Goe Gezien

Goe Gezien Contactgegevens, kaart en routebeschrijving, contactformulier, openingstijden, diensten, beoordelingen, foto's, video's en aankondigingen van Goe Gezien, Halle.

06/01/2026

🤷🏻‍♀️Onwetendheid is geen onwil.

Ik heb het hier al eerder aangehaald, dat voor veel mensen het lijkt dat zien iets heel zwart-wits is. Ofwel zie je, ofwel ben je blind. Maar daartussen ligt een hele grijze zone; slechtziend zijn. En net die zone is vaak minder gekend.

Eergisteren, op de babyborrel van mijn oogappeltje, merkte ik dat opnieuw. Het was heel gezellig, heel lekker, en vol warmte. Maar naast alle liefdevolle momenten kwamen er ook de klassieke vragen. Allemaal goed bedoeld, maar soms ook pijnlijk of vermoeiend.

❓’’Help een bril dan niet?’’
Nee, een bril kan mijn ogen niet corrigeren. Het gaat hier niet om bijziendheid of verziendheid, maar om een genetische aandoening die niet met glazen te fixen is.
❓ Mag jij dan autorijden?”
Nee. Autorijden vraagt een bepaald gezichtsveld en contrastgevoeligheid die ik niet heb. Veiligheid voor mezelf én voor anderen komt altijd op de eerste plaats!
❓’’Misschien moet je eens naar Duitsland of een ander land, daar kunnen ze je misschien wel behandelen?”
Het klinkt hoopvol, maar ik heb al een genetisch onderzoek gehad. Het is bevestigd wat ik heb. Het voelt soms alsof ik telkens opnieuw moet uitleggen dat mijn ogen niet “gerepareerd” kunnen worden.

En toch weet ik dat het uit onwetendheid komt, en niet uit slechte wil. Mensen willen helpen, zoeken naar oplossingen, of proberen hoopvol te zijn. Dat is op zich mooi. Alleen is het soms vermoeiend om telkens opnieuw hetzelfde te moeten vertellen, vooral wanneer het feestje bedoeld is om gewoon te genieten.

Daarom deel ik dit hier. niet om te klagen, maar om te informeren.
Slechtziendheid is niet zwart-wit. Er zijn zoveel vormen en gradaties. Hulpmiddelen zoals een stok, filterbril of loep maken ons niet “beter”, maar geven wel vrijheid in een wereld die vaak niet op onze ogen is afgestemd.
Onwetendheid kan je wegnemen met informatie. En elk gesprek, hoe vermoeiend ook, maakt hopelijk dat de grijze zone van slechtziendheid iets zichtbaarder wordt.

🌿Niet alles wat je niet ziet, is afwezig. Soms ligt de waarheid in de grijze zone tussen licht en donker.

Liefs,
Adelina🫶

✨ Lotgenoten, herkennen jullie deze vragen of opmerkingen? En voor de ziende lezers: had je al beseft dat er een hele grijze zone bestaat tussen zien en niet zien?

📷 Fotobeschrijving:
Een zwart-wit symbool van een oog met een streep diagonaal door de pupil en iris. De ene helft van het oog is gevuld met strepen, de andere helft is open. Dit internationaal herkenbare icoon staat voor een visuele beperking of slechtziendheid.

27/12/2025

🌦️Verdriet dat blijft, maar waar je ook mee leert leven.

Er zijn dagen dat het verdriet er gewoon is.
Niet hard, niet schreeuwend, maar zacht en stil.
Zoals een sluier die over je heen valt, zonder reden, en zonder aankondiging.
Het gemis van iets wat ooit vanzelfsprekend was of nooit vanzelfsprekend is geweest.

Het verdriet bij een visuele beperking of chronische aandoening is niet altijd zichtbaar. Het zit in de kleine momenten…
💔In het niet meer kunnen lezen van een kaartje zonder hulpmiddel.
💔In het niet herkennen van een gezicht dat naar je glimlacht.
💔In het missen van visuele signalen, het afhangen van anderen, het telkens moeten uitleggen waarom iets níet vanzelf gaat.
💔Of in de confrontatie met je grenzen, terwijl je zoveel meer zou willen.

