Fono Vanessa Medina

Fono Vanessa Medina Fonoaudióloga Clínica. Pesquisadora. Professora. Especialista em Neuropediatria. Neurogenética

Afastar-se um pouco da correria do dia a dia e descansar é necessário quando ficamos sobrecarregados com as obrigações d...
23/07/2022

Afastar-se um pouco da correria do dia a dia e descansar é necessário quando ficamos sobrecarregados com as obrigações da nossa rotina. Por isso, desligar-se do trabalho e colocar em prática ideias de fim de semana é muito importante para ter qualidade de vida, reduzir o estresse e aumentar a produtividade no emprego.

Divertir-se e descansar é essencial e, por mais que pareça que você não tem tempo para nada, é preciso reservar algumas horas do seu dia para cuidar de si e curtir com a família. Confira, aqui, algumas ideias que vão lhe ajudar a aproveitar cada segundo do fim de semana para voltar com ânimo total à rotina na segunda-feira.

Boa leitura!

Promover acessibilidade não é somente adaptar a estrutura arquitetônica: é garantir o acesso de tudo a todos. A inclusão...
19/07/2022

Promover acessibilidade não é somente adaptar a estrutura arquitetônica: é garantir o acesso de tudo a todos. A inclusão exige mudanças na política, cultura e forma de tratamento. A chave está na educação e no comportamento das pessoas preparadas para incluir, agindo como verdadeiros multiplicadores da inclusão social.


27/06/2022

Acessibilidade, ensino em Libras e braille, presença de profissional de apoio escolar e condições de igualdade estão entre as garantias previstas na Lei Brasileira de Inclusão e na Constituição.

Estudantes com deficiência têm direitos garantidos na Lei Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência (nº 13.146/2015), na Constituição Federal, na Lei de Diretrizes e Bases da Educação Nacional (nº 9.394/1996) e, em São Paulo, na Lei Estadual nº 16.925/2019.

Na prática, no dia a dia, precisa haver fiscalização e apoio do poder público. Quando essas regras não são cumpridas, o estabelecimento de ensino pode ser denunciado à polícia, às autoridades do setor e à Justiça.

O QUE FAZER – Comunicar à polícia sobre qualquer forma de ameaça ou violação dos direitos da pessoa com deficiência. A denúncia de qualquer crime deve ser feita na delegacia e o denunciante deve exigir elaboração de boletim de ocorrência. É dever de toda delegacia investigar crimes cometidos contra pessoas com deficiência. O crime também pode ser informado ao Ministério Público por meio de representação.

Na cidade de São Paulo, funciona a 1ª Delegacia de Polícia da Pessoa com Deficiência, que tem sede própria na Rua Brigadeiro Tobias, nº 527, e atende de 2ª a 6ª feira, das 9h às 18h.

Também é possível fazer contato pelos telefones (11) 3311-3383/80, no email dppd.decap@policiacivil.sp.gov.br ou procurar o Centro de Apoio Técnico no email centrodeapoiodppd@apaesp.org.br.

A delegacia está vinculada à Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência de São Paulo (SEDPcD), que atende no telefone (11) 5212-3700.

Chega o fim de semana, sempre bate aquela dúvida: o que fazer para entreter as crianças, que não seja assistir a um dese...
25/06/2022

Chega o fim de semana, sempre bate aquela dúvida: o que fazer para entreter as crianças, que não seja assistir a um desenho na TV?

Dentre tantas opções, que vão variar conforme a idade e preferência dos pequenos, segue algumas dicas para vocês curtirem com os pequenos!

Confira e boa diversão!!!
Bom fim de semana!!!
Beijo da Fada da Fala.

Valorizar as diferenças e celebrar a neurodiversidade estão no foco do Dia do Orgulho Autista, comemorado em 18 DE JUNHO...
18/06/2022

Valorizar as diferenças e celebrar a neurodiversidade estão no foco do Dia do Orgulho Autista, comemorado em 18 DE JUNHO desde 2005, quando foi criado pelo grupo Aspies for Freedom.

