23/12/2025
Aléya m’a demandé quel serait le plus beau cadeau pour moi.
Je lui ai répondu :
« Que ta sœur ne soit plus malade. »
Elle m’a alors dit, avec la lucidité d’un enfant qui comprend trop tôt :
« Maman, c’est impossible, Luna sera toujours malade. »
Et pourtant…
Chaque jour, on avance 🌱
La médecine évolue.
Les chercheurs trouvent des pistes et restent optimistes pour l’avenir 🔬✨
Vous pouvez contribuer à m’offrir ce cadeau.
Vous pouvez soutenir la recherche.
L’Association Muco finance la recherche et se bat au quotidien pour permettre l’accès à des traitements médicaux extrêmement coûteux pour les personnes atteintes de mucoviscidose.
En cette fin d’année, on peut espérer de beaux cadeaux grâce à leurs combats 💫
Comme l’accès au nouveau modulateur, le médicament que beaucoup appellent déjà « miracle » : Alyftrek, encore plus efficace que le Kaftrio, mais pas encore accessible en Belgique.
Ou peut-être l’accès au Kaftrio dès l’âge d’un an.
Luna aurait probablement pu éviter deux hospitalisations…
Faire un don ou participer à leurs initiatives, c’est leur permettre :
• de financer une sensibilisation nationale
• de faire connaître la maladie
• de convaincre les médecins-conseils de prendre les bonnes décisions
• d’aider concrètement les chercheurs 👨🔬👩🔬
L’année dernière, à cette même période, Laura Vt et moi fêtions l’accès au Kaftrio dès 2 ans 🎉
Cette année encore, permettez-nous de rêver 🤍
Comment participer ?
💙 Faire un don :
https://actformuco.koalect.com/fr-FR/p/soutien-la-lutte-contre-la-mucoviscidose/step-1
🧦 Acheter des Mucosocks ou d’autres produits via leur e-commerce :
https://mucoshop.myshopify.com/fr/
Chaque geste compte. Vraiment. 🥰
N’hésitez pas à nous tag en story si vous faites un geste, pour nous mettre des étoiles dans les yeux en cette période de fête 🥳
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