18/07/2023
O que devemos fazer quando o exame está alterado?
Após a avaliação da medida do CCN, Translucência Nucal (TN), Frequência Cardíaca Fetal (FCF) e outros marcadores ecográficos (osso nasal, ducto venoso e regurgitação tricúspide), a equipe FMFLA irá calcular o risco para cromossomopatias, conforme o Programa Fetal Medicine Foundation do Profº Kypros Nicolaides.
• Risco Alto - quando maior que 1 em 100.
• Risco Intermediário - quando está entre 1 em 101 a 1 em 1000.
• Risco Baixo - quando menor que 1 em 1001.
Em caso de Risco Alto, são sugeridos:
1. Considerar um estudo genético com teste invasivo (Amniocentese ou Biópsia Vilo Corial);
2. Caso os pais não queiram o teste invasivo, a sugestão é o NIPT, um teste não invasivo. Entretanto, a equipe FMFLA explica que NÃO é um exame de diagnóstico e, quando apresenta um resultado alterado, é aconselhável a realização do teste invasivo;
3. Se s pais não optarem por nenhum opção acima, a sugestão é o controle com US Morfológico a partir da 16ª semana de gestação pois, mesmo fora do período clássico, é preciso avaliar de forma detalhada a anatomia fetal.
Clínica FMFLA
Centro de Ultrassonografia e Medicina Fetal
📱 Whatsapp (19) 98308-0118
Em casos URGÊNCIA
📱 Whatsapp (19) 98308-0120
Responsável técnico:
Dr. Renato Ximenes
CRM 65.975 RQE - 53343