Neuro Ped Gene

27/06/2025

🎀 СПОКОЙСТВИЕ ОТ ПЪРВИТЕ СЕДМИЦИ НА БРЕМЕННОСТТА!
🌟 Ново поколение неинвазивен пренатален скрининг вече в МЦ Невро Пед Ген – Пловдив

👶 Само с една венозна проба от майката – без риск за бебето, без болка, без стрес, вие получавате ценна информация за здравето на бъдещото си дете.

🔷 NIFTY® Pro
✔ Скрининг за най-честите хромозомни аномалии:
▪ Синдром на Даун (Т21)
▪ Трисомии 18 и 13
▪ Полови хромозомни анеуплоидии
▪ Над 92 микроделеционни синдрома
📆 Още от 10-та седмица
🧪 Резултати с над 99% точност
💡 Перфектен за всяка бременна – дори без повишен риск

🔷 NIFTY® mono – 🎯 Изборът на модерните родители!
🧬 Скрининг за 202 генетични заболявания, включително:
▪ Невромускулни разстройства
▪ Скелетни заболявания
▪ Интелектуални дефицити
▪ Редки синдроми
💡 Фокус върху т.нар. de novo мутации – нововъзникнали генетични промени, които не могат да се „уловят“ по друг начин
🧠 Бъдещето на генетичната профилактика – днес

🎁 КОМБИНИРАН ПАКЕТ: NIFTY® Pro + NIFTY® mono
📌 Най-широката картина за състоянието на бебето
📌 Само 1 кръвна проба – максимум информация
📌 Специална цена при комбинация!

💬 Консултация с медицински генетик включена в цената – ще разберете какво означават резултатите, какви са възможностите и какво поведение се препоръчва.

📞 Запази час още днес: 0884827070
🌐 Научи повече: www.neuropedgen.bg

📍 МЦ Невро Пед Ген – там, където генетиката среща грижата

01/06/2025

Екипът на Невро Пед Ген на ESHG 2025 – Милано 🇮🇹
Наука в служба на пациента
От 24 до 27 май 2025 г. екипът ни участва в едно от най-престижните събития в сферата на човешката генетика — Европейската конференция по човешка генетика (ESHG 2025) в Милано.
📌 Там представихме резултати от четири наши проекта, които директно отразяват нашата мисия: да внедряваме иновативни генетични подходи в ежедневната клинична практика с цел по-ранна диагностика, по-точно лечение и индивидуализирана грижа.
🔬 Д-р Христо Иванов – "Telegenetics: Opportunities and Perceptions in Bulgaria"
→ Телегенетиката дава възможност на пациенти от цяла България, включително в отдалечени райони, да получат достъп до високоспециализирана генетична консултация — без да пътуват. Това подобрява ранната диагностика, особено при редки и наследствени заболявания.
🧬 Д-р Иглика Соткова – "Beyond a Single Syndrome: The Importance of Comprehensive Genetic Analysis in Complex Cases"
→ Показахме реални случаи, при които едновременно присъствие на повече от едно генетично заболяване обяснява клиничната картина. Това ще ни помогне да мислим по-широко при трудни за диагностициране пациенти — особено в контекста на ин витро бременности и комплексна неврологична симптоматика при деца.
🧪 Д-р Димитър Димитров – "Discovering Shared Gene Mutations Across Different Tumor Types Using Liquid Biopsy"
→ Използването на течна биопсия за проследяване на туморни мутации в реално време дава възможност за неинвазивен мониторинг и адаптиране на терапията според молекулярния профил на пациента — важна стъпка в онкогенетиката.
👶 Д-р Теодора Соколова – "Novel PBX1 Variant..."
→ Идентифицирането на нови гени, свързани с бъбречни заболявания и интелектуална недостатъчност, ще ни позволи по-добро насочване към нефрогенетични и педиатрични пациенти, нуждаещи се от мултидисциплинарен подход.
стажант лекар Симона Тодорова - ADCY5-related distonia mimicking cerebral palsy: The importance of whole exome sequensing in atypical motor disorders
→ Представи случай, при който типична диагноза „церебрална парализа“ се оказва погрешна. Благодарение на екзомно секвениране бе открит вариант в ADCY5 – напомняне за това колко важно е да се търси генетичната истина при атипични двигателни нарушения.
✨ Присъствието ни на ESHG 2025 не е просто научна гордост — то е инвестиция в бъдещето на нашите пациенти. Наученото ще бъде интегрирано в:
по-прецизна диагностика при деца с невроразвитийни нарушения;
адаптирани схеми за проследяване при пациенти с онкологични заболявания;
по-бърза оценка на двойки с репродуктивни затруднения;
по-ефективна работа в условията на дигитална медицина.

🧠 Вярваме, че знанието променя съдби — и нашата цел е това знание да бъде в услуга на всеки, който ни се довери.

