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Laboratório VitaGene - Matriz

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Brasil
Curitiba, PR
Laboratório VitaGene - Matriz

🧬 Exames Preditivos e Diagnósticos🩸
🔬 Laboratório Referência em Exames Moleculares❤️
(4)

22/01/2026

O Exame Toxicológico é uma análise que tem o objetivo de identificar a presença de substâncias psicoativas, as dr**as, no organismo. Com o teste, é possível avaliar o que foi consumido pela pessoa nos 90 dias que antecederam a coleta.

Para alcançar a finalidade do teste, é necessária uma amostra de cabelo ou de pelos do corpo, pois estes estão diretamente ligados à vasos e artérias capilares, desta forma, cada folículo tem seu próprio suprimento de sangue. As substâncias ingeridas pelo indivíduo são absorvidas internamente pelos fios, através da corrente sanguínea que nutre essas regiões.

Com o material colhido a VitaGene estuda a queratina, identificando se há ou não a presença de entorpecentes. A coleta de cabelo ou de pelos do corpo para o exame toxicológico é muito simples e indolor. A única exigência é que os fios devem ter, no mínimo, quatro centímetros de comprimento.

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20/01/2026

🧬 O Exame Genético NutriVITA-PRO tem como objetivo pesquisar variantes presentes em genes específicos que estão relacionados às diversas áreas da nutrição humana, condição corporal que poderá auxiliar na manutenção e controle do peso corporal, necessidades de vitaminas e minerais, intolerâncias à lactose, glúten e mercúrio, alergias alimentares, desequilíbrios tais como a deficiência da MTHFR, degradação de colágeno, deficiência da conversão de T3 em T4, hipercolesterolemias, tendência ao estresse oxidativo e necessidade de detoxicação, inflamação, condições associadas à atividade física como tolerância a dor, força muscular e ganho de massa magra. Além disso, visa identificar tendência a doenças hereditárias e clínicas específicas como Alzheimer, Parkinson, doenças cardíacas, diabetes, doença de crohn, neoplasia Colorretal entre outras.

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19/01/2026

Deficiência auditiva é o nome dado à impossibilidade ou dificuldade de ouvir. Surdez e perda auditiva são problemas relativamente comuns na população brasileira, afetando cerca de 3,2% da população. As causas são variadas, e para efeitos didáticos dividimos em dois grandes grupos: os sindrômicos e não sindrômicos.

Aproximadamente 80% dos casos de surdez congênita são de origem genética, mais comumente de herança autossômico recessiva e não sindrômicas. Os 20% restantes são de etiologia ambiental (infecciosas, principalmente pelo citomegalovírus, traumáticas, prematuridade, etc).
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Sabemos que mais de 100 genes estão envolvidos na deficiência auditiva não sindrômica. Isto significa que apesar de origem genética, a surdez nestes casos aparece como achado único, isolado, não associado a uma síndrome genética. Mas podem sim ocorrer novamente em outros filhos do casal ou em outros membros da família.

Já nos casos sindrômicos temos uma associação de surdez com malformações da orelha interna/externa e acometimentos variados de outros órgãos e sistemas. Exemplos de síndromes genéticas que cursam com deficiência auditiva: Síndrome de Waardenburg, Neurofibromatose tipo 2, Sticker e Usher. Mas existem mais de 400 síndromes genéticas descritas que cursam com deficiência auditiva.

Por estes motivos torna-se importante que os pacientes com deficiência auditiva congênita sejam avaliados por otorrinolaringologistas e fonoaudiólogos experientes para se determinar a etiologia e o tratamento disponível para cada caso. A consulta com geneticista também se torna importante para auxiliar na definição do prognóstico e padrão de herança dentro da família.

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18/01/2026

Eles são estranhos, subterrâneos e sem pelos, mas o rato-toupeira-pelado acaba de revelar um dos segredos mais impressionantes da longevidade animal. Um novo estudo científico identificou um mecanismo genético que ajuda a explicar por que esse roedor vive até 40 anos, algo extraordinário para um mamífero de seu porte.

A pesquisa mostrou que o rato-toupeira-pelado desenvolveu uma forma altamente eficiente de reparo do DNA, processo essencial para manter as células saudáveis ao longo do tempo. Enquanto em humanos falhas nesse sistema estão associadas ao envelhecimento e ao câncer, nesses animais o mecanismo funciona de maneira surpreendentemente favorável.

O foco do estudo foi uma proteína chamada c-GAS, que nos seres humanos pode atrapalhar o reparo do DNA e contribuir para o surgimento de doenças. No rato-toupeira-pelado, porém, essa mesma proteína atua de forma oposta, ajudando a corrigir danos genéticos e a preservar a integridade celular.

Essa adaptação ajuda a explicar por que esses roedores são extremamente resistentes a doenças relacionadas à idade, como câncer, artrite e degeneração do cérebro e da medula espinhal. Para os cientistas, isso indica que a evolução “reprogramou” uma proteína comum para desempenhar uma função totalmente diferente.

