Doutor Christian Prado

Doutor Christian Prado Cirurgia Pediátrica no sul de Santa Catarina. Mestre em Ciências da Saúde pela UNESC/2017

Atualmente é Professor da Faculdade de Medicina da UNESC.

Cirurgião Pediátrico | Cremesc 12407 | RQE 16874

Possui graduação em Medicina pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (1999). Concluiu Residência Médica em Cirurgia Geral (2001) RQE 16779, e Residência Médica na Especialidade de Cirurgia Pediátrica (2004) pelo Hospital São Lucas da PUCRS. Membro Titular da Sociedade Brasileira de Cirurgia Pediátrica, com Título de Especialista pela Sociedade conquistado em 2005 / RQE 16874. Preceptor do Programa de Residência Médica em Cirurgia Geral do Hospital São José. Cirurgião Pediátrico do UNACON do Hospital São José de Criciúma. Cirurgião Pediátrico no Hospital Unimed, Hospital São José , Hospital Materno-Infantil Santa Catarina, Hospital Regional de Araranguá e Hospital São João Batista. Atuando principalmente nos seguintes temas: Cirurgia pediátrica, Cirurgia Oncológica Pediátrica e Vídeo-cirurgia.

Nesse dia dos pais, celebro a vida daqueles que cuidam, protegem e acompanham com amor e dedicação em cada etapa do cre...
10/08/2025

Nesse dia dos pais, celebro a vida daqueles que cuidam, protegem e acompanham com amor e dedicação em cada etapa do crescimento dos seus filhos. No cotidiano, vejo diariamente a força e o carinho desses heróis, que enfrentam desafios, abraçam vitórias e são exemplo de presença e cuidado. Que hoje seja um dia de gratidão e reconhecimento a todos os pais que fazem a diferença na vida de seus filhos.

Em celebração ao Agosto Dourado, campanha instituída pela Lei Federal nº 13.435/2017, a Agência Nacional de Saúde Suplem...
08/08/2025

Em celebração ao Agosto Dourado, campanha instituída pela Lei Federal nº 13.435/2017, a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) reforça a importância da amamentação como prática essencial para a saúde materno-infantil, em consonância com os Objetivos de Desenvolvimento Sustentável da Agenda 2030 da Organização das Nações Unidas (ONU). A cor dourada foi definida pela Organização Mundial da Saúde (OMS) em alusão ao valor do leite materno, considerado um “alimento de ouro”. A recomendação da OMS é de aleitamento materno exclusivo até os seis meses de vida, com continuidade até, pelo menos, os dois anos de idade, mesmo após a introdução de alimentos complementares. A chamada "hora de ouro", primeira hora de vida do recém-nascido, é destacada como um momento crucial para a criação de vínculo e adaptação ao ambiente extrauterino.

A ANS reforça, por meio de iniciativas como o Movimento Parto Adequado e a Certificação em Parto Adequado, o compromisso com a promoção do aleitamento materno pelas operadoras de saúde. Os benefícios do leite materno são amplos: além de fornecer os nutrientes ideais e anticorpos que protegem contra infecções e alergias, a amamentação também favorece a saúde da mulher, reduzindo riscos de sangramentos, anemia, câncer de mama e ovário, diabetes e doenças cardiovasculares. Para a criança, o leite materno é descrito como o mais específico e personalizado dos remédios que receberá ao longo da vida, evidenciando seu papel insubstituível na promoção da saúde desde os primeiros dias de vida.

No dia 5 de agosto, celebra-se o Dia Nacional da Saúde no Brasil, uma data dedicada à promoção da conscientização sobre ...
05/08/2025

No dia 5 de agosto, celebra-se o Dia Nacional da Saúde no Brasil, uma data dedicada à promoção da conscientização sobre a importância da educação sanitária e de hábitos de vida saudáveis. A data foi instituída em homenagem ao nascimento de Oswaldo Gonçalves Cruz, médico e sanitarista responsável por grandes avanços no combate a epidemias como febre amarela, peste bubônica e varíola no início do século XX. Fundador do Instituto Soroterápico Federal, que mais tarde se tornou o Instituto Oswaldo Cruz, ele revolucionou a saúde pública no país ao implementar campanhas de vacinação, controle de vetores e reestruturação do sistema sanitário nacional, enfrentando resistências populares e médicas da época com base em evidências científicas e firmeza técnica.