Maar wat vaak vergeten wordt, is dat verdriet geen zwakte is. Het is een normale reactie op iets ingrijpends.
En ook al leer je ermee leven, het betekent niet dat het altijd weg is.
Toch is verdriet niet het enige wat deze weg met zich meebrengt.
Er groeit ook iets moois.
❤️Begrip voor wat echt telt.
❤️Verbinding met anderen die je anders misschien nooit had ontmoet.
❤️Dankbaarheid voor de kleine dingen die wel lukken.
❤️Creativiteit in het zoeken naar oplossingen.
❤️Dieper contact met jezelf.
❤️En ja, ook trots op hoe je ondanks alles je weg blijft vinden.

Je leert niet alleen te rouwen om wat je mist, maar ook te waarderen wat je erbij gekregen hebt.
Het is geen makkelijk evenwicht, maar het is wel een waardevol pad.

🌿Je mag rouwen om wat je kwijt bent, terwijl je dankbaar bent voor wat je gevonden hebt.
Liefs, Adelina🫶

✨Herken jij dit? Of ken je iemand die door iets gelijkaardigs gaat?
Deel je gevoel of verhaal hieronder, ik lees mee met een warm hart mee.❤️

📷 Fotobeschrijving:
Een zachte illustratie van een silhouet met een wolk boven het hoofd, waaruit zowel regendruppels als zonnestralen vallen. Een beeld dat het verdriet en het licht dat tegelijk kan bestaan, visueel samenvat.

22/12/2025

Marie van Kids With Buns leeft met Autosomaal Dominante Opticus Atrofie, een complexe oogziekte waarbij je oogzenuwen de beelden niet goed doorgeven aan de hersenen. Daardoor ziet ze heel wazig, altijd. Er is geen oplossing voor, wat het er niet makkelijker op maakt.

“Ik mag niet met de auto rijden, waardoor ik altijd afhankelijk ben van mijn omgeving", vertelt Marie. "Als muzikant moet ik vaak in the middle of nowhere geraken om op te treden. Ik kan dus niet zoals de rest de auto nemen, dus ben ik altijd afhankelijk van iemand anders."

Die afhankelijkheid is voor Marie ook meteen het lastigste: "Ik wil het nooit te zwaar maken en probeer zoveel mogelijk mijn plan te trekken. Daardoor vergeet mijn omgeving soms ook dat ik de hulp soms wel kan gebruiken. Het belangrijkste is om gewoon te blijven checken of alles oké is en of ik iets nodig heb."

👉 Samen vlammen we voor mensen die onzichtbaar ziek zijn. Volg alles mee via je radio of kijk mee op VRT MAX. 🔥

21/12/2025
15/12/2025

Misverstanden over “slecht zien

Veel mensen denken dat een visuele beperking voor iedereen hetzelfde is. Alsof er maar één manier is om “niet goed te zien”. In werkelijkheid kijkt elke persoon met een visuele beperking anders naar de wereld, en dat zorgt soms voor verwarring. Elk paar ogen is uniek!

Wat het kan zijn (een greep);
👀 Kokerzicht: scherpe “tunnel”, maar bijna geen zijzicht.
👀 Wazig of melkachtig zicht: alsof je door beslagen glas kijkt.
👀 Vlekken/slechte plekken: stukjes beeld vallen weg.
👀 Donutzicht: centrum en buitenrand weg, enkel een ring blijft over.
👀 Verminderd contrast: lichtgrijs vs. lichtblauw vs. lichtpaars… lijkt allemaal hetzelfde.
👀 Lichtflitsen/fotofobie: fel licht doet pijn of put uit.
👀 ‘’Geruis” of sneeuw: een tv-zonder-zender-gevoel voor je ogen.
En nog zoveel meer!
Het kan apart voorkomen, maar meestal is het een pakketje met vanalles erop en eraan.

