Dreminas - Associação de Pessoas com Doença Falciforme

12/07/2025

25/06/2025

As doações podem ser feitas em qualquer unidade do Hemominas.

24/06/2025

Agradecemos a vereadora Moara Sabóia pelo reconhecimento dos nossos serviços prestados.

13/06/2025

Você que é de luta mude sua foto de perfil compartilhe bora dissiminar informação.

26/04/2025

Como é de conhecimento de voces, estamos com muitos pacientes internados. Assim sendo, aumenta o numero de transfusões, peço por gentileza doe sangue. Ajude-nos a viver mais e melhor

19/12/2024

Para pensar !!

25/10/2024

FENAFAL Participa do Hemo24: Promovendo o fortalecimento e a implementação da política Nacional de Atenção Integral as
Pessoas com Doença Falciforme.

A FENAFAL ( Federação Nacional das Associações de Pessoas com Doença Falciforme) tem o prazer de anunciar sua participação no Hemo24, que acontecerá de 23 a 26 de outubro de 2024.
O evento, um dos mais importantes do setor de Hematologia e Hemoterapia, reunirá especialistas, profissionais e estudantes da hematologia para discutir avanços.

Durante o Hemo24, a FENAFAL irá compartilhar experiências e fortalecer a rede de solidariedade no campo da saúde promoverá a divulgação das Associações espalhadas pelo Brasil e abordará temas relevantes como avanços na pesquisa hematológica e a importância da doação de sangue, medula e órgãos. Além disso, a federação destacará sua atuação em prol da educação e conscientização sobre a Anemia Falciforme.

"Estamos entusiasmados com a oportunidade de participar do Hemo24 e contribuir para o diálogo sobre questões fundamentais para o progresso do tratamento e para o bem-estar dos pacientes", afirma Maria Zenó Soares, Presidente da FENAFAL.

O Hemo24 será realizado em São Paulo, reunindo profissionais de diversas áreas.
A FENAFAL convida todos os interessados a se juntarem a esse importante evento e a visitarem seu estande para mais informações sobre suas iniciativas.

Para mais informações sobre a FENAFAL e suas atividades, visite

20/07/2024

Está rolando nosso Arraiá.... Tudo lindo para vocês! Com todo carinho e amor!

12/03/2024

Dreminas – Associação de Pessoas com Doença Falciforme do Estado de Minas Gerais é constituída por amigos, familiares e pessoas com doença falciforme, a associação foi fundada em 1988 e registrada em 1991. Trata-se de uma instituição sem fins lucrativos, que tem como meta a organização social das pessoas com doença falciforme, visando o desenvolvimento das potencialidades individuais e coletivas. Devido a situação socioeconômica de algumas famílias e o seu contexto de vulnerabilidade, muitas vezes, se a Dreminas não existisse muitos abandonariam o tratamento. Tendo em vista tal problemática, a Dreminas, desde o início, desempenha o papel de levar o mínimo de dignidade às famílias, servindo café, pães de doce, de sal pela manhã, almoço, banho, transporte para a rodoviária e hospitais para consultas e exames, garantindo a existência de um espaço de descanso e acolhimento.

Venha conhecer a DREMINAS e fazer parte dessa equipe, um mais um são mais que dois.

08/03/2024

Para todas as mulheres nosso respeito e carinho!