Ab Imagenología (2026)

18/12/2025

Enfermedad de Paget:

La enfermedad ósea de Paget interfiere en el proceso natural de reciclaje del cuerpo, por el cual el tejido óseo viejo se reemplaza progresivamente por tejido óseo nuevo. 🙋🏻🇧🇴
Con el paso del tiempo, los huesos pueden volverse frágiles y deformarse. Esta afección suele afectar normalmente la pelvis, el cráneo, la columna vertebral y las piernas.

Como esta enfermedad hace que el cuerpo cree huesos nuevos más rápido que lo normal, la remodelación rápida genera huesos menos organizados y más débiles que los normales, lo que puede derivar en dolor de huesos, deformidades y fracturas.

La enfermedad puede afectar solamente a una o dos zonas del cuerpo, o puede ser generalizada. Los signos y síntomas que se manifiesten, si los hay, dependerán de cuál sea la zona afectada.

Pelvis: La enfermedad ósea de Paget en la pelvis puede ocasionar dolor de cadera.

Cráneo: El crecimiento excesivo de los huesos en el cráneo puede ocasionar pérdida auditiva o dolores de cabeza.

Columna vertebral: Si se ve afectada la columna vertebral, las raíces nerviosas pueden terminar comprimidas. Esto puede provocar dolor, hormigueo y entumecimiento de un brazo o una pierna.

Pierna: A medida que se debilitan, los huesos pueden arquearse, lo que deriva en una postura de estevado. Los huesos alargados y deformados de las piernas pueden ejercer presión adicional en las articulaciones cercanas, lo que puede terminar en una artrosis en la rodilla o la cadera.

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05/12/2025

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27/11/2025

FETUS IN FETU:

Un feto parasitario es un gemelo que, en un embarazo de gemelos idénticos, no se desarrolla por completo y queda atrapado dentro del cuerpo de su gemelo sano. 🇧🇴💁🏻

Esta condición rara se conoce técnicamente como "fetus in fetu" y puede afectar a recién nacidos o ser diagnosticada años después, a menudo se detecta como una masa abdominal que puede requerir extracción quirúrgica.

Características principales
Anomalía congénita: Es una malformación del desarrollo en la que un gemelo queda dentro del otro.

Tipo de embarazo: Ocurre en embarazos monocigóticos (gemelos idénticos).

Desarrollo: Un feto se desarrolla normalmente, mientras que el otro se detiene y se queda encapsulado, alimentándose de la circulación sanguínea de su gemelo.

Localización: A menudo se encuentra en el abdomen, en el área retroperitoneal, pero también se ha reportado en otras partes del cuerpo.

Diagnóstico: Se puede detectar durante el embarazo mediante ultrasonido, que muestra un feto dentro de otro.

Tratamiento: La extracción quirúrgica del feto parasitario es el tratamiento habitual, ya sea poco después del nacimiento o cuando se detecta en el futuro.

Incidencia: Es una afección extremadamente rara, con una incidencia de aproximadamente 1 caso por cada 500,000 nacimientos.

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08/11/2025

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16/10/2025

Utero Bicorne:

Es una malformación uterina congénita que se caracteriza por tener forma de corazón y estar dividido por dos cuernos parcialmente desarrollados. 🙋🏻🇧🇴
Por tanto, la parte inferior o caudal del útero es normal; mientras que la parte superior es doble.

Pese a que el útero bicorne es una malformación desde el nacimiento, no es hereditaria. La causa de esta malformación uterina es una fusión incompleta de los conductos müllerianos durante el desarrollo embrionario.

Existen diferentes grados de úteros bicorne según la separación de los cuellos uterinos:

Leve: forma uterina anormal, pero sin duplicidad de cérvix ni de va**na. Se trata de la malformación uterina más frecuente.

Intermedio: hay duplicidad del cérvix, pero no de la va**na.

Grave: en raras ocasiones se produce duplicidad uterina, por lo que hay dos úteros, dos cérvix y dos va**nas.

Además, se puede distinguir entre útero bicorne parcial o completo en función de si la hendidura afecta solo al interior uterino o también al exterior.

A veces el útero bicorne se puede confundir con el útero didelfo, pero son malformaciones uterinas distintas. La diferencia entre un útero bicorne y uno didelfo es que los cuernos no están desarrollados de forma completa y son de menor tamaño.

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09/10/2025

La edad ósea es un indicador crucial del estado de maduración de los huesos en los niños, proporcionando información valiosa sobre su desarrollo y salud general. 🙋🏻🇧🇴
Este concepto se refiere a la comparación entre la maduración esquelética de un niño y su edad cronológica, y se determina a través de radiografías, principalmente de la mano y la muñeca. A medida que los huesos crecen y se desarrollan, es posible observar cambios en las epífisis y en la osificación de los cartílagos. Cuando hay discrepancias entre la edad ósea y la edad cronológica, esto puede ser un signo de problemas subyacentes, como trastornos endocrinos o condiciones genéticas que afectan el crecimiento.

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17/09/2025

Espina Bífida:

Es una afección que afecta la columna vertebral y suele ser evidente en el nacimiento. Es un tipo de defecto del tubo neural (DTN).
La espina bifida, es una forma de disrafismo espinal que comprende una serie de malformaciones preferentemente de la médula espinal caudal. 🙋🏻🇧🇴

La espina bífida puede aparecer en cualquier lugar a lo largo de la columna si el tubo neural no se cierra por completo. La columna vertebral que protege la médula espinal no se forma y no se cierra como debería.
Eso suele producir daño de la médula espinal y los nervios.

La espina bífida puede provocar discapacidades físicas e intelectuales, que van de leves a graves.
La gravedad depende de lo siguiente:
El tamaño y la localización de la abertura en la columna.
Si parte de la médula espinal y los nervios están afectados.

