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IctiosesDe modo geral, é possível destacar que existem dois tipos de ictiose: as hereditárias e as adquiridas.A ictiose ...
06/02/2024

Ictioses

De modo geral, é possível destacar que existem dois tipos de ictiose: as hereditárias e as adquiridas.

A ictiose adquirida é aquela que acomete o paciente já na idade adulta e que pode surgir como consequência de uma série de fatores, que vão desde a presença de determinadas doenças (HIV, linfoma de Hodgkin, hipotireoidismo e linfoma) até o uso de determinados medicamentos, apresentando-se como um efeito colateral.

Já a ictiose hereditária é aquela em que o paciente já nasce com a pele extremamente ressecada ou vem a desenvolvê-la durante seus estágios iniciais de vida.

Alguns pacientes apresentam sintomas de ictiose vulgar somente no primeiro ano de vida, enquanto outros já nascem com a pele extremamente ressecada, chegando inclusive a repuxar suas pálpebras, virando-as ao contrário, na chamada ictiose arlequim.

Existe ainda a ictiose bolhosa, que além do ressecamento da pele, faz com que surjam diversas bolhas malcheirosas no local, e a ictiose do cromossomo X, que acomete somente pacientes do s**o masculino.

De modo geral, as causas da ictiose variam de acordo com o tipo da doença que o paciente possui. Genericamente, é possível dizer que a ictiose hereditária surge devido a alterações na genética do paciente, enquanto a ictiose adquirida pode acontecer por conta de outras doenças ou devido ao uso de medicamentos.

O sintoma principal de ictiose é a pele extremamente ressecada. Entre outros, podemos destacar:

surgimento de linhas aprofundadas marcando toda a pele, em um padrão que lembra as escamas de peixe;
pele que descama muito;
a descamação acontece mesmo em pontos onde esse processo não é tão comum, como na palma das mãos e dos pés;
descamação no couro cabeludo;
pele extremamente sensível e suscetível a infecções e inflamações;
coceira;
piora dos sintomas no tempo frio e/ou seco.
No caso da ictiose arlequim, ainda, os lábios e as pálpebras podem f**ar bastante repuxados, permanecendo virados do avesso e fazendo com que o paciente tenha a necessidade de atendimento médico imediato, logo após seu nascimento.

O tratamento médico depende do tipo de ictiose que o paciente possui.

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Tinea Capitis Trata-se da dermatofitose mais comum em crianças, acometendo o couro cabeludo e os cabelos, provocando des...
02/02/2024

Tinea Capitis

Trata-se da dermatofitose mais comum em crianças, acometendo o couro cabeludo e os cabelos, provocando descamação e alopecia em placa.

Geralmente, afeta crianças entre 2 e 10 anos, raramente afetando lactentes e adolescentes. Os agentes mais frequentemente envolvidos são os dermatófitos das espécies Microsporum e Trychophyton.

O quadro clínico inicial mostra quebra de cabelos e alopecia parcial. No caso de inflamação, pode haver a presença de pústulas, supuração e formação de kerion (abaulamento doloroso, infiltrado e endurecido), que denota intensa sensibilização do indivíduo à presença do fungo.

O diagnóstico diferencial das Tinea capitis inclui, principalmente, dermatite seborreica, tricotilomania, alopecia areata, foliculite e impetigo.

O exame dos fios de cabelo sob microscópio, após tratamento com hidróxido de potássio, revela a presença de esporos fora da haste. A realização de cultura para pesquisa do agente etiológico é recomendada tanto para a definição do tratamento quanto para o acompanhamento e o critério de cura.

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11/01/2024

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