te dragen zijn. 😥
Elke bijdrage, hoe klein ook, helpt ons dichter bij de zorg die wij momenteel zo hard nodig hebben.

‼️En ook dit bericht delen maakt een groot verschil, niet alleen voor mij maar ook voor andere vrouwen die op een punt komen waarop ze niet meer weten wat te doen of waar nog hulp te zoeken. ‼️

Dankjewel aan iedereen die al gesteund heeft, meeleeft, berichten stuurt of mijn verhaal blijft meedragen en delen. Jullie geven ons hoop op momenten dat het soms heel zwaar voelt. 💛
Wij zijn jullie zó dankbaar! Want zonder jullie steun is deze stap naar Bordeaux niet mogelijk, we hebben nog een lange weg te gaan maar samen voelt die weg een stukje draaglijker! 🌻💛

04/03/2026

⁉️Endometriose vs. Adenomyose –
Wat is het verschil? ⁉️

❗️Endometriose en adenomyose – vaak samen, maar niet hetzelfde.❗️

💛 Bij endometriose groeit weefsel dat lijkt op baarmoederslijmvlies buiten de baarmoeder. Het kan zich vastzetten op organen, darmen of zelfs zenuwen en daar ontstekingen en pijn veroorzaken.

💛 Bij adenomyose groeit datzelfde weefsel in de spierwand van de baarmoeder zelf.

❗️Adenomyose is soms iets “makkelijker” te behandelen dan endometriose, maar dat betekent zeker niet dat het eenvoudig is want ook deze aandoening kan het dagelijks leven zwaar beïnvloeden & kan zorgen voor hevige pijn, uitputting en een leven dat soms volledig wordt stilgezet.. 😢

Waarom men dat soms zegt:
• Adenomyose zit in de baarmoederwand.
• Daardoor kunnen hormonale behandelingen (spiraal, hormonen) soms beter helpen.
• In ernstige gevallen kan een baarmoederverwijdering de klachten oplossen.

Bij endometriose:
• Het weefsel zit buiten de baarmoeder en kan op veel verschillende plaatsen zitten (organen, darmen, zenuwen…).
• Het kan terugkomen na operaties.
• Het is vaak complexer om volledig te behandelen.

Maar belangrijk:
👉 Veel vrouwen hebben beide aandoeningen tegelijk, en adenomyose kan ook extreem pijnlijk en moeilijk te behandelen zijn.

Beide aandoeningen kunnen een enorme impact hebben op het dagelijks leven, maar worden nog te vaak laat herkend. 💔

✨ Bewustwording is nodig.
✨ Luisteren naar vrouwen is nodig.
✨ Betere zorg is nodig.

Je staat niet alleen. 💛

01/03/2026

Lieve mensen,

Velen onder jullie lazen het misschien al in de Gazet van Antwerpen: Kathleen uit Rumst strijdt al lange tijd tegen endometriose.

Endometriose is een zware, vaak onzichtbare aandoening die een enorme impact heeft op het dagelijkse leven. Na een lang en moeilijk traject in België heeft Kathleen nu hoop op gespecialiseerde behandeling in het buitenland. Helaas wordt dit medische traject niet (volledig) terugbetaald en brengt het hoge kosten met zich mee.

Daarom zijn we een inzamelactie gestart om haar te helpen dit buitenlandse medische traject te bekostigen. We willen haar de kans geven om zonder bijkomende financiële zorgen te kunnen focussen op wat echt telt: haar gezondheid.

Wil je Kathleen steunen? Dat kan via een vrijwillige bijdrage op:

IBAN: BE40 9734 4552 9363
Op naam van: Scheers Kathleen
Mededeling: Steun Kathleen

Elke bijdrage – groot of klein – maakt een verschil.
Kan je financieel niet helpen? Dan betekent dit bericht delen ook ontzettend veel.

Samen kunnen we Kathleen een hart onder de riem steken en haar helpen richting herstel 💛

Alvast van harte bedankt voor jullie steun. 🙏

01/03/2026

Mijn verhaal.

Ik ben Kathleen 31 jaar en verpleegdkundige, althans dat wás ik.

Zorgzaam, gedreven, altijd klaar om anderen te helpen. Zorgen voor iemand was voor mij geen job, dat is wie ik ben.

Tot mijn eigen lichaam degene werd die zorg nodig had en ik mijn uniform moest inruilen voor ziekenhuisbandjes.

Dat verlies is geen detail. Het is een breuklijn in mijn leven want ik verloor een stuk van mijn identiteit, mijn zelfstandigheid en vooral de vanzelfsprekendheid. Het lichaam waar ik altijd op kon rekenen, werd iets wat ik moest meesleuren.

Mijn klachten begonnen jaren geleden maar sinds 2019 nam de pijn mijn leven maandelijks en ook later dagelijks mijn leven over. Stekende, snijdende pijn diep in mijn buik. Alsof er messen in mijn baarmoeder ronddraaiden. Een brandende druk op de blaas, krampen bij het plassen, pijnscheuten in mijn darmen. Het gevoel alsof ik constant op naalden zit, soms zo hevig dat ik misselijk word, begin te beven & op de grond lig omdat mijn lichaam gewoon niet meer kan.