Tipos de Espina Bifida:

1.- Mielomeningocele: El mielomeningocele es el tipo más grave de espina bífida. Con esta afección, un s**o de líquido sale a través de una abertura en la espalda del bebé. Parte de la médula espinal y los nervios están en ese s**o y presentan daños.
2.- Meningocele: Con el meningocele, un s**o de líquido sale a través de una abertura en la espalda del bebé. Pero la médula espinal no está en ese s**o. Por lo general, el daño de los nervios es escaso o nulo.
3.- Espina Bifida Occulta: La espina bífida oculta es el tipo más leve de espina bífida. En este caso, la espina bífida está “escondida”. En esta enfermedad, hay un pequeño hueco en la columna, pero no hay una abertura ni un s**o en la espalda. La médula espinal y los nervios suelen ser normales.

La mayoría de las personas con espina bífida pueden crecer y tener vidas plenas y productivas.

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18/06/2025

Volvulo Sigmoide:

El término “vólvulos” proviene del latín volvere que significa giro. La torsión de un segmento del tracto alimentario fue descrita por primera vez en 1550 en el papiro de Ebers; la primera descripción del vólvulo sigmoideo fue hecha por Rokitansky en 1836. 💁🏻🇧🇴
La etiología del vólvulo es multifactorial, se produce generalmente en pacientes con factores predisponentes, como un colon sigmoides redundante, fallo en la fijación normal del mesenterio, íleo, dietas ricas en fibra, estreñimiento crónico, distensión por gases, posturas anormales en niños con parálisis cerebral, la enfermedad de Chagas con megacolon y malrotaciones en el proceso embrionario.

En el sigmoides, una rotación de 180 grados es considerada fisiológicamente normal, sin embargo, un giro mayor a estos grados deriva en complicaciones como obstrucción, isquemia, necrosis y, por consiguiente, perforación. Durante el vólvulo sigmoideo, la distensión colónica causa incremento en la presión intraluminal que resulta en disminución de la perfusión capilar, lo que ocasiona isquemia mural, agravada por la oclusión venosa mesocólica por el fenómeno mecánico de compresión y rotación axial.

En la radiografía simple, la clave diagnóstica para el vólvulo sigmoideo es el colon dilatado sin haustras, con forma de “U” invertida y localizado en la línea media con dirección hacia los cuadrantes superiores. El signo del “grano de café” se produce debido a la imagen central creada por el contacto de las paredes mediales del asa volvulada y las paredes laterales que dan lugar a los bordes del grano. Sin embargo, sólo el 60% de los pacientes se logra diagnosticar mediante radiografía abdominal. La presencia de neumatosis lineal sugiere perforación inminente por necrosis intestinal.

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28/04/2025

Neumoperitoneo:

El "signo de alas de gaviota" en radiografía de tórax, o neumoperitoneo, se refiere a la presencia de aire libre en la cavidad peritoneal, visible como una zona radiolúcida (negra) debajo del diafragma. 💁🏻🇧🇴 Esta imagen sugiere una perforación de un órgano hueco, como una úlcera duodenal perforada, siendo la causa más común.

El neumoperitoneo se refiere a la acumulación de aire o gas en el peritoneo, que puede deberse a causas patológicas o terapéuticas. En su forma patológica, suele estar asociado con una perforación en el tracto gastrointestinal, como el estómago, intestino delgado o colon. En casos terapéuticos, el neumoperitoneo se genera intencionalmente durante procedimientos como la laparoscopia para permitir una mejor visualización y maniobrabilidad de los órganos internos.

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14/02/2025

Gastroparesia:

Es un trastorno estomacal, en el cual el estómago sufre una parálisis que incrementa demasiado el tiempo que tarda en vaciar su contenido. 💁🏻🇧🇴
Ante la presencia de gastroparesia, el estómago no puede contraerse normalmente, y por lo tanto, no es capaz de degradar los alimentos ni propulsarlos hacia el intestino delgado en forma adecuada.

En general, se desconoce la causa de la gastroparesis. En algunos casos, es una complicación de la diabetes, y algunas personas sufren de gastroparesis después de una cirugía.
Ciertos medicamentos, como los analgésicos opiáceos, algunos antidepresivos y los medicamentos para la hipertensión arterial y las alergias, pueden ocasionar un vaciamiento gástrico lento y causar síntomas similares. Para las personas que ya tienen gastroparesis, estos medicamentos pueden empeorar su afección.

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14/12/2024

Melorreostosis:

Denominada también enfermedad de Leri es un trastorno raro del tejido conectivo caracterizado por una displasia ósea esclerosante, por lo general limitada a un lado del cuerpo (raramente bilateral), es una forma de hiperostosis que afecta tanto al tejido óseo como a las partes blandas adyacentes. 🙋🏻🇧🇴

Su incidencia es variable aunque es mayor en la segunda y tercera décadas de la vida, debido al carácter lentamente progresivo de la enfermedad.
Puede ser asintomática; pero también puede involucrar articulaciones, tener invasión a tejidos blandos, produciendo fibrosis y como resultado dolor, rigidez, limitación funcional y angulación de la extremidad afectada.

Radiologicamente:
Para su diagnóstico nos podemos apoyar en la imagen radiológica característica que semeja “cera fundida deslizándose por el lateral de una vela".
En radiografías simples, la meloreostosis muestra una hiperostosis cortical con un engrosamiento similar a la cera derramada por una vela. Con poca frecuencia pueden observarse casos con calcificación e incluso osificación del tejido blando. En algunos casos raros y complicados, puede necesitarse cirugía correctiva.

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18/12/2025

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