A celebração da neurodiversidade e do orgulho autista passa também por evitar o capacitismo, o preconceito direcionado às pessoas com deficiência. Autistas foram oficialmente considerados pessoas com deficiência no Brasil após a aprovação da Lei Berenice Piana, em 2012.

A lei, de nº 12.764, estabelece o direito dos autistas ao diagnóstico precoce, a tratamentos, terapias e medicamentos fornecidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS), além do acesso à educação e à proteção social, ao trabalho e a serviços que proporcionem a igualdade de oportunidades.

A partir da sanção do texto, os autistas passaram a ser incluídos nas leis específicas de pessoas com deficiência, como o Estatuto da Pessoa com Deficiência (Lei 13.146/2015), e também nas normas internacionais assinadas pelo Brasil, como a Convenção das Nações Unidas sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência (Lei 6.949/2000).

Autistas e seus familiares ainda enfrentam, no entanto, dificuldades para obter acesso de forma plena aos serviços de saúde e educação e precisam recorrer à Justiça com frequência para garantirem direitos básicos seus ou de seus filhos.

Muito além de mecanismos jurídicos, há uma série de atitudes cotidianas que contribuem para reforçar o orgulho autista. São hábitos simples que podem ser incorporados tanto por pessoas atípicas, para reforçar sua identidade, como por neurotípicas (aquelas sem diagnóstico de qualquer tipo de transtorno), que queiram se aliar ao fortalecimento da comunidade autista.

É... o frio chegou e junto os resfriados e sinusites associados aos sintomas de dor de cabeça, corrimento nasal e sensaç...
14/06/2022

É... o frio chegou e junto os resfriados e sinusites associados aos sintomas de dor de cabeça, corrimento nasal e sensação de peso no rosto, especialmente na testa e nas maçãs do rosto.
A sinusite é a inflamação dos seios nasais, que são pequenas cavidades que ficam no crânio, em redor do nariz e dos olhos que é provocada pelo vírus Influenza.
O diagnóstico da sinusite deve ser feito por um médico e, normalmente, é feito apenas com a observação dos sintomas e palpação dos seios nasais para avaliar se existe sensibilidade nessa região. Porém, o médico também pode pedir outros exames mais específicos com o raio x ou tomografia computadorizada.
Para o tratamento em boa parte dos casos é utilizado medicamentos, inalações e outras indicações realizadas pelo médico.
Os pacientes neuromusculares, especialmente na Atrofia Muscular Espinhal que há como característica a insuficiência velofaríngea que induz a permanência de secreções em seios nasais e assim a presença constante de quadros de sinusite; e em muitos casos se tornam crônica, por não ter uma abordagem com enfoque na função muscular.
Neste caso, o Fonoaudiólogo deve atuar de forma preventiva e amenizar os sintomas por meio de estratégicas terapêuticas:
▪️Massagem facial associada a termoterapia: Ajuda a drenar a secreção nasal.
▪️Uso de laser terapia: Ação anti-inflamatória, fotobiomodulador e imunológico. Ele atua no descongestionamento das vias aéreas o que possibilita a desinflamação nasal.
▪️Treino de resistência Muscular

Na presença desses sintomas procure um médico para o diagnóstico e tratamentos adequados. Aos colegas Fonoaudiólogos, nosso trabalho contribuirá de forma satisfatória no processo de tratamento e prevenção.

Qualquer dúvida, eu estou à disposição.
Gostou!? Compartilha!
Até mais.
Dra. Vanessa Medina – Fonoaudióloga.

Segundo a OMS, uma doença é rara quando afeta 65 pessoas em cada 100 mil indivíduos.Existem mais de 8000 doenças raras e...
11/06/2022

Segundo a OMS, uma doença é rara quando afeta 65 pessoas em cada 100 mil indivíduos.

