НО"Малки български хора" / National organization"Little People of Bulgaria"

29/06/2025

От 19 до 22 юни 2025 г. в Кремсмюнстер, Австрия се проведе националната годишна среща на BKMF Österreich - Bundesverband kleinwüchsige Menschen und ihre Familien. Българската делегация – Светослав Чернев и Максимилиана Станчева – участва активно в разнообразната програма, включваща работни срещи, дискусии, спорт и социални инициативи.

По време на срещата се обсъдиха организационни въпроси и предизвикателства, свързани с адаптация на децата в училище и социалната подкрепа за семействата. Работните кръгли маси дадоха възможност за споделяне на опит, идеи и конкретни решения, като се акцентира върху индивидуалния подход и сътрудничеството между родители и специалисти.

Освен работната част, програмата включваше спортни игри и вечерни събития за сплотяване на групата, които допринесоха за изграждането на нови приятелства и взаимна подкрепа. Срещата завърши с официално закриване и много позитивни емоции.

Благодарим за гостоприемството и до нови срещи💙

26/06/2025

✨ Когато нови семейства ме виждат, се изненадват, вдъхновяват се и си казват: "Щом тя може, и моето дете може!" Да живея с ахондроплазия е подарък – срещам невероятни хора, споделям опит и давам надежда.
Да бъдеш различен не е пречка – това е сила. 💪🌍

🌸 Карито, която работи във Fundación Alpe Acondroplasia

02/05/2025

На 30.04 и 01.05 Център по въпросите на малките хора в България бе посетен от наши приятели и партньори от Националната организация в Сърбия Ahondroplazija Srbija - Little People of Serbia. Президента на организацията Милан Граховац и дамите, които го придружават разгледаха центъра ни и имахме възможността да говорим по различни теми в нашата работа и да търсим решения на общи проблеми. Делегацията успя да направи и кратка разходка до столични забележителности.

А днес, заедно с гостите ни се събираме на Боровец за нашата традиционна национална среща с участието на членовете ни от цялата страна. Предстоят наистина вълнуващи дни.

19/03/2025

Днес честваме 29 години от учреждението ни като национална организация. Щастливи сме, че ни има.
❤️ Благодарни сме на всички хора и техните семейства, които всеки ден ни се доверяват и остават верни на организацията си.
❤️Благодарим за неуморната работа и на екипа на “Център по въпросите на малките хора в България”, който вече 7 години предлага всекидневно психологическа подкрепа, рехабилитация, трудотерапия и специализирана грижа.
❤️ Щастливи и благодарни сме, че имаме толкова голяма подкрепа от приятели, познати, доброволци и дарители. Без вас, трудно бихме постигнали всичко, което правим за хората с нисък ръст в България.

11/03/2025

Изминалия уикенд беше розов и изпълнен с цялата палитра от емоции. По повод международния ден на жената в нашия “Център по въпросите на малките хора в България“ реализирахме мероприятие фокусирано върху емоционалното здраве на дамите на НО „Малки български хора“. Сутринта дамите имаха възможност да се потопят в емоционалната си същност благодарение на психолога на центъра ни - Теодора Будакова. Освен теоретична част имаше и практическа такава и толкова неусетно премина сутринта, че по време на обедната почивка момичетата вдъхновени започнаха да творят с думи.
След обедната почивка, момичетата се потопиха отново в емоциите си, като реализираха специални картички с послание към самите себе си с подкрепящото присъствие на арт терапевта на центъра – Елена Стефанова. Събитието нямаше как да не приключи подобаващо, за това вечерта цялата дамска група вечеря в ресторант, като за излизането имахме дрес код: червено червило.

Благодарим на специалистите и участниците и до нови срещи🩷🌸

24/01/2025

Фондация Fundación Alpe Acondroplasia, нашите добри приятели, днес навършва 25 години!

25 години неуморна работа към подобряването на живота на хората със скелетни дисплазии;
25 години отдаденост, съпричастност, подкрепа, загриженост и любов.
Честита годишнина, приятели! 🎂 🥳

Las generaciones se suceden, y cada una, lo vemos a diario, tiene una menor dificultad para vida con acondroplasia u otra displasia esquelética que conlleve enanismo, que es el rango de alteraciones genéticas por el que ha luchado siempre esta fundac...

12/01/2025

11 януари е Световен ден на думата “благодаря“. Един прекрасен повод, с който да изразим благодарността си към всички членове на НО"Малки български хора" за това че са част от тази организация, на всички дарители които подкрепят организацията за да реализираме нашите инициативи и на всички приятели и доброволци, че са с нас.
Благодарим на всички спонсори и доброволци които се включват ежедневно в изграждането на Центъра по въпросите на малките хора в България. Благодарим на приятелите ни журналисти, които създават добри новини заедно с нас.
Благодарим Ви!

08/11/2024

07/11/2024

🚨 Yesterday, coinciding with the hearings to choose the new Commissioners who will shape Europe's future for the next 5 years, we were invited to the European…

04/11/2024

Тази сутрин президента Светльо Чернев и членовете на УС - Григор Станчев и Maximiliana Stantcheva отпътуваха за Брюксел, където ще се състои среща на върха на Алианс на Скелетните Дисплазии (АСД). АСД е коалиция от 8 организации представляващи хора със Скелетни Дисплазии (СД) (по-познати като "малки хора" или "хора с нисък ръст"). Срещата ще бъде под надслов "Осъществяване на промяна за редките заболявания в новото законодателство на ЕС: перспективата на европейската общност на Скелетните Дисплазии" и ще се състои на 5 ноември в Европейският Парламент.

дата: 5.11.2024

час: от 10.30 до 12.00

място: Европейски Парламент в стая Spaak 7C50

Може да се включите в събитието онлайн. За целта, моля попълнете следния формуляр: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScEydQ5B3fcyTaXtwLi6hWEGtL72Ld4zixP1ioLDcnM4QZvRA/viewform

Може да следите актуализации на програмата тук: https://skeletaldysplasias.org/skeletal-dysplasias-summit-2024/

АСД ще представи тяхното пан-европейско проучване, оценка на напредъка и предизвикателствата при посрещането на колективните нужди на общността със скелетни дисплазии в политическата среда на ЕС, четири години след разработването на Документ за Консенсус SDA Policy Consensus. Въз основа на получените доводи от това проучване, срещата на върха ще предостави възможността на хората със скелетни дисплазии, експерти и политици да изследват най-добрите начини за покриване на неудовлетворените нужди, с които в момента се сблъскват милиони хора с редки заболявания в Европа, като се вземе в предвид перспективата на една от най-стигматизираните общности на редките състояния - скелетните дисплазии.

Making a Difference for Rare Diseases and Disorders in the New EU Legislature Hosted by MEPs Jonás Fernández,Tilly Metz, Kristian Vigenin, and Andrey Kovatchev, the representative organisations of the Skeletal Dysplasias Alliance (SDA) across the EU are pleased to invite you to the 2024 Summit ...