Gezichtsvermogen is context-gebonden. Wat thuis lukt, lukt in felle winkelverlichting of drukte soms niet. Vermoeidheid, licht en stress maken een wereld van verschil!
❤️ Hulpmiddelen = vrijheid. Een witte stok betekent niet altijd “totaal blind”, en een (filter)bril is geen mode item, maar een manier om prikkels te temmen.
❤️Zeg het best luidop. Een knikje of knipoog mis ik misschien; een heldere “hallo, ik ben hier rechts van je” helpt beter!

Uiteindelijk gaat het hierom: er bestaat geen “standaardplaatje” van slechtziend of blind. Luisteren naar iemands eigen beschrijving werkt duizend keer beter dan aannames.

🌿 Iedere blik op de wereld is uniek, soms door ogen, soms door hart en kracht!

Liefs,
Adelina🫶

✨ Ben jij lotgenoot: hoe “zie” jij de wereld? En voor wie ziend is, wat verraste je uit deze uitleg? Deel gerust hieronder, zo maken we samen het onzichtbare een beetje zichtbaarder.

Fotobeschrijving: Ik zit aan een tafel in een lichte, moderne ruimte. Ik draag een groen-blauw bloemenjurkje en kijk ontspannen in de camera. Voor de verandering heb ik mijn filterbril afgezet voor de foto.




14/12/2025

Onze eerste interview is een feit, en wat voor één!
Uit dit gesprek ontstond een prachtig, eerlijk en krachtig verhaal.❤️

Leontien is 17 jaar en komt uit West-Vlaanderen.
En vooral, ze is enthousiast, koppig, krachtig en helemaal zichzelf.
Wanneer je Leontien vraagt hoe ze zichzelf zou omschrijven aan iemand die haar nog nooit heeft ontmoet, moet ze even lachen. Want ja, waar begin je dan?
Ze noemt zichzelf een vrolijk en positief ingesteld type. VMaar vooral enthousiast. Soms zo enthousiast dat het zich uit in luidruchtigheid, op een positieve manier. Leontien is zelfstandig, vraagt weinig hulp, maar weet wel wanneer ze die nodig heeft. En koppig? Absoluut. Als iets niet lukt, probeert ze het tien keer opnieuw voor ze hulp vraagt. Soms tot frustratie toe haha. Maar die koppigheid is ook haar kracht.

Die enorme wilskracht heeft ze niet zomaar. Haar ziekenhuisverleden , maanden, zelfs jaren van onderzoeken, operaties en revalidatie, heeft haar gevormd tot wie ze vandaag is. Ze werd blind na een tumor op haar oogzenuw. Wat volgde waren lange trajecten, drie zware operaties aan haar hoofd en momenten waarop ze letterlijk door het oog van de naald kroop. En toch haalt ze er ook lichtheid uit. Ze speelde Uno letterlijk plat, had fijne artsen en warme verzorgers, en bleef zichzelf.
Haar ouders hadden het er zwaar mee. Soms zelfs zwaarder dan zijzelf.

Leontien is supersociaal. Vrienden zijn enorm belangrijk in haar leven. Al twaalf jaar zit ze bij de scouts en sinds kort is ze zelfs leider. Ze zit nog in het middelbaar, maar droomt ervan om later rechten te studeren. Ze gaat lopen met buddies via Running Blind.

Wat haar vaak frustreert, is dat mensen denken dat iedereen met een visuele beperking dezelfde hulp nodig heeft. Dat is volgens haar hét grote misverstand. Ze vindt hulp vragen niet lastig, wat ze lastig vindt, is hulp krijgen zonder dat ze erom gevraagd heeft. Of wanneer mensen zomaar aannemen dat ze iets niet kan. Ze kent haar eigen kunnen, en net daarom botst het wanneer anderen dat voor haar invullen.

In gesprekken is verstaanbaarheid voor haar cruciaal. Ze is al zo gewend aan eentonige stemmen van schermlezers en technologie, dat eentonig praten haar niet snel tegenstaat. Bij mensen die ze kent, kan ze emoties en nuances feilloos oppikken uit hun stem. Bij onbekenden is dat moeilijker, dan mist ze soms de emotionele laag.

