Mundo Azul Personalizados

Mundo Azul Personalizados Personalizando com amor visando o seu dia a dia...

Sobre a mãe atípica...Muitas vezes, as mulheres assim que descobrem a gravidez e que serão mães, fazem todos os tipos de...
13/05/2024

Sobre a mãe atípica...

Muitas vezes, as mulheres assim que descobrem a gravidez e que serão mães, fazem todos os tipos de curso de mães, lêem os livros mais renomados, assistem filmes, tentando se preparar de todas as formas para o nascimento daquela criança tão amada desde o início. Mas, mesmo com todos os cursos e recursos disponíveis no mundo, nada prepara para ser uma mãe atípica.
A mãe atípica é resiliente, forte, muitas vezes solitária, mas, com resistência para lutar e enfrentar de frente as batalhas diárias que vem com os desafios. É aquela que é admirada por sua garra, mas, que muitas não querem estar no lugar dela. São taxadas de heroínas por suas batalhas, mas, muitas vezes incompreendidas por suas guerras. Que muitas vez lutam pelo básico que é o direito do filho. A mãe que cuida tanto dos filhos e muitas vezes esquece de cuidar de si mesma. Aquela que diz que não aguenta mais, mas caminha sempre mais um pouco. Que não romantiza, mas, que mesmo com toda dificuldade, menciona o filho com um sorriso estampado no rosto. A você, mãe atípica, eu só posso desejar força vinda de Deus, para que você continue nessa caminhada, acolhimento, para que você tenha com quem contar quando tudo parecer desmoronar, sabedoria, para espalhar conhecimento aos que rodeiam seus filhos e para continuar a cuidar dos seus filhos. A você, feliz dia das mães.
São os votos do .azul.personalizados a todas as mães atípicas

Ontem o .azul.personalizados esteve presente junto nosso parceiro  na Audiência Pública da  , na ALERJ, presidida pela D...
25/04/2024

Ontem o .azul.personalizados esteve presente junto nosso parceiro na Audiência Pública da , na ALERJ, presidida pela Deputada Carla Machado para discutirmos sobre a negativa da matrícula das escolas da rede particular, além de discutirmos sobre outros assuntos referentes ao direito do autista.

Lugar de autista é onde ele quiser!

Ir ao cinema assistir um filminho... Programa convencional para muitos, mas, que, muitas vezes não é a realidade de muit...
21/04/2024

Ir ao cinema assistir um filminho... Programa convencional para muitos, mas, que, muitas vezes não é a realidade de muitos pais e responsáveis de crianças atípicas que podem se incomodar com a altura do som, ou a luminosidade, ou mesmo a temperatura. As vezes, as crianças precisam se levantar ou acabam falando durante o filme e isso gera julgamento das outras pessoas que estão na sala.

Hoje, nós do Mundo Azul Personalizados participamos da Sessão Azul numa iniciativa da Como Ser Mãe Dele em parceria com Shopping Araruama em comemoração ao Dia Mundial da Conscientização do Autismo, onde as crianças autistas e seus responsáveis tiveram a oportunidade de assistir ao filme Kung Fu Panda 4 numa sessão adaptada com redução dos estímulos sensoriais, como som e iluminação a fim de dar liberdade das crianças com autismo para assistir o filme com tranquilidade.

Em depoimento, outra mãe que participou com seus filhos Israel, 12 anos e Miguel, 8 anos, afirma "... O legal que hoje a sessão azul foi diferente, a adaptação ao ambiente do cinema foi tranquila, teve medo, sim foi a primeira vez que levei os meninos e confesso que quase desisti pois pensei que ia ser um desastre mas foi bem diferente o som bem baixinho com direito a falar e interagir com as cenas do filme... " Ainda conclui alegando "... sou grata por ter pessoas que pensam em nós mães e principalmente nos nossos filhos atípicos, afinal são crianças e merecem o direito de serem respeitados e incluídos hoje tiveram a sessão só deles sem ter medo de incomodar o amigo do lado, até porque esse amigo entendia bem ele então não tinha o porque de se encomendar né rs, enfim hoje foi uma tarde mágica."

Além do mais, após o filme, houveram sorteios de brindes concedidos por parceiros desta belíssima iniciativa. Parabéns a todos os envolvidos, foi um dia incrível!

