19/03/2026
💚 No Brasil, as anomalias congênitas são a segunda principal causa de mortalidade infantil. Muitas delas podem ser identificadas precocemente com exames realizados ainda durante o pré-natal.
Um exemplo é o NIPT, que avalia o risco de síndromes genéticas como Down, Edwards, Turner e Patau.
Após o nascimento, outros exames também ajudam a acompanhar a saúde do bebê.
👶 Teste do pezinho, detecta mais de 50 doenças metabólicas, genéticas e infecciosas
👶 Teste da bochechinha, analisa mais de 600 doenças genéticas tratáveis
👶 Cariótipo, avalia alterações cromossômicas
👶 SNP-Array, investiga causas genéticas de atraso no desenvolvimento
👶 Exoma, analisa aproximadamente 22 mil genes ao mesmo tempo
🩺 Quanto mais precoce for a detecção, maiores são as possibilidades de intervenção eficaz.
📲 Quer saber mais sobre esses exames? Fale com nossa equipe. 💚✅