Doorheen haar visuele beperking ontdekte Leontien nieuwe talenten. Ze houdt van houtbewerking en schrijven, niet van verhalen, maar van scripts. Een jaar geleden ontdekten ze dat ze nood had om haar emoties kwijt te kunnen. Situaties van overdag blijven in haar hoofd rondspoken, en die emoties giet ze in scripts. Ze is intussen bezig aan haar tweede.
In diezelfde periode begon ze ook met houtbewerking. Ze bouwt een huisje uit stokjes, letterlijk van die kleine houten spateltjes die dokters gebruiken om in je keel te kijken. Haar huisje is nog niet af, maar het proces brengt haar rust. Ze werkt graag met haar handen en vingers. Een begeleider op kamp merkte ooit op hoe kalm ze daarvan werd en dat klopt helemaal.

Muziek betekent enorm veel voor haar. Concerten maken haar intens gelukkig. Geef haar een concertticket als kerstcadeau en je hebt haar hart. Ze is grote fan van Pommelien Thijs. Haar papa wist ooit tickets te regelen, met meet & greet. Ze kreeg een gesigneerde poster, en in april gaat ze opnieuw naar een concert. Iets om nu al naar uit te kijken.

Leontien krijgt regelmatig complimenten. Soms zeggen mensen ‘’Het is misschien raar om te zeggen, maar jij bent echt mooi.” Dat vindt zij helemaal niet raar. Wat haar wel opvalt, is dat mensen daar soms van lijken te schrikken, alsof schoonheid en een visuele beperking niet samen zouden mogen bestaan.
Andere complimenten gaan over hoe positief ze in het leven staat na alles wat ze heeft meegemaakt. Zinnen zoals ‘’Amai, dat jij dat doet, na alles.”
Maar net daar wringt het soms ook. Want Leontien merkt dat mensen haar dingen niet altijd zien doen, of zelfs op voorhand denken dat ze iets niet kan. En dat botst. Niet omdat ze zich wil bewijzen, maar omdat ze helemaal niet anders wil zijn dan iemand anders, alleen maar door haar beperking.

“Iedereen kan lopen.
Iedereen kan naar de scouts gaan.
Iedereen kan naar concerten gaan, op café gaan…
En dat doe ik allemaal ook.”
Waarom zou ze dan anders bekeken moeten worden?
Voor Leontien zit het mooiste compliment uiteindelijk niet in bewondering of verbaasde reacties, maar in gelijkwaardigheid. In gezien worden als gewoon Leontien. Niet als “dat meisje dat blind is”, maar als iemand die leeft, geniet, twijfelt en haar weg zoekt, net zoals iedereen.

Ze stoeft niet graag.
En misschien is dat net wat haar verhaal zo krachtig maakt.
Dank je wel, Leontien, voor het aangenaam gesprek en dat ik je verhaal mocht uitschrijven.❤️

Liefs,
Adelina 🫶




Op de foto staat Leontien. Ze is een jonge vrouw met lang blond haar. Ze draagt een zwarte top, een kleurrijke jas met tropische bladeren en een lichte broek met een trekkoord. Over haar schouder draagt ze een roze heuptas met een print van kleine ananassen en daarnaast heeft ze een grote zwarte tas bij zich. Leontien heeft een beugel en meerdere armbandjes om haar pols. Ze kijkt lachend in de camera terwijl ze in het zonlicht staat tegen een donkere achtergrond.

09/12/2025

Sven is blind en baat samen met zijn vrouw Tamara een B&B uit: “Alles kan nog, maar voor alles heb ik hulp nodig. En dat is klote”

Blind zijn is vooral een sociale beperking, zegt Sven Van de Velde. Hij baat met zijn vrouw een universeel toegankelijke B&B uit in hartje Antwerpen. “Mijn leven hoeft niet te draaien om verlies. Ik kan nog altijd gelukkig zijn.”