Além de homenagear esse legado, o Dia Nacional da Saúde reforça que o conceito de saúde ultrapassa a simples ausência de doenças, englobando bem-estar físico, mental e social. As ações realizadas nesse dia visam incentivar práticas cotidianas que promovem qualidade de vida, como alimentação equilibrada, consumo adequado de água, atividade física regular, momentos de lazer e descanso. Assim, essa data convida a sociedade à reflexão sobre a responsabilidade individual e coletiva na construção de um ambiente mais saudável, solidificando os princípios da prevenção e do cuidado contínuo com a saúde.

🧠 A poliomielite é uma doença grave e contagiosa que pode causar paralisias irreversíveis, especialmente em crianças. El...
30/07/2025

🧠 A poliomielite é uma doença grave e contagiosa que pode causar paralisias irreversíveis, especialmente em crianças. Ela pode ser evitada com a vacinação. Deslize e entenda mais sobre prevenção, sintomas e riscos.

Hoje é Dia do Pediatra!Como cirurgião pediátrico, tenho um profundo respeito e admiração pelo trabalho incansável dos pe...
27/07/2025

Hoje é Dia do Pediatra!

Como cirurgião pediátrico, tenho um profundo respeito e admiração pelo trabalho incansável dos pediatras, que são a linha de frente no cuidado e na proteção das nossas crianças. A parceria entre a pediatria clínica e a cirurgia pediátrica é essencial para oferecer um atendimento integral, humanizado e de excelência.

Quero deixar um reconhecimento especial aos colegas pediatras da região Sul de Santa Catarina, que com dedicação e competência fazem a diferença na vida de tantas famílias.

Parabéns pelo dia de vocês! 👏
Nossa missão em comum é única: cuidar do bem mais precioso, a infância.

A Malformação Congênita das Vias Aéreas Pulmonares (CPAM), é uma anomalia pulmonar rara e benigna caracterizada pelo cre...
21/07/2025

A Malformação Congênita das Vias Aéreas Pulmonares (CPAM), é uma anomalia pulmonar rara e benigna caracterizada pelo crescimento anormal de tecido pulmonar que forma cistos cheios de líquido ou de ar. Essas malformações geralmente acometem apenas um lobo pulmonar e podem ocorrer com a mesma frequência em ambos os pulmões. Existem dois tipos principais: o tipo I, que apresenta cistos grandes e predominantemente aéreos, e o tipo II, com aspecto mais sólido e presença de múltiplos cistos menores. A CPAM pode interferir na função pulmonar normal, especialmente quando os cistos atingem grande volume ou se tornam sintomáticos.

O diagnóstico geralmente ocorre no período pré-natal, por meio de ultrassonografia de rotina, em que a massa aparece como uma estrutura brilhante no tórax fetal. Durante a gestação, a evolução da CPAM pode variar: em muitos casos, há regressão espontânea da lesão no terceiro trimestre; entretanto, em outros, a massa pode crescer e causar complicações como deslocamento do coração, compressão do pulmão saudável e, em casos mais graves, desenvolvimento de hidropisia fetal, uma condição de risco que pode levar à insuficiência cardíaca fetal.

A intervenção depende do tipo de CPAM e da gravidade do caso. Lesões císticas podem ser drenadas percutaneamente, enquanto massas sólidas podem exigir cirurgia fetal aberta, realizada geralmente antes da 28ª semana de gestação. Para o nascimento, recomenda-se que o parto ocorra em hospitais com Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN), mesmo nos casos assintomáticos. Alguns recém-nascidos podem apresentar desconforto respiratório e necessitar de suporte ventilatório, sendo indicada a cirurgia para remoção da malformação. A maioria dos procedimentos cirúrgicos ocorre entre três e seis meses de idade, com internação média de três a cinco dias e seguimento ambulatorial com o cirurgião pediátrico.

