20/04/2023
Parte da minha apresentação de hoje no 40 congresso da !
Cada dia mais apaixonada pelos cardiologistas do RJ!
Agradeço muito poder ter participado desse grande evento com grandes nomes da Cardiologia!!!
Dr Evandro Tinoco , Dra Diane Ávila e Dra Adriana Glavam
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A Amiloidose Hereditária é uma doença genética rara em que proteínas anormais, chamadas de amiloides, se acumulam nos tecidos do corpo. Esses depósitos de amiloide podem causar danos significativos aos órgãos, incluindo coração, rins, fígado e sistema nervoso.
A Amiloidose Hereditária é causada por mutações genéticas que afetam a produção ou o processamento de proteínas específicas no corpo. A doença pode ser transmitida de geração em geração em algumas famílias.
Os sintomas da Amiloidose Hereditária variam dependendo dos órgãos afetados e podem incluir fadiga, fraqueza muscular, dificuldade respiratória, problemas renais e cardíacos, entre outros.
Infelizmente, não há cura para a Amiloidose Hereditária, mas existem tratamentos que podem ajudar a gerenciar os sintomas e atrasar a progressão da doença. O diagnóstico precoce é importante para o início do tratamento o mais cedo possível.
Se você tem histórico familiar de Amiloidose Hereditária ou apresenta sintomas compatíveis, converse com sua médica geneticista para avaliar a possibilidade de fazer te**es genéticos e obter um diagnóstico preciso.