12/05/2025
Femke vertelt:
Ik wilde een korte, overzichtelijke post maken over fibromyalgie, maar het werd me al heel snel duidelijk dat een aandoening als deze veel meer aandacht verdient dat ik hier ooit op social media kan zetten.
Om heel eerlijk te zijn, weten we er nog te weinig van af. We weten dat het pijnverminderend systeem in het brein minder goed werkt (een soort ingebouwde paracetamol die begint te werken als we ze nodig hebben).
We weten dat patiënten met een heftig verleden, trauma's of ernstig perfectionisme een groter risico hebben om het te ontwikkelen, waarschijnlijk omdat het zenuwstelsel altijd "op scherp" heeft moeten staan en mogelijk ontregeld raakt.
Maar er zijn ook nieuwere studies die aanwijzen dat veel patiënten dunne vezel neuropathie hebben dat potentieel de huidpijn veroorzaakt die velen ervaren. Onderzoeken naar het immuunsysteem lopen nog.
Heel belangrijk om te erkennen is het feit dat mensen met fibromyalgie échte pijn hebben. En hoewel er niks "kapot" is in het lijf, doet onze software (zenuwstelsel) het daar wel op lijken. En daardoor stuit men vaak op onbegrip vanuit alle hoeken. Want je ziet er toch zo goed uit?
Ook al zijn er veel dingen die we er nog niet van weten, wil dat nog niet zeggen dat je niet geholpen kunt worden. Je pijn en triggers beter begrijpen, meer fysiek aankunnen en daarbij je zelfvertrouwen terugwinnen, werken aan activiteiten die belangrijk zijn voor JOU en zelfzorg aanleren zijn maar enkele voorbeelden. We gaan samen op ontdekkingsreis om te bepalen wat er behulpzaam is voor jou en hoe we verder kunnen binnen de mogelijkheden die je hebt.
Ik heb te weinig ruimte om alles te kunnen zeggen wat ik wil zeggen over fibromyalgie en chronische pijn, maar de boodschap is:
"Ik hoor je. Je hoeft het niet alleen te doen. Er is hulp."