Spoedbezoeken werden routine. Morfine, dipidolor en ketamine werden normaal.

Onderzoeken volgden, wachttijden van maanden. Operaties volgden elkaar op, 4 in korte tijd. Endometriose op het buikvlies, blaas, verklevingen aan de darm, bekkenwand en eierstok. Én toch bleef de pijn. Als gevolg hiervan moet ik medicatie nemen die me suf maakt, hormonen die mijn hoofd& lichaam ontregelen en morfine om de dagen door te komen.

Wat misschien nog dieper snijdt dan de ziekte zelf, is het gevoel niet geloofd te worden ‘alles is weg dus het kan geen endometriose meer zijn’. Maar mijn lichaam bleef schreeuwen. Tot iemand 4 maanden later wél luisterde en opnieuw de ziekte vond. 🙏🏼

Al 6 jaar staat mijn lief naast mij. De voorbije 2,5 jaar heeft hij een groot deel van zijn leven eigen leven opzijgeschoven om er voor mij te zijn. Hij zit naast mij op spoed, op harde stoelen, in stilte terwijl ik krom lig van de pijn. Uren wachtende terwijl ik in de operatiezaal lig.

Gaat mee naar afspraken waar woorden vallen die te zwaar zijn om alleen te dragen.

Altijd daar, nooit klagend, nooit zuchtend.

Dat iemand blijft, ook wanneer je wereld alleen nog maar uit pijn bestaat ,ik huil omdat ik mijn eigen lichaam niet meer herken, wanneer ik boos, verdrietig en moe ben van het sterk zijn, dat breekt mij soms nog het meest. 💔

Dat iemand zó blijft kiezen, ook op dagen dat ik mezelf niet eens meer zou kiezen.

Dat hij naar mij kijkt alsof ik nog altijd diezelfde vrouw ben, niet ‘de zieke’ maar mijn hand vasthoudt terwijl ik mezelf door dit leven probeer te navigeren.

Vandaag bepaald endometriose ONS leven.

Mijn wereld werd kleiner. Plannen annuleren, afspraken afzeggen, rust nemen wanneer anderen doorgaan en vooral grenzen stellen.

Meestal is mijn energie al op nog voor de dag begint. En met die stilte verdwijnen soms ook mensen. Onbegrip, alsof mijn lichaam een schakelaar heeft, alsof ik kies voor het afzeggen van plannen, voor het thuisblijven, überhaupt voor dit leven.

Ziek zijn leert je wie blijft wanneer het moeilijk wordt, en wie verdwijnt of wegvalt wanneer je niet meer ‘gemakkelijk’ of in het ritme van de wereld past.

Alsof mijn ziekte een fase was die nu voorbij is. Alsof je langzaam uit levens verdwijnt terwijl je er zelf nog middenin zit. Dát maakt het mentaal zwaar, schuldgevoel, het gevoel van je te moeten verantwoorden en het gevoel van vergeten te worden omdat je niet meer mee kan met de rest.

Ik ben zoekende. Zoekende naar behandelingen die helpen. Naar balans tussen luisteren naar mijn lichaam en niet volledig opgeven wie ik was, naar een nieuwe versie van mezelf in een lichaam dat niet meer vanzelfsprekend voelt. Een beetje rouwen om het lichaam en de energie die ik ooit had.

Boos, teleurgesteld, moe en verdrietig.

Het heeft me geleerd om dit niet alleen te dragen. Mijn lief, vrienden, familie, buren, lotgenoten, psychologische steun en kleine dingen helpen me om niet kopje onder te gaan. 🫂

Ik probeer mijn leven niet te laten herleiden tot endometriose, maar ik kan ook niet doen alsof ze er niet is.

Dus ik zoek, naar een manier van leven waarin mijn lichaam geen vijand is maar een deel van mijn verhaal. 💛

Wat niet wegneemt dat ik soms niet bang ben voor de toekomst & dat is oké 🫶🏼.

https://www.facebook.com/share/17zjxuCZDo/?mibextid=wwXIfr
01/03/2026

https://www.facebook.com/share/17zjxuCZDo/?mibextid=wwXIfr

Kathleen (31) uit Rumst leeft met endometriose: "De ziekte bepaalt heel mijn leven"De maand maart staat in de medische wereld in het teken van endometriose. Dat is een gynaecologische ziekte waarbij vrouwen bijzonder veel pijn hebben. De ziekte kan in eigen land eigenlijk alleen onderdrukt worden. M...

Adres

Hollebeekstraat
Antwerp
2840RUMST

Meldingen

Wees de eerste die het weet en laat ons u een e-mail sturen wanneer Achter de glimlach: een leven met endometriose - Kathleen Scheers nieuws en promoties plaatst. Uw e-mailadres wordt niet voor andere doeleinden gebruikt en u kunt zich op elk gewenst moment afmelden.

Delen

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram