Amigos do Leonardo

Amigos do Leonardo Esta página foi criada para todos aqueles, que desejam ajudar o Leonardo, ele tem uma doença rara. https://vaka.me/1763087

Hoje, dia de exames e consultas, com fé em Deus todos os dias💪🏼🙏🏼🍀🩺Louco para chegar em casa, jogar fortnite 😜
15/10/2025

Hoje, dia de exames e consultas, com fé em Deus todos os dias💪🏼🙏🏼🍀🩺

Louco para chegar em casa, jogar fortnite 😜

Fazendo arte🖌️🎨Tema primavera
09/10/2025

Fazendo arte🖌️🎨

Tema primavera

Obrigada ao meu bom Deus por mais um dia maravilhoso em minha vida...Bom final de tarde a todos!!!💙
16/09/2025

Obrigada ao meu bom Deus por mais um dia maravilhoso em minha vida...

Bom final de tarde a todos!!!💙

7 de Setembro, Dia de Conscientização sobre Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).💙♥️💚🤍Por que 07/09??? A data 7/9 repres...
03/09/2025

7 de Setembro, Dia de Conscientização sobre Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).

💙♥️💚🤍

Por que 07/09??? A data 7/9 representa aos 79 Éxons do Gene da Distrofina.

Um pequeno erro genético em apenas um desses éxons, causará a DMD.

Isso ocorre com 1em cada 3.600 nascimentos masculinos e 1 em cada 50 milhões de nascimentos femininos, em qualquer raça, religião ou família.

💙♥️💚🤍

Leonardo schatkoski zomer Cidade: cachoeirinha/RS DN: 20/12/2005 19 anosDistrofia Muscular de Duchenne Cid: G10 71.0
03/09/2025

Leonardo schatkoski zomer
Cidade: cachoeirinha/RS
DN: 20/12/2005 19 anos
Distrofia Muscular de Duchenne
Cid: G10 71.0

07 de setembro Dia da Conscientização da Duchenne DMD A Duchenne é rara em meninas,A Duchenne é incurável, A Duchenne é ...
28/08/2025

07 de setembro Dia da Conscientização da Duchenne

DMD

A Duchenne é rara em meninas,

A Duchenne é incurável,

A Duchenne é uma síndrome degenerativa, progressiva.

A Duchenne é causada pela falta de uma proteína (Distrofina) que ajuda a manter os músculos fortes.

Hoje quero deixar meu agradecimento ao , pela contribuição dos meus medicamentos que faço uso contínuo.Deixo aqui  meu r...
25/08/2025

Hoje quero deixar meu agradecimento ao , pela contribuição dos meus medicamentos que faço uso contínuo.

Deixo aqui meu recado aos meus seguidores, quem poder divulgar e seguir a página .

F**a a dica!!!

💙

Meus suplementos fazem parte da minha rotina de cuidados!!!
15/07/2025

Meus suplementos fazem parte da minha rotina de cuidados!!!


Essas são minhas Medicações. Algumas são fornecidas pelo SUS e outras preciso compra-las.💊Sou um  portador com Síndrome ...
14/07/2025

Essas são minhas Medicações. Algumas são fornecidas pelo SUS e outras preciso compra-las.💊

Sou um portador com Síndrome Rara Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).

Seguimos lutando!!!🤞🏼💪🏼💙

Feliz Natal! Que a magia do Natal brilhe em nossos corações!!!
24/12/2024

Feliz Natal! Que a magia do Natal brilhe em nossos corações!!!

E teve comemoração sim!!!🎂🎉🥳💙🙏🏻
22/12/2024

E teve comemoração sim!!!🎂🎉🥳💙🙏🏻

Então 19 Anos!!!Com Distrofia Muscular de Duchenne cada dia é uma Conquista!!! Gratidão por tudo que vivi até agora!!!Ag...
20/12/2024

Então 19 Anos!!!

Com Distrofia Muscular de Duchenne cada dia é uma Conquista!!! Gratidão por tudo que vivi até agora!!!

Agradeço a todos que me apoiam nessa luta!!!

Família, Amigos... vocês são meus heróis💙🙏🏼

E vamos Celebrar mais um ano de vida, com amor, esperança e coragem!!!




Endereço

Jose Ângelo Bernardo 277
Cachoeirinha, RS
94960863

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