Existem mais de 8000 doenças raras e algumas ainda não foram nem nomeadas pela ciência. Estima-se que mais de 13 milhões de brasileiros convivam com alguma síndrome rara, sendo 80% delas de origem genética e que ameaçam a vida.
Mesmo com tantas disparidades, as doenças raras ou pouco frequentes têm alguns pontos em comum.

Conforme informação da EURORDIS (Rare Diseases Europe – Aliança dos Países Europeus, sem fins lucrativos, que visa melhorar a vida da pessoa com doença rara), segue uma lista das principais características:

• As Doenças Raras são frequentemente crónicas, progressivas, degenerativas, e muitas vezes com risco de vida;
• Na maioria das vezes são incapacitantes e prejudicam a qualidade de vida dos pacientes, comprometendo, inclusive, sua autonomia;
• Dor aguda e alto grau de sofrimento para o paciente e também seus familiares;
• Quase sempre, são incuráveis. Em alguns casos, os sintomas podem ser tratados para melhorar a qualidade de vida e como consequência a expectativa de vida ou somente cuidados paliativos;
• São difíceis de serem administradas e conduzidas, no seu todo. Pois as famílias enfrentam dificuldades com em encontrar tratamentos eficazes e especialistas na área.

Infelizmente, o tratamento ainda não existe para a maioria dessas patologias. Aqui no Brasil, dificilmente as medicações para as doenças raras estão listadas no rol de medicamentos de alto custo contemplados pelo SUS e podem custar milhões.

O QUE DIZEM AS DIRETRIZES PARA ATENÇÃO INTEGRAL ÀS PESSOAS COM DOENÇAS RARAS?Desde 2014 existe no Brasil uma política qu...
09/06/2022

O QUE DIZEM AS DIRETRIZES PARA ATENÇÃO INTEGRAL ÀS PESSOAS COM DOENÇAS RARAS?

Desde 2014 existe no Brasil uma política que rege os protocolos de tratamento de doenças raras.

Além disso, no mesmo ano, foi formulada uma diretriz pelo Ministério da Saúde a fim de orientar profissionais da saúde sobre as normas de atendimento via Sistema Único de Saúde (SUS).

Uma vez que o paciente com doenças raras é encaminhado à atenção especializada ambulatorial e hospitalar, o serviço deve seguir algumas diretrizes:
• Acesso à informação;
• Aconselhamento genético (AG), quando indicado;
• Cuidado integrado e coordenado, o que inclui desde acolhimento até reabilitação;
• Apoio à Atenção Básica
• Apoio à Atenção Básica após AG.
• Referência para procedimentos, diagnósticos, cirurgias e terapias de outras especialidades que estejam em nível de complexidade;
• Encaminhamento ao Serviço de Atenção Especializada ou Serviço de Referência em DR caso haja necessidade de exames de alto custo ou medicamentos, caso o paciente seja atendido na modalidade telessaúde.

Você recebe esse atendimento ou teve apoio e instrução que precisou ao receber o diagnóstico? Conta pra gente!

Escoliose é o encurtamento da coluna causado pela curvatura anormal da coluna vertebral e pode surgir em qualquer fase d...
07/06/2022

Escoliose é o encurtamento da coluna causado pela curvatura anormal da coluna vertebral e pode surgir em qualquer fase da vida, sendo diversas as suas causas.

Para chamar a atenção da população sobre o problema, que segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS) afeta até 4% da população, foi instituído o JUNHO VERDE.

A escoliose é uma patologia que causa impacto postural e necessidade de recursos em diagnóstico, tratamento e reabilitação.

Vocês sabiam que o quadro de escoliose pode afetar as habilidades de deglutição e comunicação de pacientes com doenças neuromusculares e que o atendimento multidisciplinar com fisioterapeutas e fonoaudiólogo é essencial?

Quanto às doenças neuromusculares - especificamente a Atrofia Muscular Espinhal (AME) - sabe-se que grande parte dos pacientes apresenta problemas nas funções esqueléticas musculares e orais (deglutição, mastigação, fala) e também respiratórias que podem afetar a qualidade vocal, pois estão associadas ao encurtamento muscular e graves deformidades esqueléticas devido à escoliose.