#Генетика #ПациентътНаПървоМясто #ИндивидуалнаМедицина #Телегенетика #ТечнаБиопсия #ПедиатричнаГенетика

07/04/2025

06/04/2025

🔬✨ Невро Пед Ген с участие в Седмата мултифасетна конференция за детско развитие
📍 „Съвременни предизвикателства пред детското развитие“ – международно събитие

🎤 Д-р Христо Иванов представи темата:
„Идиопатичен ли е идиопатичният аутизъм?“, с фокус върху ролята на съвременната генетика в диагностиката и разбирането на РАС.

👩‍⚕️ В събитието участваха и д-р Иглика Соткова и д-р Десислава Търтова, които допринесоха с опит от клиничната практика и поглед към реалните нужди на децата и семействата.

🧠 Конференцията събра психолози, логопеди, лекари и специалисти от различни градове на страната. Имахме възможност да обменим идеи, споделим опит и да създадем нови партньорства с колеги, които също работят с деца с невроразвитийни заболявания.

🧬 Генетичната диагноза не променя същността на детето – тя променя разбирането ни за него и начина, по който можем да помогнем.

👪 Вярваме, че всяко дете заслужава шанс за индивидуална грижа.
И че знанието е първата стъпка към правилната подкрепа.

22/03/2025

👩‍⚕️✨ Д-р Мария Грозева — педиатър и хомеопат в МЦ Невро Пед Ген
Децата не са просто „малки възрастни“. Те са отделна вселена — понякога с хрема и температура точно в най-неподходящия момент.

Хомеопатията е част от интегративната медицина — метод, който стимулира имунната защита. Лечението не е просто срещу симптоми, а срещу дисхармонията в целия организъм.

„Не лекуваме диагнозата. Лекуваме детето — с неговите емоции, мисли и тяло.“

✅ Кога помага хомеопатията:

При остри състояния – настинки, ангини, колики
При хронични проблеми – алергии, кожни заболявания, астма, хормонален дисбаланс
След стрес, загуба или промяна
В специални моменти — бременност, пубертет, растеж
Безопасна е, няма странични ефекти и може да се комбинира с други терапии.

🌐 За консултация: https://superdoc.bg/lekar/d-r-maria-grozeva-3797
🌐 www.neuropedgene.com

„Здравето е баланс. Ние помагаме да го върнете.“

#педиатър #хомеопатия #детскоЗдраве #МЦНевроПедГен #Д-рГрозева

08/03/2025

🌸 Честит 8-ми март на всички жени – майки, лекарки, учителки, вдъхновителки! 🌸

Вие сте силата, която лекува, обича и напътства! 💖
Всяка майка е първият лекар на своето дете, първият му учител и най-голямата му подкрепа. В нашата работа ежедневно виждаме как любовта и грижата на една жена могат да променят света!

Днес благодарим на всички жени, които ни се доверяват за здравето на своите деца, както и на невероятния ни екип от специалистки, които с професионализъм и топлота даряват надежда!

✨ Бъдете здрави, усмихнати и обичани! ✨

#Честит8Март #ЖенатаВДействие #НевроПедГен #ЗдравеИГрижа

01/03/2025

🎉 Честит 1-ви рожден ден на МЦ "Невро Пед Ген"! 🎂🎈

Както всяко дете през първата си година преминава през ключови етапи на нервно-психично развитие (НПР), така и ние пораснахме, учихме и усъвършенствахме грижата си за нашите малки и големи пациенти!

🧠 Какво се случва през първата година на едно дете?
✔ Първите усмивки и емоционална връзка 🤗
✔ Откриване на света чрез движение – обръщане, пълзене, първи стъпки 👣
✔ Развитие на речта – първи звуци, срички и думи 🗣

🔬 Какво се случи с нас през първата ни година?
✔ Помогнахме на стотици семейства с диагностика и терапия 👨‍⚕️
✔ Разширихме екипа си от специалисти и иновациите в медицината 🏥
✔ Изградихме доверие и силна връзка с нашите малки пациенти и техните родители ❤️

Изминахме този важен етап заедно с вас и сме готови да растем още повече! Благодарим ви, че сте част от нашето семейство! 🎊

#НевроПедГен #ПървиРожденДен #ИзраствамеЗаедно #ДетскоЗдраве #НервноПсихичноРазвитие

23/02/2025

🧬 Генетика и наследствени ракови синдроми – защо е важно да знаем повече? 🎗

Около 5-10% от всички случаи на рак са свързани с наследствени генетични мутации. Според препоръките на ESMO, NCCN и други водещи онкологични организации, навременната генетична диагностика може да спаси животи, като помогне за ранното откриване и превенцията на злокачествени заболявания.

