Laboratório VitaGene - Centro Cívico

Laboratório VitaGene - Centro Cívico 🧬 Exames Preditivos e Diagnósticos🩸
🔬 Laboratório Referência em Exames Moleculares❤️
(4)

04/08/2025

Fiquem atentos quanto a isso! 🙏

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A maioria dos cânceres são considerados esporádicos, o que significa que eles acontecem aleatoriamente ou têm influência...
03/08/2025

A maioria dos cânceres são considerados esporádicos, o que significa que eles acontecem aleatoriamente ou têm influências ambientais, como o tabagismo e o câncer de pulmão. Cerca de 20% dos casos de câncer são considerados hereditários. É quando vários membros de uma família são afetados pelo câncer. Os membros dessa família compartilham alguns fatores genéticos que, em combinação com os fatores ambientais compartilhados, levam ao desenvolvimento do câncer.

Alguns casos de câncer têm um componente genético específico único que pode ser identificado por meio de exames e que aumenta o risco de uma pessoa desenvolver a doença, como o nosso Exame Genético OncoVita. Obter aconselhamento e realizar exames genéticos pode ajudar a determinar em qual categoria se enquadra o câncer individual ou familiar de uma pessoa. Isso pode ajudar também a estimar o risco de desenvolver câncer.

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Segundo pesquisa, fatores ambientais explicaram 17% da variação no risco de morte, em comparação com menos de 2% explica...
02/08/2025

Segundo pesquisa, fatores ambientais explicaram 17% da variação no risco de morte, em comparação com menos de 2% explicados pela predisposição genética.

Um novo estudo mostrou que o estilo de vida, como fumar ou manter uma rotina de atividade física, pode ter um impacto maior na saúde e no envelhecimento do que a genética. O trabalho, liderado por pesquisadores da Oxford Population Health, foi publicado nesta quarta-feira (19) na revista médica Nature Medicine.

O estudo foi feito usando dados de quase meio milhão de participantes do UK Biobank, um grande banco de dados biológicos de longo prazo feito no Reino Unido. Os pesquisadores avaliaram a influência de 164 fatores ambientais e pontuações de risco genético para 22 doenças comuns no envelhecimento, além de doenças relacionadas à idade e à morte prematura.

Segundo o estudo, fatores ambientais (incluindo o estilo de vida) explicaram 17% da variação no risco de morte, em comparação com menos de 2% explicados pela predisposição genética. Dos 24 fatores ambientais identificados, o tabagismo, status socioeconômico, atividade física e as condições de vida tiveram maior impacto na mortalidade e no envelhecimento biológico.

O tabagismo foi associado a 21 doenças, enquanto fatores socioeconômicos, como renda familiar, propriedade de casa e situação de emprego, foram associados a 19 doenças. Já a falta de prática de atividade física foi associada a 17 doenças.

Outra conclusão feita pelo estudo é que [...]

✅ Leia essa matéria na íntegra lá no nosso site: https://www.vitagene.com.br/noticias-genetica !

Fontes: texto (cnnbrasil.com.br) e imagem (André Faleiro via OnSoluti.com.br)

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A quinoa ganhou popularidade como alimento saudável pelo mundo, embora as pessoas a cultivem na América do Sul desde a a...
26/07/2025

A quinoa ganhou popularidade como alimento saudável pelo mundo, embora as pessoas a cultivem na América do Sul desde a antiguidade. De fato, centenas de anos atrás, o povo inca considerava este antigo grão como um alimento sagrado. Nas últimas duas décadas, a popularidade da quinoa cresceu exponencialmente à medida que a demanda por alternativas de grãos fáceis de cultivar, nutritivos e sem glúten aumentou. Ela é densa em nutrientes e pode oferecer benefícios à saúde.

Confira alguns dos principais benefícios arrastando para o lado! ➡️

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O Exame de Exoma Completo, também conhecido como sequenciamento do exoma, é um Exame Genético de alta complexidade que f...
25/07/2025

O Exame de Exoma Completo, também conhecido como sequenciamento do exoma, é um Exame Genético de alta complexidade que faz o sequenciamento dos éxons (sequências codificantes do DNA), sendo ele responsável por codificar todas as proteínas existentes no genoma humano, permitindo identificar mutações que ocorrem nessa região. Sendo essas mutações responsáveis por aproximadamente 85% das condições de saúde genética.

O sequenciamento completo do exoma detecta alterações em exons de mais de 20 mil genes e é recomendado para identificar mutações relacionadas a condições de saúde como transtorno do espectro autista (TEA), epilepsia, distrofia e distúrbios musculares, imunodeficiências graves, síndromes raras e transtornos do neurodesenvolvimento.

O Exoma é recomendado para pacientes sintomáticos sem diagnóstico com suspeita de deficiência intelectual, atraso de desenvolvimento neuropsicomotor, autismo, malformações congênitas, entre outras.

Em geral, o indicado é realizar o sequenciamento do Exoma após o exame de cariótipo ter excluído alterações cromossômicas numéricas ou estruturais e do exame CGH-array ter excluído a presença de microdeleções ou microduplicações cromossômicas associadas a suspeita clínica.

💬 Chame a gente, vamos conversar!