O prognóstico de longo prazo para crianças com CPAM é geralmente muito bom. Com acompanhamento especializado e intervenção oportuna, a maioria dos pacientes pode alcançar um crescimento pulmonar satisfatório e uma vida saudável.

A fissura a**l é uma condição comum na faixa etária pediátrica e corresponde a uma ruptura linear do revestimento do ca*...
17/07/2025

A fissura a**l é uma condição comum na faixa etária pediátrica e corresponde a uma ruptura linear do revestimento do ca**l a**l. Em geral, está associada à evacuação de fezes endurecidas, o que leva ao aparecimento de dor intensa durante e após a evacuação, além de sangramento a**l, geralmente em pequena quantidade e de coloração viva. A dor pode provocar retenção voluntária das evacuações, agravando o quadro de constipação e perpetuando o ciclo lesão-dor.

Embora a etiologia nem sempre seja identificada, fatores como constipação intestinal, aumento da pressão do esfíncter a**l interno e episódios de diarreia podem contribuir. Em lactentes, é frequente a associação com disquesia infantil. Outras causas menos comuns incluem traumas locais, doenças inflamatórias intestinais e infecções sexualmente transmissíveis — estas últimas devem ser investigadas conforme a faixa etária e o contexto clínico.

O tratamento inicial é conservador, com uso de laxativos para amolecer as fezes, a**lgésicos tópicos e banhos de assento com água morna. Em casos persistentes, opções farmacológicas como pomadas com trinitrato de glicerila, bloqueadores dos canais de cálcio ou toxina botulínica têm demonstrado bons resultados. A abordagem cirúrgica é reservada para casos refratários.

O manejo adequado da constipação é fundamental para prevenir recorrências. A identificação precoce e o tratamento efetivo proporcionam alívio dos sintomas, evitam complicações e promovem melhora na qualidade de vida da criança.

A colestase neonatal envolve a falha na excreção da bilirrubina, levando ao acúmulo de bilirrubina conjugada no sangue e...
14/07/2025

A colestase neonatal envolve a falha na excreção da bilirrubina, levando ao acúmulo de bilirrubina conjugada no sangue e à diminuição dos sais biliares no trato gastrointestinal. Essa deficiência biliar compromete a absorção de gorduras e vitaminas lipossolúveis (A, D, E e K), o que pode resultar em má nutrição, déficit de crescimento e manifestações clínicas relacionadas à hipovitaminose. Clinicamente, a colestase se manifesta nas duas primeiras semanas de vida, com icterícia, urina escura (rica em bilirrubina conjugada), fezes hipocólicas ou acólicas e hepatomegalia. Quando persistente, pode gerar prurido crônico, deficiência vitamínica e queda na curva de crescimento.

A origem do processo inflamatório que leva à atresia biliar ainda é incerta, mas agentes como o reovírus tipo 3 e o citomegalovírus já foram implicados. Outras causas extra-hepáticas incluem cistos biliares, que são raros e mais frequentes em pacientes com doença renal policística autossômica recessiva, e a síndrome do ducto biliar espessado, comumente observada em lactentes com fibrose cística.

A avaliação inicial inclui te**es laboratoriais e exames de imagem, como ultrassonografia abdominal, cintilografia hepatobiliar e, em casos selecionados, biópsia hepática ou colangiografia intraoperatória. O rastreio de infecções congênitas e hipotireoidismo deve ser revisado. O tratamento da colestase neonatal depende da etiologia identificada. Nos casos de suspeita de atresia biliar, a conduta envolve exploração cirúrgica precoce com colangiografia intraoperatória. Quando confirmada, realiza-se a portoenterostomia, idealmente nos primeiros 60 dias de vida, pois a intervenção tardia compromete o prognóstico.

