04/08/2025
Aprovado pelo FDA: VIZZ inaugura uma nova era no tratamento da presbiopia
A oftalmologia acaba de dar um passo histórico: o FDA (órgão regulador dos EUA) aprovou o VIZZ, primeiro colírio à base de aceclidina 1,44% indicado exclusivamente para o tratamento da presbiopia em adultos.
A presbiopia, condição inevitável do envelhecimento, afeta praticamente todas as pessoas a partir dos 45 anos. Ela se caracteriza pela perda progressiva da capacidade de enxergar de perto, causada pelo enrijecimento do cristalino. Estima-se que 128 milhões de americanos convivam com essa dificuldade diariamente.
O VIZZ se diferencia por seu mecanismo de ação inovador: a aceclidina atua como um miótico seletivo, contraindo o esfíncter da íris e reduzindo o diâmetro pupilar a menos de 2mm.
O resultado é um efeito pinhole, que aumenta a profundidade de foco e melhora a visão de perto — tudo isso sem causar deslocamento miópico, um dos principais desafios dos tratamentos anteriores.
📊 A aprovação se baseou em três estudos clínicos de Fase 3 (CLARITY 1, 2 e 3), com mais de 680 participantes. Os resultados foram animadores:
✔️ Melhora significativa da visão de perto em apenas 30 minutos
✔️ Efeito prolongado por até 10 horas com uma única aplicação diária
✔️ Excelente perfil de segurança, com eventos adversos leves e transitórios (irritação local, visão turva e cefaleia)
📅 A previsão é que o colírio esteja disponível nos EUA até o final de 2025. No Brasil, ainda não há data definida para sua aprovação.
Este é um marco não só para a LENZ Therapeutics, desenvolvedora do colírio, mas para todos que buscam alternativas eficazes e não invasivas no cuidado com a visão relacionada à idade.
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