Neuro Ped Gene

29/03/2026

Когато детето има нужда от подкрепа – важно е да не оставаме сами

Понякога трудностите в развитието, поведението или емоциите се появяват тихо.
Друг път идват внезапно – като тревожност, затруднена комуникация, адаптация в детска градина или училище, промени в поведението.

В такива моменти навременната психологична оценка и подкрепа могат да направят огромна разлика.

👩‍⚕️ Надежда Недева – психолог и позитивен психотерапевт
част от екипа на МЦ „Невро Пед Ген“ – Пловдив

Работи с:
✔️ деца
✔️ родители
✔️ семейства в трудни преходни периоди
✔️ деца със затруднения в развитието и адаптацията

🧠 Извършва:

🔹 оценка на детското развитие
🔹 диагностика на социално-емоционални затруднения
🔹 оценка на комуникация и адаптивно поведение
🔹 консултиране при тревожност, поведенчески трудности и кризисни периоди
🔹 подкрепа за родители

🤍 Понякога една навременна среща с психолог дава яснота, посока и спокойствие – както за детето, така и за родителите.

👉 Записване на час:
https://superdoc.bg/lekar/nadezhda-nedeva

📍 МЦ „Невро Пед Ген“ – Пловдив

Запази онлайн час за преглед при Надежда Недева (Психолог, Психотерапевт, Пловдив)! Вижте информация за лекаря и прочетете реални мнения на пациенти.

01/03/2026

Скъпи деца и уважаеми родители,
Днес, на 1 март – прекрасния български празник Баба Марта – Ви изпращаме най-сърдечни поздрави от екипа на МЦ „Невро Пед Ген“, който с радост отбелязва и своя втори рожден ден.
Благодарим Ви за доверието, което ни гласувате вече две години. За нас е чест да бъдем до Вас в грижата за здравето на Вашите деца.
Нека Баба Марта Ви донесе много здраве, спокойствие и усмивки!
Нека децата растат силни, щастливи и безгрижни, а домът Ви да бъде изпълнен с топлина и хармония.
Продължаваме да бъдем до Вас с професионализъм, внимание и сърце – в областта на детската неврология, педиатрията, урологията и хомеопатията.
С благодарност и обич,
Екипът на МЦ „Невро Пед Ген“
# Neuro Ped Gene marta birthday

08/01/2026

👶🩺 Когато детето е болно – бързата и точна диагноза носи спокойствие
Температура, кашлица, хрема, болки в гърлото…
Симптомите често си приличат, но причината може да е различна.
👩‍⚕️ д-р Теодора Соколова – педиатър
С внимание, търпение и индивидуален подход към бебета и деца, с фокус върху навременната диагностика и правилното поведение при остри респираторни инфекции.
👉 Записване на час онлайн:
🔗 https://superdoc.bg/lekar/Teodora-sokolova
⚡ НОВО в МЦ „Невро Пед Ген“
Бърз мултиплексен антигенен тест VM9
🧪 С една проба откриваме едновременно:
✔️ COVID-19
✔️ Грип A и B
✔️ RSV
✔️ Аденовирус
✔️ Парагрип
✔️ Риновирус
✔️ Human metapneumovirus
✔️ Mycoplasma pneumoniae
⏱️ Резултат за 15–20 минути
✅ Какво получавате при нас?
• Преглед + тест + тълкуване от педиатър
• Бърза ориентация за лечение и поведение
• По-малко притеснение за родителите
📍 МЦ „Невро Пед Ген“ – Пловдив
📩 Записване: през 🔗 https://superdoc.bg/lekar/Teodora-sokolova
👉 Когато симптомите си приличат – точната диагноза прави разликата.

25/12/2025

Скъпи пациенти и приятели на страницата на Невро Пед Ген,
в навечерието на Коледните празници ви пожелаваме здраве, спокойствие и светлина в сърцата. Нека тези дни донесат надежда, вяра и топлина във всеки дом, а Новата година – повече усмивки, сили и малки победи по пътя напред. Благодарим ви за доверието и че сте част от нашата общност.
С обич и грижа – екипът на Невро Пед Ген.