Uso Ultrassom portátil no meu dia à dia há mais de 8 anos, já tive 3 aparelhos. O da Mobisson o tenho a 7 anos, recentem...
12/07/2025

Uso Ultrassom portátil no meu dia à dia há mais de 8 anos, já tive 3 aparelhos.
O da Mobisson o tenho a 7 anos, recentemente ele apresentou defeito, encaminhei a assistência técnica e fui muito bem atendido, com valor justo do conserto, na verdade ganhei um upgrade e até uma maleta. Muito obrigado ao Matheus e toda equipe técnica. Recomendo !!!! 👏👏👏👏
Uma dica para os colegas, esses aparelhos diretos da China sem anvisa ou representante no Brasil, ao estragar vc perde o aparelho, e eles invariavelmente vão ficar sem bateria ou com outro problema. Não tem manutenção no Brasil e nem “galantia”… por isso mesmo mais caro vale a pena comprar em loja oficial.

O hemangioma infantil é um tumor vascular benigno causado pelo crescimento anormal de vasos sanguíneos. Embora não ofere...
12/07/2025

O hemangioma infantil é um tumor vascular benigno causado pelo crescimento anormal de vasos sanguíneos. Embora não ofereça risco significativo à saúde, pode causar desconforto devido à aparência e à localização da lesão. É mais comum em meninas recém-nascidas e pode manifestar-se como lesões únicas ou múltiplas, localizadas principalmente na face, couro cabeludo ou tronco.

As lesões superficiais apresentam coloração vermelha brilhante, semelhante à cor do morango, e são visíveis logo após o nascimento. Já os hemangiomas mais profundos têm tonalidade azulada ou violeta. Durante o primeiro ano de vida, especialmente nos primeiros seis meses, esses tumores tendem a crescer rapidamente em extensão e volume. Após esse período, o crescimento costuma cessar e iniciar-se o processo de involução, que pode levar ao desaparecimento total da lesão ao longo do tempo, sem necessidade de tratamento medicamentoso ou cirúrgico.

Entretanto, alguns casos podem apresentar complicações, como a ulceração, especialmente em áreas sujeitas a atrito, como regiões de fraldas, cotovelos, ombros, joelhos e lábios. Essa ulceração pode causar dor, sangramento e infecções secundárias. Hemangiomas localizados nas pálpebras podem comprometer a visão, exigindo atenção especial. Crianças com múltiplas lesões (mais de cinco pelo corpo) devem realizar exames de imagem para avaliar a presença de hemangiomas em órgãos internos, como o fígado, embora esses não costumem representar risco significativo e também possam regredir com o tempo.

A cirurgia é reservada para casos em que o hemangioma é extenso, dificulta movimentos ou provoca deformidades significativas. O procedimento consiste na remoção da lesão e fechamento da pele saudável, podendo utilizar técnicas modernas que aceleram a cicatrização e minimizam cicatrizes visíveis.O propranolol, um betabloqueador utilizado inicialmente para tratar doenças cardíacas, é hoje o tratamento de escolha para reduzir o crescimento dos hemangiomas, sendo utilizado conforme orientação médica.

O derrame pleural é o acúmulo anormal de líquido entre as duas camadas da pleura — membranas que revestem os pulmões e a...
07/07/2025

O derrame pleural é o acúmulo anormal de líquido entre as duas camadas da pleura — membranas que revestem os pulmões e a parede do tórax. Em crianças, a principal causa é a pneumonia, especialmente em menores de 5 anos, sendo chamado de derrame pleural parapneumônico (DPP).

Durante a inflamação pulmonar, a pleura pode produzir líquido em excesso, que pode ser claro e livre (DPP não complicado) ou apresentar pus, septações e loculações (DPP complicado), dificultando a expansão pulmonar. Os sintomas incluem febre persistente, tosse, dor torácica (tipo pleurítica), dificuldade respiratória, taquicardia e mal-estar geral — especialmente quando não há melhora clínica após 48-72h de antibiótico.

