Salus Clínica Integrada

19/07/2019

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17/07/2019

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15/05/2019

A doença celíaca apresenta sintomas clínicos comuns, dificultando seu diagnóstico, oque pode implicar em seu avanço, de forma que se faz necessário uma investigação precose e detalhada. A forma clássica da doença celíaca ocorre mais comumente na infância precose, meses após a introdução do glúten na dieta, e é caracterizada por diarreia crônica, perda de peso e distensão abdominal. Nas formas não clássicas, muito frequentes, podem ocorrer sintomas isolados como: dor abdominal, constipação, baixa estatura, anemia crônica, entre outros. O paciente com doença celíaca apresenta uma atrofia da mucosa intestinal, que leva a um prejuízo na absorção de macronutrientes (como carboidratos, gorduras e proteínas) e micronutrientes (vitaminas e minerais). A atrofia ocorre devido a um processo inflamatório local, decorrente de uma resposta imunológica exacerbada, ativada de forma errônea, contra componentes da mucosa intestinal do próprio indivíduo. É o que se chama de resposta autoimune. Esta atividade autoimune só ocorre em indivíduos geneticamente predispostos, pode ser ativada em qualquer momento ao longo da vida e depende do contato do indivíduo com o glúten. O glúten, proteína alimentar presente nos cereais, trigo, centeio, cevada e aveia, é o desencadeador externo da doença celíaca. Alguns indivíduos têm maior predisposição genética para a doença, e precisam ser monitorados ao longo da vida, entre eles: os familiares de pacientes celíacos, os portadores de diabetes tipo I e os portadores de síndrome de Down. Como a doença celíaca pode se manifestar de formas bastante diversas, é preciso ter atenção redobrada para seu diagnóstico. Deve-se ter cuidado para não se subdiagnosticar ou superdiagnosticar a doença. Após a suspeita clínica, é necessário seguir cuidadosamente as etapas para definição correta do diagnóstico. A retirada precoce do glúten, antes da conclusão do estudo, complica a definição exata do diagnóstico e pode condenar uma criança a uma dieta de restrição indevidamente. Para confirmar o diagnóstico, usualmente são necessárias três etapas: suspeita clínica, teste sorológico positivo e biópsia intestinal evidenciando atrofia padrão celíaco.
Fonte: SBP

09/05/2019

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07/02/2019

05/02/2019

Os médicos recomendam que em geral deve-se fazer o exame preventivo a partir dos 40 anos de idade, com um intervalo entre os exames de 1 a 2 anos para as mulheres que não possuem histórico familiar de câncer de mama. Se existir um caso na família, como tia, irmã ou mãe, o indicado é realizar o exame todos os anos a partir dos 35 anos de idade, para a prevenção da doença.

Vale ressaltar que a critério médico o exame de mamografia pode ser solicitado a qualquer hora, especialmente se houver uma suspeita, como presença de nódulos, além de outras queixas, que podem levar seu médico a suspeitar de um tumor na região das mamas.

É muito importante citar que o Ministério da Saúde proporciona a gratuidade do procedimento a todas as mulheres com mais de 40 anos de idade. Existem diversas clínicas que são credenciadas pelo SUS, e a paciente necessita apenas de um pedido do exame da rede de saúde pública. O exame pode ser realizado na rede particular ou ainda através de um intermédio do convênio médico do plano de saúde.

É extremamente importante fazer os exames para a prevenção da doença, já que quanto mais cedo se descobrir a doença, melhor as chances de cura através do tratamento. Portanto, mesmo se você ainda não tiver atingido os 40 anos de idade, é importante avisar ao médico qualquer suspeite de nódulo na região das mamas, para realizar a mamografia, e assim descobrir a causa do surgimento do nódulo.

Arquivo em: — Clínica da Mama @ 29/08/2014, 16:27

@ Salus Clínica Integrada

02/02/2019

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21/08/2018

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