A Lei Federal 12.135 de 2009 instituiu o último domingo de janeiro como Dia Nacional de Combate e Prevenção da Hansenías...
16/01/2024

A Lei Federal 12.135 de 2009 instituiu o último domingo de janeiro como Dia Nacional de Combate e Prevenção da Hanseníase.
O Brasil ocupa a segunda posição mundial em número de casos anuais e, por isso, a campanha promove a conscientização da população.
Dia 26 de janeiro é o Dia Mundial Contra a Hanseníase. Por isso, o mês de janeiro ganhou a cor roxa para alertar e conscientizar a sociedade sobre o combate à hanseníase. A doença, cercada de preconceitos e estigma, é contagiosa, mas, tem controle e tratamento oferecidos gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
O enfrentamento à hanseníase é um dos principais desafios de saúde pública no Brasil e o diagnóstico precoce é fundamental para a redução da transmissão e do risco de desenvolvimento de incapacidades físicas.
A Hanseníase é uma doença infecciosa, causada por uma bactéria chamada Mycobacterium leprae . É transmissível e atinge, principalmente, a pele e os nervos periféricos como mãos e pés. Quanto mais cedo for diagnosticada, mais eficaz será o tratamento. A transmissão ocorre pelas vias respiratórias (fala, espirro ou tosse), durante o convívio prolongado com o doente sem tratamento. É longo o espaço de tempo entre o contágio e o aparecimento dos sinais da doença. O paciente deixa de transmitir a doença para seus familiares ao iniciar o tratamento medicamentoso.
O tratamento da hanseníase é realizado por meio de medicamentos que são dispensados gratuitamente nas UBS. O paciente deve ir uma vez por mês à unidade. A hanseníase tem cura.
A pessoa que manteve ou mantém contato frequente com portador da hanseníase, deve procurar uma UBS para uma consulta médica e receber orientações específicas.
Sinais da doença:
• Uma ou mais manchas de cor variada: esbranquiçada, avermelhada ou acastanhada.
• Mancha com diminuição e/ou perda de sensibilidade, pele seca e queda de pelos.
• Dor, sensação de choque, fisgadas e agulhadas ao longo dos nervos dos braços e pernas.
• Nódulos (caroços) no corpo, avermelhados e dolorosos.
• Diminuição da força muscular das mãos, pés ou face.

A campanha nasceu em Uberlândia - MG em 2014 para conscientizar as pessoas sobre a importância dos cuidados com a saúde ...
16/01/2024

A campanha nasceu em Uberlândia - MG em 2014 para conscientizar as pessoas sobre a importância dos cuidados com a saúde mental e emocional da população, a partir da prevenção do adoecimento emocional decorrente do estresse, como ansiedade, depressão e pânico. As doenças mentais podem ser causadas por uma série de fatores, como genética, estresse, abuso de substâncias e traumas. Nessa lista entram também os transtornos de humor, esquizofrenia e o transtorno bipolar.
O Brasil é o país com a maior prevalência desta doença na América Latina, de acordo com o relatório “Depressão e outros transtornos mentais”, da Organização Mundial da Saúde (OMS).
Dados do último mapeamento sobre a doença realizado pela OMS apontam que 5,8% da população brasileira sofre de depressão, o equivalente a 11,7 milhões de brasileiros. A nível continental, o Brasil aparece atrás apenas dos Estados Unidos, onde segundo a OMS, 5,9% da população sofre de transtornos de depressão.

̃oécoisaséria

CARNAVAL CHEGANDO... E você? Vai deixar seu filho sem o crachá de identificação? Serve para orientar e identificar visua...
16/01/2024

CARNAVAL CHEGANDO... E você? Vai deixar seu filho sem o crachá de identificação?
Serve para orientar e identificar visualmente as pessoas com necessidades especiais.
Além disso, também auxilia diretamente na identificação da criança, permitindo que, caso a criança se perca de vista, possa imediatamente entrar em contato com o responsável.

Confira nossos modelos e valores.

Para mais informações, entre em contato.

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Segundo a Organização das Nações Unidas (ONU), mais de um bilhão de pessoas vivem com alguma forma de deficiência visual...
05/01/2024

Segundo a Organização das Nações Unidas (ONU), mais de um bilhão de pessoas vivem com alguma forma de deficiência visual no mundo. No Brasil, mais de 6 milhões de cidadãos têm condições que impactam a visão. Para conscientizar acerca dos direitos e desafios dessa população, todos os anos, no dia 4 de janeiro, é celebrado o Dia Mundial do Braille.

O que é o Braille?

O Braille é um sistema de leitura e escrita tátil, em alto relevo, destinado às pessoas cegas e/ou com baixa visão. Este sistema é formado por seis pontos que são posicionados em duas fileiras paralelas, com três pontos cada, conhecidos como a Cela Braille. O código permite, ao todo, 63 combinações entre os pontos possíveis.

Qual é a origem da data?