Por isso, é importantíssima a atuação integrada da fisioterapia motora, respiratória e fonoaudiologia.

Sendo assim, procure maneiras de que esses profissionais da equipe trabalhem juntos, aplicando protocolos discutidos entre eles e em consonância para, em benefício do paciente, permitirem uma investigação mais detalhada da postura, respiração, deglutição e aspectos comunicativos.

Cabe aqui a reflexão: cada profissional deve estar atento e focado em atender as especificidades da sua área de especialização.

Essa conduta, certamente, nos permitirá uma intervenção terapêutica interdisciplinar focada no processo de evolução continua do paciente.

Em maio do ano passado, finalmente, foi sancionada a lei que amplia o Teste do Pezinho no SUS. Uma conquista importante ...
06/06/2022

Em maio do ano passado, finalmente, foi sancionada a lei que amplia o Teste do Pezinho no SUS.

Uma conquista importante da comunidade rara que, mudará a vida de milhares de crianças.

Em 2001 foi criado no Brasil o Programa Nacional de Triagem Neonatal. Todo bebê que nasce no Brasil tem direito a realizar, gratuitamente, os chamados “exames da triagem neonatal”: teste do pezinho, teste do olhinho, teste da orelhinha, teste da linguinha e teste do coraçãozinho.

Atualmente, na maioria das maternidades da rede publica do país, o Teste do Pezinho, ainda detecta apenas seis doenças.

À medida que pesquisas, estudos de fármacos e terapias gênicas que tratam as síndromes genéticas raras e metabólicas avançam, é necessário também investir em processos que agilizem o diagnóstico para que possamos intervir o mais cedo possível reduzindo as complicações e sequelas e, sobretudo, melhorando a qualidade de vida dos pacientes.

O Teste do Pezinho é um exame simples, realizado entre o 3° e 5° dia de vida do bebê, a partir de uma gotinha de sangue retirada do calcanhar. Com essa amostra, se houver alguns apontamentos, poderemos seguir para uma investigação genética mais precisa.

A partir da data da sansão da nova lei 14.154/2021, o Governo Federal, junto ao Ministério da Saúde, solicitou o prazo de 365 dias para a lei entrar em vigor, alegando que precisaria estruturar laboratórios e maternidades.

Algumas maternidades municipais já oferecem o exames gratuitamente e especialistas afirmam que não há mais motivos para a demora da implementação dos exames completos. Agora, com o prazo que nos foi dado encerrado, precisamos cobrar.

O teste do pezinho ampliado é Lei!

Saúde pública é um direito do cidadão previsto em nossa constituição e investir em prevenção transforma histórias e vidas.

O teste do pezinho ampliado é uma questão de saúde pública e também de gestão de recursos.

Pois quanto mais cedo detectarmos uma patologia grave, menores serão os gastos com terapias, equipamentos, atendimento com profissionais especialistas e até cirurgias.

Diagnóstico precoce salva vidas!

Turma da Mônica A história é clássica e a gente conhece bem: Mônica é uma garotinha de sete anos, que a todo tempo é pro...
04/06/2022

Turma da Mônica

A história é clássica e a gente conhece bem: Mônica é uma garotinha de sete anos, que a todo tempo é provocada pelos meninos por se baixinha e gorducha.

Em especial, são Cebolinha e Cascão que não dão paz a menina e planejam várias maneiras para tentar o roubar seu coelhinho de pelúcia Sansão.

Irritada, Mônica bate neles com o coelho e age pela sua agressividade.

Um jeito de utilizar esse conteúdo para abordar o lado “briguento que toda criança tem” é mostrar que Cebolinha, mesmo sendo um tormento na vida de Mônica, não sai de perto dela.

A provocação é um jeito e mantê-la por perto, chamar sua atenção.

