Vista Validação Ltda

01/10/2013

"A primeira atividade importante do profissional de validação é reunir toda a documentação disponível sobre o sistema objeto do estudo. Em seguida, este profissional passa a estudar a documentação com o objetivo de identificar cenários de riscos."
http://boaspraticasnet.com.br/?p=4638

A validação comprova documentalmente que os sistemas computadorizados cumprem adequadamente com suas funções automáticas e contribuem para garantir a rastreabilidade dos lotes produzidos.

16/09/2013

Implantação de sistemas de HVAC com foco em economia pode custar caro.
http://boaspraticasnet.com.br/?p=4266

O Portal Boas Práticas ouviu especialistas no assunto. Veja as dicas para evitar problemas antes, durante e após o start up.

04/09/2013

Texto simples e objetivo sobre esterilização por calor úmido, "um dos métodos mais eficazes de destruição de microorganismos."
http://boaspraticasnet.com.br/?p=4160

As autoclaves utilizadas para esterilização por calor úmidoconstituem-se basicamente de uma câmara em aço inox, com uma ou duas portas, possuem válvula de segurança, manômetros de pressão e um indicador de temperatura. Elas podem ser divididas em dois tipos: 1- Autoclave de pré-vácuo: o ar é removi...

30/08/2013

Validação e monitoração do processo de limpeza e esterilização de artigos médico-hospitalares
http://boaspraticasnet.com.br/?p=4024
http://boaspraticasnet.com.br/?p=3964

22/08/2013

A Vista Validação participará do XVIII Encontro Interlaboratorial realizado pela Copasa, no próximo dia 27/08/2013.
Link para a imagem em alta resolução: http://goo.gl/Tpo77f

13/05/2013

"A validação é indispensável para manter o processo sob controle, avaliar pontos críticos de controle, diminuir os riscos de desvios da qualidade, racionalizar atividades e diminuir custos com reprocessos e reprovações."
http://boaspraticasnet.com.br/?p=1543

A validação é indispensável para manter o processo sob controle, avaliar pontos críticos de controle, diminuir os riscos de desvios da qualidade, racionalizar atividades e diminuir custos com reprocessos e reprovações. A atividade é detalhada nos capítulos III, IV, VII e VIII do título V (Validação)...

10/01/2013

"Fabricantes de medicamentos devem preencher formulário sobre tratamento do ar"
http://goo.gl/a2D0S

As empresas fabricantes de medicamentos localizadas no Brasil têm 30 dias para responder e enviar à Anvisa formulário com informações sobre o desenho e a instalação dos sistemas de tratamento de ar destinados a abastecer suas áreas produtivas. Para ter acesso ao formulário, clique aqui.

15/06/2012

Vamos doar...

Comemoração do Dia Mundial do Doador de Sangue!

11/06/2012

Anvisa publica novo guia sobre Revisão Periódica de Produtos
http://goo.gl/KgcDK

Já está disponível no site da Anvisa o guia de Revisão Periódica de Produtos. O documento é direcionado aos detentores de registro de medicamento no Brasil e define princípios e práticas aceitáveis para a realização da Revisão Periódica. Embora o procedimento da Revisão possa ser feito de outras for...

04/05/2012

5 de maio: Dia mundial de higiene das mãos!
"A higienização das mãos é considerado o procedimento mais importante e barato para evitar a transmissão de infecções nos serviços de saúde."
http://goo.gl/9yqMk

No dia 5 de maio, comemora-se o Dia Mundial de Higienização das Mãos. A data foi definida pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para que todos os serviços e profissionais de saúde possam desenvolver ações que reforcem a higiene das mãos como medida essencial para a prevenção e controle das Infecçõ...

27/04/2012

"Levantamento feito pelo Sindicato dos Laboratórios de Minas Gerais (Sindlab) serve de alerta para o setor no Estado. (...) apenas a metade passa por controle de qualidade externo (...) e 30% têm controle interno..."

http://www.otempo.com.br/otempo/noticias/?IdNoticia=201034,OTE&IdCanal=6

11/04/2012

Inmetro publica normas para certificação de silicone
http://goo.gl/L6mL2

O Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia (Inmetro) publicou, nesta segunda-feira (09/4), os Requisitos de Avaliação da Conformidade para Implantes Mamários (Portaria nº 162/2012).