A escolha pelo dia 04 de janeiro como Dia Mundial do Braille é uma homenagem ao criador deste sistema de leitura e escrita. Louis Braille, francês nascido em 1809, ficou cego ainda na infância após sofrer um acidente na oficina de seu pai. Foi estudante da primeira escola para cegos do mundo, o Instituto Real para Jovens Cegos.
Durante seu processo de aprendizado, Louis Braille criou, em 1824, o sistema de leitura que hoje carrega o seu sobrenome. Este código se baseou no método de leitura noturna e sonografia, criado pelo militar francês, Charles Barbier de la Serre.
Este sistema possuía suas limitações de leitura e entendimento, como sua complexidade de memorização e a impossibilidade de se soletrar as palavras. Partindo disto, Louis Braille passou a utilizar papéis de maior gramatura para facilitar a gravação dos pontos e a leitura em alto-relevo.
O sistema de leitura criado pelo francês só foi aceito pelo Instituto Real para Jovens Cegos em 1843, e oficializado pelo Governo em 1854, dois anos após a morte de seu criador.

O Pai Atípico...Aquele que ao receber o diagnóstico, vivencia o momento do luto, mas não foge da responsabilidade. Aquel...
13/08/2023

O Pai Atípico...
Aquele que ao receber o diagnóstico, vivencia o momento do luto, mas não foge da responsabilidade. Aquele que entende que um filho atípico não é fácil, a rotina de terapias intermináveis, a culpa e o medo de faltar. Além de todas as dificuldades enfrentadas do dia a dia, lida com o preconceito e os julgamentos, as críticas fantasiadas de conselhos de frente, defendendo e protegendo seu filho. O pai atípico aprende a compreender o real valor da sua presença na vida do filho. Se ser pai é ser herói, pai atípico o torna um super herói da vida real...

Nós do Mundo Azul Personalizados, desejamos a todos os super heróis, papais atípicos, um feliz dia dos pais. Vocês são incríveis

́picos

AGORA É FEDERALA Lei 14.626/23, sancionada pelo vice Geraldo Alckmin no exercício da Presidência da República e publicad...
21/07/2023

AGORA É FEDERAL

A Lei 14.626/23, sancionada pelo vice Geraldo Alckmin no exercício da Presidência da República e publicada no Diário Oficial da União desta quinta-feira (20), estende o direito ao atendimento prioritário para pessoas com transtorno do espectro autista ou com mobilidade reduzida e para doadores de sangue.
A nova lei é derivada da PL1.855/20. O texto, aprovado pela Câmara dos Deputados em maio e pelo Senado em 27 de junho, prevê que os autistas terão prioridade após grupos já contemplados pela Lei do Atendimento Prioritário, doadores de sangue e pessoas com mobilidade reduzida em diversas instalações, como bancos e hospitais.
A legislação assegurava atualmente a prioridade no atendimento a pessoas com deficiência, idosos a partir dos 60 anos, gestantes, lactantes, pessoas com crianças de colo e pessoas obesas.
Agora, mediante ausência de caixas ou guichês ou atendentes específicos, os públicos com prioridade devem ser atendidos imediatamente após a conclusão do atendimento que estiver em andamento, antes de quaisquer outras pessoas.
A nova lei também determina a reserva de assentos nos veículos das empresas públicas de transporte e das concessionárias de transporte coletivo para pessoas com transtorno do espectro autista ou com mobilidade reduzida.

́rio

O cordão de identificação é um acessório utilizado como símbolo de conscientização e apoio a pessoas autistas e com defi...
20/07/2023

O cordão de identificação é um acessório utilizado como símbolo de conscientização e apoio a pessoas autistas e com deficiências ocultas.

A rotina com médicos, exames, fora o cuidado do dia a dia, acaba sobrecarregando quem se dedica integralmente ao pacient...
20/07/2023

A rotina com médicos, exames, fora o cuidado do dia a dia, acaba sobrecarregando quem se dedica integralmente ao paciente, gerando um estresse, muitas vezes, paralisador.
O estresse de pais de pessoas com deficiências ainda é pouco conhecido e recentemente foi adotado o termo Burnout Parental para definir o estresse de pais gerado pela sobrecarga no cuidado de seus filhos. Além da alteração psíquica, existem as mudanças fisiológicas decorrentes desse estresse. Algumas características como falhas na memória, sentimentos como a frustração, ressentimento, ou zanga, culpa, ou vergonha em relação à forma como desempenha o papel de mãe/pai, além da intensa vontade de se isolar.
Como tratamento, devem ser feito ajustes na rotina como, dividir tarefas, reforçar o tempo de qualidade em família, priorizar brincadeiras e conversas. Além disso, é importante procurar ajuda psicológica.

Endereço

Araruama, RJ

Horário de Funcionamento

Segunda-feira 09:00 - 19:30
Terça-feira 09:00 - 19:30
Quarta-feira 09:00 - 19:30
Quinta-feira 09:00 - 19:30
Sexta-feira 09:00 - 19:30
Sábado 12:30 - 19:00

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