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24/07/2025

🎥 Dúvida de muitas pessoas...

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O exame através do sangue é considerado melhor do que o ultrassom para saber o s**o do bebê porque é mais precoce e mais...
23/07/2025

O exame através do sangue é considerado melhor do que o ultrassom para saber o s**o do bebê porque é mais precoce e mais preciso nas primeiras semanas da gestação. Veja os motivos principais:

1️⃣ Menor chance de erro humano

No ultrassom, a interpretação depende do profissional e da imagem captada — que pode ser dificultada por fatores como posição do bebê, quantidade de líquido amniótico ou obesidade materna.

No exame de sangue, a análise é feita em laboratório, com menos margem de erro técnico nas condições ideais.

2️⃣ Detecta o s**o mais cedo

O exame de sangue fetal (chamado de sexagem fetal) pode identificar o s**o do bebê a partir da 8ª semana de gestação, com ótima precisão.

Já o ultrassom geralmente só consegue mostrar o s**o com mais clareza a partir da 14ª a 16ª semana, e mesmo assim pode haver dúvidas dependendo da posição do feto.

3️⃣ Baseado em DNA fetal

O exame de sangue analisa o DNA do bebê presente no sangue da mãe.

Ele procura o cromossomo Y, que indica que é um menino. Se não houver esse cromossomo, o bebê é uma menina.

Isso torna o método molecularmente preciso, especialmente em gestações iniciais.
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Em suma, o Ultrassom pode até ser útil e visual, mas mais eficaz só após 14 semanas, com risco maior de erro humano na imagem captada.

💬 Venha, converse com a gente e escolha o exame de Sexagem Fetal da VitaGene!!!

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Ao procurar uma escola para seu filho, Malu conta que bateu na porta de cerca de 15 instituições de ensino no Rio de Jan...
22/07/2025

Ao procurar uma escola para seu filho, Malu conta que bateu na porta de cerca de 15 instituições de ensino no Rio de Janeiro.

A mãe diz que foi a escolas públicas e privadas, que seguem filosofias mais e menos tradicionais.

Mas a porta se fechava, segundo ela, cada vez que ela falava sobre a síndrome genética diagnosticada no garoto, que causa déficit cognitivo e alteração de comportamento.

"Na escola pública, disseram que tinha vaga, mas não havia recursos e nem funcionários suficientes", conta Malu, que pediu para sua identidade preservada nesta reportagem. "Eu achei que ao menos foram sinceros."

Diante do caso, a Secretaria Municipal de Educação do Rio de Janeiro, responsável pela gestão das creches, afirmou, por meio de nota, que "tem tomado medidas para melhorar e ampliar o atendimento aos alunos da Educação Especial", e que uma das medidas é o aumento do número de estagiários voltados para o atendimento das crianças com deficiência.

"Já em uma escola particular", continua Malu, "eu fui à reunião, mostraram um vídeo com várias crianças, dentre elas uma com síndrome de Down, dando a impressão de que a escola acolhia a neurodivergência."

Mas ela diz que, quando foi fazer a matrícula, a vaga já não existia mais. "Fui conversar com a pedagoga, e ela disse que já tinha uma média de duas crianças [com deficiência] por turma, e, se colocasse a terceira, iria atrapalhar o aprendizado das outras crianças."

Malu diz que esse tipo de recusa aconteceu [...]

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20/07/2025

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Você já deve ter cansado de ouvir que refrigerante é um veneneo... hoje é para você decidir de vez em parar de consumir ...
19/07/2025

Você já deve ter cansado de ouvir que refrigerante é um veneneo... hoje é para você decidir de vez em parar de consumir qualquer um deles. Arrasta pro lado!

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É menino ou menina? Chamado de Sexagem Fetal, este é um exame capaz de identificar a partir do 2º mês (8 semanas) de ges...
18/07/2025

É menino ou menina? Chamado de Sexagem Fetal, este é um exame capaz de identificar a partir do 2º mês (8 semanas) de gestação se o bebê é menino ou menina.

Bom… mas você já se perguntou como esse teste é feito na gravidinha?

Durante a gravidez, um pequeno número de células fetais pode atravessar a placenta e atingir a corrente sanguínea da mulher grávida. Tendo em vista que a mulher não possui o cromossomo Y, apenas indivíduos do s**o masculino, se frações desse cromossomo forem detectadas na corrente sanguínea da mãe, isso é um forte indicador do s**o da criança. Como a quantidade de DNA fetal circulando no plasma materno é muito pequena, recomendamos que o teste seja feito a partir da 8ª semana de gestação, quando sua sensibilidade é de 99%. No entanto, em 5% dos casos, o resultado pode ser incerto devido a limitações ou interferências técnicas. Em caso de dúvida, solicita-se que aguarde 15 dias e realize nova coleta.

É válido ressaltar que este exame não detecta alterações genéticas no feto e não fornece 100% de precisão porque, como outros te**es biológicos, o teste molecular tem limitações que podem levar a uma interpretação incompleta do teste, o que pode ser explicado pela repetição do teste em uma nova amostra.

Na VitaGene é possível realizar o exame para saber o s**o do bebê com excelência e segurança em até 3 dias!

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