O diagnóstico é feito com exame físico e confirmado por radiografia, ultrassonografia ou tomografia de tórax, que também ajudam a classificar o tipo de derrame. Cerca de 40% das crianças hospitalizadas por pneumonia apresentam derrame pleural, e 10% delas necessitam de algum tipo de drenagem.

O tratamento depende da gravidade. Nos casos leves, pode ser suficiente apenas o uso de antibióticos e observação. Já nos derrames complicados, pode ser necessária a toracocentese (aspiração com agulha), drenagem com uso de fibrinolíticos ou mesmo cirurgia (toracoscopia videoassistida ou toracotomia), quando não há resposta clínica adequada.

A fisioterapia respiratória é essencial em todas as fases para otimizar a expansão pulmonar. O acompanhamento por equipe especializada, com cirurgião pediátrico e suporte em centro de referência, garante maior segurança e melhores resultados.

A hipospádia é uma malformação congênita do trato urinário masculino em que a abertura da uretra (meato uretral) não est...
04/07/2025

A hipospádia é uma malformação congênita do trato urinário masculino em que a abertura da uretra (meato uretral) não está na ponta do p***s, mas em sua face inferior — podendo estar localizada próxima à glande, no meio do corpo peniano ou até na base do p***s, próximo ao escroto. Essa condição ocorre por uma formação incompleta da uretra durante o desenvolvimento embrionário e é relativamente comum, afetando cerca de 1 em cada 300 meninos nascidos vivos.

As causas não são totalmente conhecidas, mas envolvem fatores genéticos, hormonais e ambientais. Alterações na produção ou ação de hormônios se***is masculinos, alterações nos receptores hormonais e a exposição a substâncias que interferem no sistema endócrino durante a gestação estão entre os possíveis fatores envolvidos. Técnicas de reprodução assistida também têm sido associadas ao aumento da incidência.

Os principais sinais e sintomas incluem a abertura uretral em posição anormal, jato urinário desviado, dificuldade para urinar em pé, curvatura ventral do p***s (chordee) e prepúcio incompleto, com aparência de capuz. Em casos mais graves, essas alterações podem comprometer a função miccional e, futuramente, a vida sexual.

O diagnóstico é feito ao nascimento, durante o exame físico do recém-nascido. Em casos complexos, exames complementares, como dosagens hormonais e de imagem, podem ser indicados para investigação de distúrbios da diferenciação sexual.

O tratamento é cirúrgico e costuma ser realizado entre os 6 e 18 meses de idade. O objetivo é reposicionar o meato uretral, corrigir a curvatura pe***na e restaurar a anatomia funcional e estética. A maioria dos casos é resolvida com uma única cirurgia, mas hipospádias mais complexas podem exigir correções em dois tempos. O prognóstico é geralmente excelente, e complicações como fístulas ou estreitamentos são raras e, quando ocorrem, podem ser tratadas com nova intervenção.

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Cirurgião Pediátrico | Cremesc 12407 | RQE 16874 Possui graduação em Medicina pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (1999). Concluiu Residência Médica em Cirurgia Geral (2001) RQE 16779, e Residência Médica na Especialidade de Cirurgia Pediátrica (2004) pelo Hospital São Lucas da PUCRS. Membro Titular da Sociedade Brasileira de Cirurgia Pediátrica, com Título de Especialista pela Sociedade conquistado em 2005 / RQE 16874. Mestre em Ciências da Saúde pela UNESC/2017 Atualmente é Professor da Faculdade de Medicina da UNESC. Preceptor do Programa de Residência Médica em Cirurgia Geral do Hospital São José. Cirurgião Pediátrico do UNACON do Hospital São José de Criciúma. Cirurgião Pediátrico no Hospital Unimed, Hospital São José , Hospital Materno-Infantil Santa Catarina, Hospital Regional de Araranguá e Hospital São João Batista. Atuando principalmente nos seguintes temas: Cirurgia pediátrica, Cirurgia Oncológica Pediátrica e Vídeo-cirurgia.