Bilyana Angelova - CETI Cancer Exercise Specialist

21/03/2026

🌈 21 март – Световен ден на хората със синдром на Даун 🌈

💛 Днес празнуваме приемането и красотата на това да бъдем различни!

🙌 Датата 21.03 не е случайна – тя символизира трите копия на 21-вата хромозома - генетично състояние, известно като тризомия 21 или синдром на Даун.

☀️ Хората със синдром на Даун често наричаме „слънчеви деца“ – заради тяхната топлина, искреност и усмивки, които правят света по-добър.

🧦 Днес обуй своите шарени чорапи – знак, че приемаш многообразието и подкрепяш една важна кауза.
Нека покажем, че различието е сила, а не пречка!

🇧🇬 България също застава зад каузата с множество инициативи, а през 2026 г. София ще бъде домакин на Световно първенство за атлети със синдром на Даун – още една крачка към по-приобщаващо общество.

🤝 Нека бъдем по-добри, по-толерантни и по-свързани.
Защото всеки човек заслужава място, уважение и любов.

#СветовенДенНаДаун #ШарениЧорапи #Приемане #Толерантност #ЗаедноСмеПоСилни

16/03/2026

15/03/2026

КОД ПРЕВЕНЦИЯ и през месец Март! 🩺👨🏻‍⚕️💗

📋 Някои решения относно здравето и красотата не са лесни – особено когато си заобиколен от много, но противоречива информация.

За да изясним темите за имунитета и естетичната дерматология от експертна гледна точка, в КОД: Превенция през март гостуват:
🩺 проф. Доброслав Кюркчиев, клиничен имунолог – за действието на ваксините и какъв може да е твоят избор.
🩺 д-р Михаил Михайлов, дерматолог и пластичен хирург – за факторите, които да вземеш предвид, обмисляйки естетична процедура.

Ела и задай на живо въпросите си към нашите лектори в #КОДПревенция този месец:
🗓️ 21 март от 12:30 ч.
🆓 с ВХОД СВОБОДЕН на сцена Централни хали (ниво -1, Централни хали, Кауфланд)
🎁 с комплименти от партньорите на кампанията!
_____________________________
Кампанията 🟢 „КОД: Превенция – Сега е време, за да имаш време“ 🟢 се осъществява в партньорство с офиса на Световната здравна организация в България.
Организира се от Дирекция "Спорт и младежки дейности" Столична община и дирекция "Здравеопазване" на Столична община в партньорство с Фондация "Рестарт", Медицински лаборатории Synevo Bulgaria, Kaufland Bulgaria и с подкрепата на подкаста Преобръщане, Strength Culture/Силова Култура, Обекти, Новите родители, Modernity - време за мен.

14/03/2026

“От здравето на мама за мен по-важно няма”💗

За втора поредна година Breasthelp започва реализирането на кампанията: “От здравето на мама за мен по-важно няма” в над 30 детски градини в цялата страна.Миналата годин...

14/03/2026

♥️♥️♥️

🔴Как да го разпознаеш навреме?🚨 „Може би преувеличавам…“🚨 „Не съм сигурна дали това е насилие…“👉 Това са мислите, които най-често държат жертвите в тишин...

14/03/2026

14/03/2026

07/02/2026

🚨🚨🚨 Сигурно сте чували в новинарските емисии за прословутите “биомаркери” при онкоболни, за които държавата тъкмо се съгласи да плаща и после нещо все става…

Персонализирана онкология без пълна диагностика? Няма как!

Ще поговорим за недребноклетъчен рак на белия дроб! Може би най-удачният пример за персонализирана медицина! Правилното лечение на този тип заболяване ИЗИСКВА преди започване на лечение-генетични изследвания!

🇧🇬🇧🇬🇧🇬Това, което българският пациент реално получава безплатно, е тестване за ALK, EGFR и на някои места ROS1, както и ИХХ тестване на PD-L1.

❗️Самото изследване не е безплатно.
Пациентът просто не плаща нищо, защото разходът се поема от фармацевтичния сектор – логично, тъй като съществуват таргетни терапии за тези мутации.

Важно ли е това?

👉 Изключително важно е!!!

Защо?
Защото е груба грешка пациент с таргетируема мутация да бъде лекуван първично с имунотерапия или химиотерапия, когато има значително по-ефективна и по-подходяща таргетна терапия.

Достатъчни ли са тези 3–4 мутации?

🟡 Честният отговор: това е практическият минимум.
🟠 Но не е пълната картина.

🫁Ракът на белия дроб (и не само) не се изчерпва само с 1-2 мутации, в този случай EGFR и ALK например.

🇪🇺🇩🇪🇫🇷👀Има KRAS, BRAF, MET, HER2 (ERBB2), RET, NTRK, PIK3CA, STK11, KEAP1 и още редица промени, които:
• променят избора на лечение
• влияят на ефекта от имунотерапия
• определят прогнозата

Какво е NGS?

NGS (Next Generation Sequencing) е метод, който:
•анализира десетки гени едновременно
• дава пълната молекулярна карта на тумора
• позволява реално персонализирано лечение

📌 В момента:
• NGS се заплаща от пациента
• държавата не участва
• системата е… молекулярно сляпа

А може ли по друг начин?

Да, има примери:

🇭🇷 В Хърватска за голяма част от онкологичните заболявания държавата заплаща FoundationOne.

Какво е FoundationOne?

Това е широк NGS панел, който:
• изследва стотици гени
• открива всички клинично значими мутации
• дава информация за таргетна терапия, имунотерапия и клинични проучвания

Защо е нужен NGS?

Защото:
✔️ можем да „хванем“ всички важни мутации
✔️ лечебният план може да се промени напълно
✔️ спираме да лекуваме „на тъмно“
✔️ лекуваме конкретния пациент, а не „средностатистическия“

Смисълът?

NGS в момента е лукс.
NGS е диагностичен стандарт, без който модерната онкология е половинчата.

❓Въпросът не е дали ни трябва?
❓Въпросът е колко още пациенти ще лекуваме без пълната картина?

07/12/2025

As 2025 comes to a close, it’s clear this has been one of the most pivotal years in cancer research in over a decade.