09/12/2025

„Когато децата решат да благодарят — го правят по най-сладкия начин.
Видео, направено специално за д-р Теодора Соколова.“

01/12/2025

Планирате бременност?
Една от най-важните стъпки, които можете да направите навреме, е да разберете дали вие и партньорът ви сте носители на определени генетични варианти. Това не е диагноза, а информация, която може да има ключово значение за бъдещото ви дете.
Какво е „носител“?
Носител не е болест и не е диагноза.
Носителят няма симптоми и често дори не подозира, че носи генетичен вариант.
Всеки човек има 2–3 генетични изменения, които могат да доведат до заболяване при детето му само ако и двамата партньори са носители на мутации в един и същ ген.
Затова международните препоръки на Американския колеж по медицинска генетика и Американския колеж по акушеро-гинекология (ACMG/ACOG) съветват:
- носителски скрининг за всички двойки, които планират бременност или вече очакват бебе
- ранно откриване → информирани решения → по-добър шанс за здрава бременност
В МЦ Невро Пед Ген предлагаме:
носителски скрининг за над 1200 гена
пълна генетична консултация
индивидуален план за бъдеща бременност

Ако планирате дете – осигурете си спокойствие и информираност

Запази онлайн час за преглед при Д-р Христо Иванов, дм (Медицинска генетика, Пловдив)! Вижте информация за лекаря и прочетете реални мнения на пациенти.

28/11/2025

Д-р Теодора Соколова – педиатър в МЦ „Невро Пед Ген“
Точното място за спокойствие, грижа и доверие – особено в сезонa на респираторните инфекции.
Д-р Соколова е специалист по детски заболявания, известна със своя спокоен, внимателен и топъл подход към децата и техните родители.
Д-р Соколовa диагностицира и лекува:
• респираторни инфекции, кашлица, хрема, бронхиолити
• температура и вирусни заболявания
• възпалено гърло, отити, обриви
• стомашно-чревни инфекции
• профилактични прегледи, растеж и развитие
• насоки за хранене, имунитет и превенция
• назначава подходящи изследвания и проследява състоянието на дететто

В МЦ „Невро Пед Ген“ д-р Соколова работи в среда, която позволява при нужда консултация с допълнителни специалисти – детски невролог, уролог и медицински генетик.
Това осигурява комплексна грижа за деца на всяка възраст.

МЦ „Невро Пед Ген“, Пловдив
Записване на час чрез Superdoc: https://superdoc.bg/lekar/Teodora-sokolova

Понякога най-голямото лечение е спокойствието, че детето ви е в добри ръце.

Запази онлайн час за преглед при Д-р Teoдора Соколова (Педиатър, Пловдив)! Вижте информация за лекаря и прочетете реални мнения на пациенти.

25/11/2025

Д-р Иглика Соткова от УМБАЛ „Свети Георги” обяснява защо ранното разпознаване на сигналите е решаващо

27/06/2025

🎀 СПОКОЙСТВИЕ ОТ ПЪРВИТЕ СЕДМИЦИ НА БРЕМЕННОСТТА!
🌟 Ново поколение неинвазивен пренатален скрининг вече в МЦ Невро Пед Ген – Пловдив

👶 Само с една венозна проба от майката – без риск за бебето, без болка, без стрес, вие получавате ценна информация за здравето на бъдещото си дете.

🔷 NIFTY® Pro
✔ Скрининг за най-честите хромозомни аномалии:
▪ Синдром на Даун (Т21)
▪ Трисомии 18 и 13
▪ Полови хромозомни анеуплоидии
▪ Над 92 микроделеционни синдрома
📆 Още от 10-та седмица
🧪 Резултати с над 99% точност
💡 Перфектен за всяка бременна – дори без повишен риск

🔷 NIFTY® mono – 🎯 Изборът на модерните родители!
🧬 Скрининг за 202 генетични заболявания, включително:
▪ Невромускулни разстройства
▪ Скелетни заболявания
▪ Интелектуални дефицити
▪ Редки синдроми
💡 Фокус върху т.нар. de novo мутации – нововъзникнали генетични промени, които не могат да се „уловят“ по друг начин
🧠 Бъдещето на генетичната профилактика – днес

🎁 КОМБИНИРАН ПАКЕТ: NIFTY® Pro + NIFTY® mono
📌 Най-широката картина за състоянието на бебето
📌 Само 1 кръвна проба – максимум информация
📌 Специална цена при комбинация!

💬 Консултация с медицински генетик включена в цената – ще разберете какво означават резултатите, какви са възможностите и какво поведение се препоръчва.