Van buiten lijkt B&B Koto een gewoon herenhuis in de Antwerpse binnenstad. Maar achter het ijzeren hek schuilt een tropisch oord. Een tuin met palmbomen, een verwarmd buitenzwembad en kamers die verwijzen naar bestemmingen zoals India of een junglereis. De bed and breakfast wordt gerund door Tamara Nolens en haar man Sven Van de Velde, die volledig blind is. De plek is hun thuis, hun werk en hun missie.

“Goedemiddag!” Van de Velde komt de woonkeuken binnenwandelen en steekt meteen zijn hand uit. Dat is een van zijn vele trucjes, legt hij later uit. “Als ík eerst mijn hand uitsteek, moet jij die vinden. Maar als jij eerst je hand uitsteekt, zie ik dat niet.”

Blind zijn is vooral een sociale beperking, legt hij uit. “Ik kan nog gaan lopen of fietsen, maar niet meer alleen. Ik kan naar de supermarkt, maar weet niet welk blik ik vasthoud. Alles kan nog, maar voor alles heb ik hulp nodig. En ja, dat is gewoon klote.”

Voelbare sticker
“Omdenken”, vult echtgenote Tamara aan. “Dat is ons codewoord geworden.” Ze wijst naar de keuken. “Tegenwoordig heeft bijna alles een touchscreen. Maar ik heb gewoon een sticker op de koffiemachine geplakt die Sven kan voelen. Stel je voor dat je nooit meer zelf koffie zou kunnen nemen? En we hebben in Duitsland een bedrijf gevonden dat nog inductieplaten met draaiknoppen maakt.”

De hele B&B is ontworpen volgens ‘universal design’: toegankelijk voor wie dat nodig heeft, zonder dat het als een aangepaste ruimte aanvoelt. In de junglekamer kan het bed in verschillende richtingen kantelen, begint de spiegel al aan de vloer en is de hoogte van de wastafel flexibel. Het zijn kleine ingrepen die voor sommige gasten een wereld van verschil maken.

“Het idee komt uit Denemarken”, zegt Nolens. “Daar lopen ze echt voorop in inclusie.” En Koto is meer dan een B&B. Zo organiseren ze er ‘Dinner in the dark’, diners waarbij gasten volledig in het duister dineren en worden bediend door blinde mensen.

De weg hiernaartoe was allesbehalve vanzelfsprekend. Sven werkte als accountant en had een eigen kantoor met zijn vader. Naast zijn werk sportte hij op topniveau: hij stond zesde op de wereldranglijst waterskiën. Tot dat leven abrupt stilviel. Op zijn dertigste kreeg hij de diagnose retinitis pigmentosa, een genetische afwijking waardoor hij langzaam blind zou worden.

Het stel was toen nog maar zes maanden bij elkaar. Nolens: “Sven wilde onze relatie stoppen, hij dacht dat hij mijn toekomst zou verpesten. Maar ik wilde dit samen doen. Je kunt in een hoekje gaan zitten huilen, of kijken wat er wel kan.” Het werd dat laatste.

Ze besloten hun leven om te gooien. Zo ontstond het idee voor een B&B. Nolens: “Ik dacht: als ik thuis ben, kan ik er altijd zijn voor Sven. Het was een droom voor later, maar later werd plots nu.” Toen ze het herenhuis tegenkwamen, klikte het meteen. In 2013 opende B&B Koto de deuren.

Er is nog veel te winnen op het gebied van inclusie, vindt Nolens. “Nu moet Sven 24 uur op voorhand doorgeven dat hij met de trein wil reizen zodat er assistentie kan worden geregeld. Maar er zijn hier toch geen spookstations? Er lopen toch genoeg mensen rond die kunnen helpen?” Haar man knikt instemmend: “Ik heb het geprobeerd, spontaan hulp vragen. Vaak schrikken mensen dan. Ze weten niet hoe te reageren.”

