Vision TEST

Vision TEST Неивазивен пренатален тест за генетични аномалии

01/02/2026

🥇

Съхранение на стволови клетки и ин витро процедури

може да се проведе още в 10 г.с., като се използва само една епруветка венозна майчина кръв 💉🧬 Синдром на Даун🧬 Синдром...
22/01/2026

може да се проведе още в 10 г.с., като се използва само една епруветка венозна майчина кръв 💉

🧬 Синдром на Даун
🧬 Синдром на Едуардс
🧬 Синдром на Патау
🧬 Анеуплоидии на половите хромозоми
🧬 Скрининг на 23 хромозомни двойки
🧬 Микроделеции
🧬 Определяне на пола на плода
🧬 Определяне на RhD фактор на плода

Ние сме навсякъде, по всяко време! 🌏
За повече информация посетете www.visiontest.bg или на тел. 📞02 419 95 65; 02 806 00 60

06/01/2026
17/12/2025

#пренаталентест #мцафродита Darina Debarlieva

13/12/2025
08/12/2025
04/12/2025

Щастливи сме да съобщим, че от 04.12.2025г. към инвитро екипа на МЦ Афродита се присъединява д-р Анна Белчева!
Д-р Белчева е специалист акушер гинеколог с над 25 години опит. Последните 13 години рaботи в сферата на асистираната репродукция - инвитро процедури, вътрематочна инсеминация, контрацепция, лечение и диагностика на стерилитет, оценка на яйчников резерв, ендокринна гинекология и ехомамография.
Завършва Медицински университет София през 1992 г. с отличие. Специалност Акушерство и гинекология придобива през 1994 г. През 1998 г. придобива специалност Социална медицина и здравен мениджмънт, а през 2001 г. защитава дисертация на тема: "Мениджмънт на човешките ресурси" и придобива образователна и научна степен "Доктор" по Здравен мениджмънт.
След своето дипломиране д-р Белчева е била acиcтeнт в CБAЛAГ Maйчин дoм Coфия и глaвeн експерт в Mиниcтерствoтo нa здравеопазването.
Пожелаваме на д-р Белчева успешна съвместна работа.

Пренаталният тест VISION е генетичен тест, който се прави на кръвна проба от бременна жена, за да се открият хромозомни ...
06/11/2025

Пренаталният тест VISION е генетичен тест, който се прави на кръвна проба от бременна жена, за да се открият хромозомни аномалии на плода, като тризомии (например Синдром на Даун) и други хромозомни нарушения. Тестът е неинвазивен, което означава, че е напълно безопасен за плода, тъй като се взема само кръв от майката, и няма риск от спонтанен аборт.

С Афродита МЦ - Стволови клетки и Ин витро – Току-що влязох в седмичния списък за ангажираност, защото съм един от най-а...
29/10/2025

С Афродита МЦ - Стволови клетки и Ин витро – Току-що влязох в седмичния списък за ангажираност, защото съм един от най-активните участници! 🎉

23/10/2025

"Както знаете Future Health - са моят избор, както за предишната , така и за последната ми бременност. Вече няколко пъти съм ви информирала и разказвала за тях .
Сега за всички бъдещи мами , искаме да ви споделим, че може да откриете .bg със собствен щанд на изложението за всички бъдещи майки - БЕБЕМАНИЯ в Интер експо център от 24.10 до 26.10 🤰🏽👼🏼
Ще ви очакваме 💕-Бояна

20/10/2025

За най-важното изследване в живота.
💧Пренаталните изследвания с Vision Test – грижа, точност и сигурност за бъдещите родители.

Неивазивен пренатален тест за генетични аномалии

Address

Henrik Ibsen 15
Sofia
1407

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Vision TEST posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Vision TEST:

Shortcuts

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Category

ЗА ВАШАТА СПОКОЙНА БРЕМЕННОСТ.

VISION е неинвазивен пренателен тест, откриващ общи генетични аномалии, който измерва ДНК на плода, циркулираща в кръвта на жената по време на нейната бременност. Този тест измерва броя на хромозомните копия на бебето. Липсващите или допълнителни копия на хромозомите са известни като анеуплоидии и могат да бъдат свързани със състояния като синдром на Даун - Tризомия 21, синдром на Едуардс - Tризомия 18, или синдром на Патау - Tризомия 13.

Тестът може също така да разгледа половите хромозоми X и Y. Тази опция изчислява риска от полови анеуплоидни състояния като синдром на Търнър (монозомия X), тризомия X (###), синдром на Клайнфелтер (XXY), синдром на Якоб (XYY) и фетален пол (XX или XY). Тази опция позволява на родителите да разберат с точност пола на бебето си на много ранен етап. Тези допълнителни резултати от теста могат да бъдат включени или изключени в зависимост от желанията на родителите.

VISION улавя микроделеции. При тези аномалии има загуба на генетичен материал от хромозомата. Клиничните прояви се изразяват в състоянията: синдром на Ди Джордж, Крю-Дю-Ша и Прадер-Вили. Микроделециите са генетично изследване, което се препоръчва от големите здравни институции в света само при наличие на ясни индикации за риск от такива. Изследването се извършва само при едноплодна бременност.

VISION е силно чувствителен пренатален тест, който може да бъде проведен най-ранно през десетата седмица от бременността. Налице е също така опцията за откриване на полови анеуплоидии, микроделеции и идентифициране на пола. Тези допълнителни резултати трябва да бъдат изискани в момента на записването.