Qual é o horário de funcionamento?

Segunda-feira 08:00 - 18:00 Terça-feira 08:00 - 18:00 Quarta-feira 08:00 - 18:00 Quinta-feira 08:00 - 18:00 Sexta-feira 08:00 - 18:00

Amiga da Criança

Associaçao De Amparo às Crianças Com Doenças Raras

A Associação Amiga da Criança é uma entidade filantrópica que promove assistência às crianças com doenças raras em situação de vulnerabilidade social. A assistência é feita através da doação de fraldas, suplementos alimentares e mdicamentos de acordo com a necessidade da criança.

25/03/2026

💙 Seja a esperança de uma criança rara

Olá, pessoal! A Associação Amiga das Crianças Raras segue firme em sua missão de cuidar e apoiar crianças com doenças raras em toda a região. Oferecemos auxílio com leite, fraldas, medicamentos e tudo o que for necessário, além de acolher e dar suporte às famílias nesse momento tão delicado.

Hoje, precisamos da sua ajuda 🙏
Você pode fazer a diferença apadrinhando uma de nossas crianças ou contribuindo com qualquer valor.

📲 Chave Pix: 21.602.993/0001-41
📞 Entre em contato e fale com nossa equipe — também temos opção de recolhimento.

📍 Estamos na Rua José Cambrai de Abreu, 545 – Vila Matilde. Venha conhecer nosso trabalho de perto!

✨ Juntos, levamos mais dignidade, cuidado e esperança.
Somos todos raros!

21/03/2026

No Dia Internacional da Síndrome de Down, é muito importante também reforçar que pessoas com síndrome de Down têm direitos garantidos por lei no Brasil, voltados à inclusão, dignidade e igualdade.

📜 1. Lei Brasileira de Inclusão (LBI) – Lei nº 13.146/2015

A Lei Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência é a principal norma que garante direitos às pessoas com deficiência, incluindo a síndrome de Down.

Ela assegura:

Igualdade de direitos e oportunidades
Proibição de discriminação
Acesso à educação, saúde, trabalho e transporte
Inclusão social plena

🏫 2. Direito à educação inclusiva

Garantido pela LBI e pela Lei de Diretrizes e Bases da Educação Nacional.

Matrícula obrigatória em escolas regulares
Proibição de cobrança extra
Atendimento educacional especializado (AEE)
Apoio pedagógico quando necessário

🏥 3. Direito à saúde

Atendimento pelo SUS com acompanhamento multiprofissional
Acesso a terapias (fonoaudiologia, fisioterapia, etc.)
Prioridade no atendimento

💼 4. Direito ao trabalho

Inclusão no mercado por meio da Lei de Cotas para Pessoas com Deficiência
Empresas com mais de 100 funcionários devem contratar pessoas com deficiência
Proibição de discriminação salarial ou profissional

💰5. Benefícios sociais

Direito ao BPC (Benefício de Prestação Continuada), garantido pela Lei Orgânica da Assistência Social
Um salário mínimo mensal para quem comprove baixa renda

🚌 6. Transporte e acessibilidade

Passe livre ou desconto em transporte público (em muitos casos)
Direito à acessibilidade em espaços públicos e privados

⚖️ 7. Prioridade e proteção

Atendimento prioritário em filas e serviços
Proteção contra qualquer forma de negligência, discriminação ou violência

💙 Em resumo:

Pessoas com síndrome de Down não precisam de privilégios, mas sim de oportunidades iguais, respeito e inclusão — tudo isso já garantido por lei.

21/03/2026

Hoje celebramos o Dia Internacional da Síndrome de Down 💙💛

Uma data para reforçar o respeito, a inclusão e, acima de tudo, o amor. Cada pessoa com Síndrome de Down carrega consigo uma forma única de ver o mundo, cheia de alegria, sinceridade e potencial.

Na Associação Amiga das Crianças Raras, acreditamos que a diversidade nos torna mais fortes e que toda criança merece oportunidades, acolhimento e reconhecimento.

Que possamos, todos os dias, construir uma sociedade mais justa, inclusiva e cheia de empatia. 🌈

AmorQueInclui

19/03/2026

💙💛 Síndrome de Down: mais amor, mais inclusão, mais respeito

A Síndrome de Down não define limites, ela revela possibilidades. Cada criança é única, com seu tempo, suas conquistas e um potencial enorme para aprender, se desenvolver e ser feliz.

Com amor, estímulo e inclusão, é possível construir caminhos cheios de autonomia e qualidade de vida.

Mais do que informação, precisamos de respeito e oportunidades. 💛✨

18/03/2026

💜 As doenças raras atingem milhões de pessoas, mas ainda são pouco conhecidas.

✨️ A maioria tem origem genética, ligada a alterações no DNA, podendo ser herdadas ou surgir sem histórico familiar. Outras podem estar associadas a fatores ambientais, infecções ou até ao próprio sistema imunológico. Apesar das diferentes causas, um desafio em comum é o diagnóstico, muitas vezes demorado.💙

Por isso, informar-se é essencial para reconhecer sinais, buscar ajuda e garantir mais qualidade de vida desde cedo. 💚

09/03/2026

🎉 Ganhador do Cupom Solidário

Com muita alegria, a Associação Amiga das Crianças Raras realizou mais um sorteio do Cupom Solidário, uma iniciativa que reconhece e agradece todos os doadores que ajudam a manter esse trabalho de amor e cuidado com nossas crianças.

O ganhador da Lavadora semi automática foi Aguiar Filomena de Carmópolis de Minas.