Vulkaan beklimmen
Maar ook in een omgeving die wel meewerkt, blijft het leven met een progressieve ziekte een voortdurende oefening in loslaten. Van de Velde: “Eerst kun je niet meer lezen, dan zie je geen kleuren meer, dan kun je niet meer rijden. Elke keer krijg je opnieuw een opdoffer. Maar als je blijft kijken naar wat niet meer kan, dan kom je geen stap vooruit. Je moet op een bepaald moment een klik maken. Pas dan kun je verder. Want dan begin je opnieuw te denken in mogelijkheden.”

Die omslag kwam op een heel concreet moment. In 2008 nam Van de Velde deel aan de VRT-reeks Voorbij de Grens, waarin tien Vlamingen met een beperking een trektocht door Nicaragua maakten. Nolens pakt meteen een fotoboek erbij. Ze bladert. “Kijk, dat is Sam, geboren zonder armen en benen, die kon echt alles. En dat is Henk, in een rolstoel na een verkeersongeval, maar altijd positief.”

Van de Velde: “We hebben samen zo veel gelachen. Na een paar dagen besefte ik: ik kan nog altijd gelukkig zijn.”

Na een week wachtte een beproeving: een vulkaan beklimmen. “Het doel was om samen boven te komen”, vertelt hij, “terwijl er drie mensen in een rolstoel zaten en er in totaal maar twee deelnemers waren met twee armen en twee benen.” Tot dan toe had Van de Velde vooral ervaren wat hij moest opgeven. “Maar ik had nog nooit een vulkaan beklommen, ook niet toen ik nog kon zien. Ik was als eerste boven. Toen dacht ik: mijn leven hoeft niet te draaien om verlies. Er kan nog ontzettend veel.”

De twee hopen dat Koto een bredere reflex kan aanwakkeren. “Er is nog altijd weinig representatie”, zegt Van de Velde. “We zien amper mensen met een beperking in de media of de politiek. Dan wordt het voor anderen moeilijk om zich voor te stellen dat iemand zoals ik een zaak kan runnen. Representatie verandert veel meer dan alleen regels.”

Fotobeschrijving: Sven en Tamara zitten samen op een bankje buiten. Tamara, links, heeft lang blond haar en draagt een bril met rood montuur en een dikke crèmekleurige trui. Ze kijkt lachend naar Sven. Sven, rechts, heeft kort krullend grijs haar en een grijzige baard. Hij draagt een donkergrijze hoodie met het opschrift "UTURN" en "PROJECT BEYOND LIMITS". Ze houden elkaars hand vast. Achter hen is een houten wand en er groeien groene planten naast en voor hen. Ze zien er ontspannen en vrolijk uit.

Enorm respect voor de  caller.
02/12/2025

Enorm respect voor de caller.

Find out more about the new LatticePlans and join the waitlist here (the place to secure your 20% launch discount): https://bit.ly/3LuHCjjJesse Dufton is a p...

Deze Plataan,Is klaar om naar Nederland te gaan .Hier is de set gemonteerd op een witte  gerecycleerde acrylaat onderpla...
27/11/2025

Deze Plataan,
Is klaar om naar Nederland te gaan .
Hier is de set gemonteerd op een witte gerecycleerde acrylaat onderplaat. Zodat er een duidelijk contrast is tussen de voelplaat en het grasveld.

Vanaf nu kan je bij Goe Gezien terecht voor het inhuren van deze Sena intercom set. Wanneer je slechtziende of blind ben...
21/11/2025

Vanaf nu kan je bij Goe Gezien terecht voor het inhuren van deze Sena intercom set.
Wanneer je slechtziende of blind bent is communicatie echt noodzakelijk! Hierbij is deze intercom het perfecte hulpmiddel.
Als je deze intercom set wenst te gebruiken voor je wintersport of andere sportieve activiteiten, laat je maar gerust iets weten!
🔑

Adres

Halle
1500

Meldingen

Wees de eerste die het weet en laat ons u een e-mail sturen wanneer Goe Gezien nieuws en promoties plaatst. Uw e-mailadres wordt niet voor andere doeleinden gebruikt en u kunt zich op elk gewenst moment afmelden.

Contact De Praktijk

Stuur een bericht naar Goe Gezien:

Delen

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram