14/08/2025
A aprovação do colírio VIZZ pela FDA (Food and Drug Administration), nos Estados Unidos, representa um avanço signif**ativo no tratamento da presbiopia, popularmente conhecida como “vista cansada”. Esta condição, que atinge a maioria das pessoas a partir dos 40 anos, dificulta a visão de perto e é causada pelo enrijecimento do cristalino, a lente natural do olho.
O VIZZ, que contém 1,44% de aceclidina, age de forma seletiva para contrair o músculo esfíncter da íris, o que resulta na diminuição do tamanho da pupila. Esse mecanismo, conhecido como “efeito pinhole”, aumenta a profundidade de foco e melhora a visão de perto sem prejudicar a visão de longe. Uma única aplicação diária do colírio pode proporcionar uma visão nítida por até 10 horas.
Uma das principais vantagens do VIZZ é a sua seletividade. Diferente de outros colírios comumente usados para a presbiopia, a aceclidina estimula minimamente o músculo ciliar, reduzindo efeitos colaterais como dor de cabeça, irritação ocular e o risco de problemas vítreo-retinianos, como o descolamento de retina.
A aprovação do medicamento foi baseada em estudos clínicos que mostraram melhorias na visão de perto em pacientes, sem eventos adversos graves. Os efeitos colaterais mais comuns, como irritação no local da aplicação e visão embaçada temporária, foram leves.
Embora o VIZZ represente uma alternativa promissora e conveniente aos óculos de leitura ou cirurgias, é importante ressaltar que seu uso é indicado para casos de presbiopia leve a moderada e que a medicação deve ser utilizada sob prescrição e acompanhamento médico. A aprovação é válida apenas nos EUA, e ainda não há previsão de lançamento do colírio no Brasil.