🔬 Кога генетичното тестване е препоръчително?
✔ Семейна анамнеза за рак на гърдата, яйчниците, простатата или панкреаса
✔ Рак в млада възраст (

15/02/2025

🧠 Генетиката и аутизмът – защо е важно да знаем повече? 🧬👶
Аутизмът е многофакторно разстройство, но съвременната генетика вече дава отговори на важни въпроси. Според най-новите научни проучвания от 2024-2025г, екзомното секвениране (WES) и геномното секвениране (WGS) могат да открият генетичната причина за разстройство от аутистичния спектър при 50% от случаите.
🔬 Как генетичните тестове помагат?
✔ При 20-35% от децата с аутизъм могат да се открият патогенни варианти/мутации.
✔ 15-20% от тях могат да получат персонализирана терапия според генетичните си резултати.
✔ 10% от пациентите имат генетични находки, които водят до значителна промяна в лечението им
✔ Около 25% от децата с разстройство от аутистичния спектър имат разпознаваем генетичен синдром (синдром на чупливата Х, туберозна склероза, Синдром Rett и др.).
🔎 Какво още е важно?
✔ Генетичните анализи могат да помогнат за разбиране на причините (етиологията) на аутизма при конкретното дете.
✔ Те дават информация и за рисковете при следващи бременности, което е от ключово значение за семейното планиране.
✔ Ранната диагностика подпомага навременните интервенции, които значително да подобрят качеството на живот.
👨‍⚕️ Д-р Христо Иванов, лекар със специалност медицинска генетика в NeuroPedGene, и има дългогодишен опит в анализа на генетични маркери при аутизъм. Дисертацията му е фокусирана върху експресионния профил на протеин-кодиращи гени при пациенти с ASD, анализирани чрез високо специфичен количествен RT-PCR.
✅ В NeuroPedGene предлагаме най-модерните генетични тестове, които дават яснота за биологичните механизми на аутизма и помагат на родителите да вземат информирани решения.
📩 Консултирай се с нашите специалисти и научи повече 👉 [https://superdoc.bg/lekar/hristo-ivanov-dm]
Какво мислите за ролята на генетиката в индивидуалния подход към аутизма? Споделете мнението си в коментарите! 💬⬇️

08/02/2025

💖 Февруари е месецът на любовта – подарете си сигурност за бъдещето! 👶🧬
Февруари е не само месецът на любовта, но и идеалният момент да помислите за най-големия плод на любовта – вашето бъдещо дете. Ако планирате бременност, предконцепционалният скрининг за носителство може да ви даде ценна информация за генетичното здраве на вашето семейство.
🔬 Какво представлява изследването?
Това е генетичен тест, който открива дали вие или вашият партньор сте носители на наследствени заболявания, които могат да се предадат на детето ви. Често хората са носители, без да имат никакви симптоми.
В МЦ Нерво Пед Ген предлагаме скрининг, базиран на международните препоръки на ACMG (Американския колеж по медицинска генетика) и ACOG (Американския колеж по акушерство и гинекология), с изследване на гени, свързани с често срещани и сериозни наследствени заболявания, като:
✔️ Муковисцидоза
✔️ Спинална мускулна атрофия
✔️ Таласемии и сърповидно-клетъчна анемия
✔️ Някои метаболитни и неврологични заболявания

💡 Защо да направите този тест?
🔹 Научавате дали вие или партньорът ви сте носители на генетични заболявания
🔹 Получавате професионална консултация с д-р Христо Иванов, специалист по медицинска генетика
🔹 Можете да вземете информирано решение и да планирате бъдещето с повече сигурност
🩷 Този Св. Валентин нека бъде не само за романтични жестове, но и за обичта към бъдещето ви семейство. Дайте си спокойствие и увереност с предконцепционален скрининг за носитлество!
📍 МЦ Нерво Пед Ген
📞 0884827070
🌐 https://superdoc.bg/lekar/hristo-ivanov-dm
#ЛюбовИСигурност #ПредконцепционаленСкрининг #ГенетичноЗдраве #МЦНервоПедГен #ПланирайБъдещето

03/02/2025

‼️ Важно съобщение за нашите пациенти и техните родители ‼️
Сезонът на грипа е в разгара си! Тази година, освен грип A и B, циркулират и редица други вируси – аденовирус, парагрипни вируси, RSV, коронавирус и други. Въпреки че все повече хора, включително деца, са имунизирани, ваксината не гарантира пълна защита.
✅ Как да се предпазим?
🔹 Спазвайте добра хигиена.
🔹 Използвайте предпазни маски при необходимост.
🔹 Ограничете контактите, особено ако сте в рискова група (деца до 4 г., възрастни, хора с хронични заболявания).
🤒 Какво да правим при първи симптоми?
🔹 Оставете детето у дома – създайте комфортна среда, осигурете достатъчно течности, витамини и здравословна храна.
🔹 При положителен тест за грип – започнете антивирусно лечение след консултация с лекар.
⚠️ Кога да потърсите спешна помощ?
🔺 Повторно повишена температура след привидно подобрение.
🔺 Засилена кашлица, особено с експекторация/отхрачване, отделяне на храчки/
🔺 Болки в гърдите, повръщане, диария, отпадналост.
🔺 Липса на апетит, сънливост, обърканост.
❗️ Бъдете внимателни, наблюдавайте децата си и при тревожни симптоми – потърсете професионална помощ!
📍 Запазете час при д-р Петя Иванова в МЦ Невро Пед Ген – защото навременната грижа е ключът към бързото възстановяване! https://superdoc.bg/lekar/petia-ivanova
💙 Останете здрави! #грип #здраве #грижа #здравидеца

26/01/2025