Especialistas acreditam que entender esse processo pode abrir caminhos para novas terapias antienvelhecimento e tratamentos contra doenças degenerativas. A biologia do rato-toupeira-pelado pode ser uma chave importante para melhorar a qualidade de vida humana à medida que a população enve

📝 Resumo por André Faleiro

✅ Fontes: texto (cnnbrasil.com.br) e imagem (André Faleiro via OnSoluti.com.br)

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17/01/2026

💪😉

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16/01/2026

🚶‍♂️🚶‍♀️🚶 "Caminha" o post pro lado rsrsrs

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14/01/2026

O Exame de Exoma Completo, também conhecido como sequenciamento do exoma, é um Exame Genético de alta complexidade que faz o sequenciamento dos éxons (sequências codificantes do DNA), sendo ele responsável por codificar todas as proteínas existentes no genoma humano, permitindo identificar mutações que ocorrem nessa região. Sendo essas mutações responsáveis por aproximadamente 85% das condições de saúde genética.

O sequenciamento completo do exoma detecta alterações em exons de mais de 20 mil genes e é recomendado para identificar mutações relacionadas a condições de saúde como transtorno do espectro autista (TEA), epilepsia, distrofia e distúrbios musculares, imunodeficiências graves, síndromes raras e transtornos do neurodesenvolvimento.

O Exoma é recomendado para pacientes sintomáticos sem diagnóstico com suspeita de deficiência intelectual, atraso de desenvolvimento neuropsicomotor, autismo, malformações congênitas, entre outras.

Em geral, o indicado é realizar o sequenciamento do Exoma após o exame de cariótipo ter excluído alterações cromossômicas numéricas ou estruturais e do exame CGH-array ter excluído a presença de microdeleções ou microduplicações cromossômicas associadas a suspeita clínica.

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12/01/2026

🎥 A genética vai além de alguns exames, pois através do mapeamento do DNA do seu paciente, você vai direto ao ponto sobre o que ele realmente precisa fazer e, com isso, você profissional da saúde ser 100% assertivo no seu diagnóstico!

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08/01/2026

A Doença de Alzheimer é uma doença neurodegenerativa que se manifesta com a deterioração progressiva da memória de curto prazo se acentuando de forma irreversível com o comprometimento da cognição e uma variedade de sintomas neuropsiquiátricos e de alterações comportamentais que, por sua vez, comprometem drasticamente as atividades de vida diária.

É a causa mais comum de demência senil e pré-senil com uma prevalência estimada em cerca de 20% em pessoas com mais de 80 anos de idade. O padrão de herança da Doença de Alzheimer é complexo e geralmente multifatorial. O risco de desenvolver a doença durante a vida aumenta com o número de afetados na família e com a idade do desenvolvimento dos primeiros sintomas nestes familiares.

Fatores ambientais como falta de escolaridade, trauma crânio encefálicos, doenças cardíacas, diabetes, acidente vascular cerebral, tabagismo, obesidade, pressão alta e colesterol alto já foram associados a esta condição.

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06/01/2026

O câncer de bexiga é um dos tumores urológicos mais comuns no Brasil. Segundo o Inca, mais de 11 mil novos casos surgiram em 2024, afetando principalmente homens. Entre 2019 e 2022, a doença causou mais de 19 mil mortes, reforçando a importância da prevenção e do diagnóstico precoce.

Nos estágios iniciais, o câncer de bexiga pode ser silencioso, sem sintomas claros, o que dificulta a detecção. Por isso, pessoas com sinais suspeitos ou que pertencem a grupos de risco devem passar por investigação médica com exames clínicos, laboratoriais e de imagem.

Os principais exames incluem análise de urina, tomografia e cistoscopia, procedimento que permite visualizar o interior da bexiga e coletar material para biópsia. Mais recentemente, te**es genéticos passaram a ser usados para identificar mutações associadas ao câncer, inclusive antes que ele seja detectável por outros métodos.

Esses te**es genéticos são especialmente indicados para pessoas com histórico familiar de câncer, diagnóstico prévio de outros tumores ou casos avançados da doença. Eles permitem monitoramento rigoroso e ajudam a definir tratamentos personalizados, aumentando as chances de sucesso terapêutico.

Os sintomas mais comuns incluem sangue na urina, dor ao urinar e vontade frequente de urinar. Em fases avançadas, podem surgir dores lombares, perda de peso, fraqueza e dor óssea. Evitar o tabagismo, reduzir exposição a produtos químicos, manter hábitos saudáveis e buscar acompanhamento médico são medidas essenciais de prevenção.

📝 Resumo por André Faleiro

✅ Fontes: texto (cnnbrasil.com.br) e imagem (André Faleiro via OnSoluti.com.br)

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31/12/2025

Gratidão é a palavra e sentimento por esse ano que se finda! Que Deus abençoe nosso 2026 e que venha como um ano ainda melhor a todos nós!

Feliz Ano Novo!!! 🍾😄

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26/12/2025

Arraste pro lado e conheça os principais benefícios do Abacaxi! ➡️

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