Cabe aqui uma abordagem bem crítica sobre a postura de Cebolinha (que pra muitos é vista como bullying) e sobre as respostas explosivas de Mônica (será que a violência resolveria uma provocação?).

Os personagens da Turma da Mônica, criados por Mauricio de Sousa, são bastante ambíguos e complexos, o que é ótimo para estimular a visão crítica da criança.

AGRESSIVIDADE [substantivo feminino]
1. Qualidade, caráter ou condição de agressivo.
2. Disposição para ser violento ou para agredir.
3. Ação dinâmica na oferta de mercadorias, dinamismo, combatividade; espirito empreendedor (linguagem figurada).
4. Estado caraterizado por comportamento hostil, violento e destrutivo (psicologia).

Agora, conta para mim! A Turma da Mônica também fez parte da sua infância? Quem esperava ansioso toda semana chegar o gibi na banquinha pra poder comprar? 🙋‍♀️

Curiosidade:
Foi originada em 1959 de tirinhas de jornal, na qual os personagens principais eram Bidu e Franjinha. A partir dos anos 60, a série começou a ganhar a identidade atual com a criação de Mônica e Cebolinha, entre os anos de 1960 e 1963, que passaram a ser os protagonistas. A personagem caiu no gosto do público e ganhou sua revista exclusiva em 1970. Estima-se que já tenham sido vendidas mais de 1 bilhão de revistas da Mônica e sua turma.

As nossas capacidades de processamento sensorial são usadas para interação social, desenvolvimento de habilidades motora...
02/06/2022

As nossas capacidades de processamento sensorial são usadas para interação social, desenvolvimento de habilidades motoras e para atenção e concentração.

O Processamento Sensorial inclui a recepção de um estímulo físico (Registro Sensorial), a transformação do estímulo num impulso neurológico (Orientação), e a percepção (Interpretação). Ou seja, o consciente experimenta as sensações e, em seguida, organiza uma resposta adaptativa adequada para executá-la.

As funções de processamento sensorial ocorrem num continuo, de forma rápida e inconsciente (um exemplo deste processo é a reação após tocarmos uma superfície quente).

Em pacientes com Atrofia Muscular Espinhal, os distúrbios sensoriais podem afetar negativamente o desenvolvimento e as habilidades funcionais, seja no comportamento, motor, cognitivo, social e emocional.

Uma Perturbação Sensorial poderá:
- afetar o comportamento da criança, tornando-as impulsivas, desatentas, e até distraindo-as facilmente;
- prejudicar os seus movimentos (nível de atividade alto ou baixo, descoordenado ou desajeitado, caindo e tropeçando frequentemente);
- influenciar a sua capacidade de aprendizagem (dificuldade em concentrar-se, perturbar-se com os ruídos, distrair-se com estimulação visual);
- influenciar na sua relação com os outros e a sua autoimagem (dificuldade em relacionar-se com crianças da mesma idade, demasiado sensíveis ou críticos, demasiado ansiosos ou receosos, tendendo a isolar-se ou frustrar-se facilmente);
- pode impedir uma criança de brincar e de vivenciar as interações fundamentais para a aprendizagem e interação social.

As alterações podem ocorrer em um ou em vários sistemas sensoriais, incluindo o táctil, auditivo, visual, gustativo, olfativo, proprioceptivo e vestibular.

A intervenção de terapias multidisciplinares a melhor alternativa, em conjunto com a família, para encontrarmos suas dificuldades e fazermos a adaptação no ambiente desse paciente e integrá-lo de acordo com suas necessidades.

Observar e ouvir a criança para ajudá-la, sempre!

Endereço

Avenida Angélica, 2491/9 Andar/Consolação
Bela Vista, SP
01227-200

Horário de Funcionamento

Segunda-feira 09:00 - 17:00
Terça-feira 09:00 - 17:00
Quarta-feira 09:00 - 17:00
Quinta-feira 09:00 - 17:00
Sexta-feira 09:00 - 17:00

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