Parabéns! E nossa imensa gratidão a todos que participam dessa corrente do bem, ajudando a transformar vidas todos os dias. 💜

E aos amigos doadores que não foram contemplados desta vez, nosso carinho e gratidão. O Cupom Solidário acontece a cada seis meses, e novas oportunidades virão!

Muito obrigado a cada coração solidário que caminha conosco. 💙
Juntos, seguimos fazendo a diferença na vida das nossas crianças e famílias.

09/03/2026

🎉 Ganhador do Cupom Solidário

Com muita alegria, a Associação Amiga das Crianças Raras realizou mais um sorteio do Cupom Solidário, uma iniciativa que reconhece e agradece todos os doadores que ajudam a manter esse trabalho de amor e cuidado com nossas crianças.

O ganhador do Forno elétrico foi José Francisco de Santana da Vargem.

Parabéns! E nossa imensa gratidão a todos que participam dessa corrente do bem, ajudando a transformar vidas todos os dias. 💜

E aos amigos doadores que não foram contemplados desta vez, nosso carinho e gratidão. O Cupom Solidário acontece a cada seis meses, e novas oportunidades virão!

Muito obrigado a cada coração solidário que caminha conosco. 💙
Juntos, seguimos fazendo a diferença na vida das nossas crianças e famílias.

09/03/2026

02/03/2026

No dia 28 de fevereiro, na reunião especial em alusão ao Dia das Doenças Raras 💜, a vereadora **Bruna Biro Biro** marcou presença na associação e reforçou, com emoção, seu compromisso com a causa em Campo Belo.

Em sua fala, Bruna destacou que as doenças raras não são invisíveis — invisível, muitas vezes, é o acesso. 🙏✨ Como amiga, parceira e vereadora, colocou seu mandato à disposição para fortalecer os projetos apresentados e ampliar ainda mais o trabalho que vem transformando vidas.

A parlamentar também parabenizou toda a equipe da associação pelo trabalho extraordinário desenvolvido na cidade, ressaltando que união, fé e perseverança são fundamentais para continuar avançando. 🤝💛

O encontro foi marcado por acolhimento, esperança e propósito. Que possamos seguir juntos, fortalecendo essa missão e levando mais apoio, dignidade e amor às famílias que tanto precisam. 💜✨

01/03/2026

💜 28 de Fevereiro – Dia das Doenças Raras 💜

O Fevereiro Roxo é um mês de conscientização, informação e empatia. E no dia 28, data que marca o Dia Mundial das Doenças Raras, a Associação Amigas das Crianças Raras realizou uma programação especial dedicada às famílias e à comunidade.

Durante a manhã, foram entregues panfletos informativos no centro da cidade, levando orientação e ampliando a conscientização sobre a importância do diagnóstico precoce e do acolhimento às pessoas com doenças raras.

À tarde, aconteceu uma reunião com as famílias assistidas pela associação — um momento de escuta, troca de experiências e fortalecimento dos vínculos. Foi um encontro marcado por apoio, informação e união.

Mais do que uma data no calendário, o dia 28 representa a luta por visibilidade, respeito e políticas públicas que garantam qualidade de vida para quem convive com uma doença rara.

26/02/2026

💜 Avanços importantes para as pessoas com deficiência e doenças raras em Minas Gerais 💜

Foram publicadas no Diário Oficial de Minas Gerais três novas leis aprovadas pela Assembleia Legislativa de Minas Gerais, que representam conquistas significativas para pessoas com deficiência, TEA e doenças raras.

A Lei 25.711/2026 fortalece a capacitação de profissionais que atuam no suporte pedagógico de alunos com Transtorno do Espectro Autista (TEA), garantindo formação continuada com métodos adaptados, comunicação alternativa e intervenções comportamentais.

A Lei 25.709/2026 assegura às pessoas com TEA com necessidades alimentares específicas o direito de entrar e permanecer em locais públicos e privados de uso público portando seus próprios alimentos e utensílios.

Já a Lei 25.712/2026 garante prioridade em processos administrativos no âmbito estadual para pessoas com doenças raras e seus responsáveis legais, ampliando direitos e fortalecendo o acesso a serviços públicos.

Esses avanços representam mais dignidade, inclusão e respeito às nossas crianças e famílias. 💜

A Associação Amiga das Crianças Raras segue atenta, acompanhando e divulgando cada conquista que fortalece direitos e promove mais qualidade de vida.

24/02/2026

💜 Fevereiro das Doenças Raras 💜

Fevereiro é o mês de conscientização sobre as doenças raras — condições que, embora atinjam poucas pessoas individualmente, impactam milhões de famílias.

Para a Associação Amiga das Crianças Raras, é tempo de dar voz às nossas crianças e reforçar a importância do diagnóstico precoce, do acesso à saúde e da inclusão.

Informação gera empatia.
Empatia gera respeito.
E respeito transforma realidades.

Ser raro não é ser invisível. 💜
Nossas crianças merecem direitos, cuidado e oportunidades.

Seguimos juntos, fortalecendo essa causa todos os dias.

Endereço

Rua Inconfidentes 130
Campo Belo, MG
37270-000

Horário de Funcionamento

Segunda-feira	08:00 - 18:00
Terça-feira	08:00 - 18:00
Quarta-feira	08:00 - 18:00
Quinta-feira	08:00 - 18:00
Sexta-feira	08:00 - 18:00

Site

http://amigadacrianca.wix.com/amigadacrianca

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