
31/01/2025
🧠 O que é Neurofibromatose?
A neurofibromatose é uma condição genética rara que pode afetar diferentes partes do corpo, especialmente os nervos. Existem dois tipos principais: NF1, que é mais comum, e NF2, que é mais raro. Ambas as condições estão relacionadas ao crescimento de tumores nos nervos, mas apresentam características distintas:
🔎 NF1 (Neurofibromatose Tipo 1):
Manchas café com leite na pele;
Nódulos subcutâneos (neurofibromas);
Possíveis dificuldades de aprendizado ou desenvolvimento.
🔎 NF2 (Neurofibromatose Tipo 2):
Tumores que afetam principalmente os nervos responsáveis pela audição e equilíbrio (neurinomas do acústico);
Perda auditiva progressiva;
Problemas de visão e equilíbrio.
💡 Por que é importante o diagnóstico precoce?
O acompanhamento médico é essencial para monitorar o crescimento dos tumores e tratar complicações antes que elas afetem significativamente a qualidade de vida do paciente. Exames regulares de imagem, como ressonância magnética, são importantes para avaliar o quadro.
🔧 Tratamentos Disponíveis:
Embora não exista cura definitiva, os tratamentos buscam controlar os sintomas e prevenir complicações. Em casos mais graves, pode ser indicada uma intervenção neurocirúrgica para remover tumores que afetam funções vitais.
⚠️ Atenção aos sinais:
Se você ou alguém que conhece apresenta sintomas relacionados à neurofibromatose, procure ajuda médica especializada. Cuidado especializado e acompanhamento contínuo são fundamentais para garantir qualidade de vida!
📍 Acompanhe o Dr. Daniel Valli para mais informações sobre condições neurológicas e tratamentos neurocirúrgicos.