📞 Запази час още днес: 0884827070
🌐 Научи повече: www.neuropedgen.bg

📍 МЦ Невро Пед Ген – там, където генетиката среща грижата

01/06/2025

Екипът на Невро Пед Ген на ESHG 2025 – Милано 🇮🇹
Наука в служба на пациента
От 24 до 27 май 2025 г. екипът ни участва в едно от най-престижните събития в сферата на човешката генетика — Европейската конференция по човешка генетика (ESHG 2025) в Милано.
📌 Там представихме резултати от четири наши проекта, които директно отразяват нашата мисия: да внедряваме иновативни генетични подходи в ежедневната клинична практика с цел по-ранна диагностика, по-точно лечение и индивидуализирана грижа.
🔬 Д-р Христо Иванов – "Telegenetics: Opportunities and Perceptions in Bulgaria"
→ Телегенетиката дава възможност на пациенти от цяла България, включително в отдалечени райони, да получат достъп до високоспециализирана генетична консултация — без да пътуват. Това подобрява ранната диагностика, особено при редки и наследствени заболявания.
🧬 Д-р Иглика Соткова – "Beyond a Single Syndrome: The Importance of Comprehensive Genetic Analysis in Complex Cases"
→ Показахме реални случаи, при които едновременно присъствие на повече от едно генетично заболяване обяснява клиничната картина. Това ще ни помогне да мислим по-широко при трудни за диагностициране пациенти — особено в контекста на ин витро бременности и комплексна неврологична симптоматика при деца.
🧪 Д-р Димитър Димитров – "Discovering Shared Gene Mutations Across Different Tumor Types Using Liquid Biopsy"
→ Използването на течна биопсия за проследяване на туморни мутации в реално време дава възможност за неинвазивен мониторинг и адаптиране на терапията според молекулярния профил на пациента — важна стъпка в онкогенетиката.
👶 Д-р Теодора Соколова – "Novel PBX1 Variant..."
→ Идентифицирането на нови гени, свързани с бъбречни заболявания и интелектуална недостатъчност, ще ни позволи по-добро насочване към нефрогенетични и педиатрични пациенти, нуждаещи се от мултидисциплинарен подход.
стажант лекар Симона Тодорова - ADCY5-related distonia mimicking cerebral palsy: The importance of whole exome sequensing in atypical motor disorders
→ Представи случай, при който типична диагноза „церебрална парализа“ се оказва погрешна. Благодарение на екзомно секвениране бе открит вариант в ADCY5 – напомняне за това колко важно е да се търси генетичната истина при атипични двигателни нарушения.
✨ Присъствието ни на ESHG 2025 не е просто научна гордост — то е инвестиция в бъдещето на нашите пациенти. Наученото ще бъде интегрирано в:
по-прецизна диагностика при деца с невроразвитийни нарушения;
адаптирани схеми за проследяване при пациенти с онкологични заболявания;
по-бърза оценка на двойки с репродуктивни затруднения;
по-ефективна работа в условията на дигитална медицина.

🧠 Вярваме, че знанието променя съдби — и нашата цел е това знание да бъде в услуга на всеки, който ни се довери.

#Генетика #ПациентътНаПървоМясто #ИндивидуалнаМедицина #Телегенетика #ТечнаБиопсия #ПедиатричнаГенетика

07/04/2025

06/04/2025

🔬✨ Невро Пед Ген с участие в Седмата мултифасетна конференция за детско развитие
📍 „Съвременни предизвикателства пред детското развитие“ – международно събитие

🎤 Д-р Христо Иванов представи темата:
„Идиопатичен ли е идиопатичният аутизъм?“, с фокус върху ролята на съвременната генетика в диагностиката и разбирането на РАС.

👩‍⚕️ В събитието участваха и д-р Иглика Соткова и д-р Десислава Търтова, които допринесоха с опит от клиничната практика и поглед към реалните нужди на децата и семействата.

🧠 Конференцията събра психолози, логопеди, лекари и специалисти от различни градове на страната. Имахме възможност да обменим идеи, споделим опит и да създадем нови партньорства с колеги, които също работят с деца с невроразвитийни заболявания.

🧬 Генетичната диагноза не променя същността на детето – тя променя разбирането ни за него и начина, по който можем да помогнем.

👪 Вярваме, че всяко дете заслужава шанс за индивидуална грижа.
И че знанието е първата стъпка към правилната подкрепа.