Matheus Wasem - Neurologista - Esclerose Múltipla

29/04/2026

🧠✨ NEUROMODULAÇÃO NA ESCLEROSE MÚLTIPLA: o que você precisa saber! ⚡💙

A neuromodulação vem ganhando cada vez mais espaço no tratamento da Esclerose Múltipla — mas você sabe quando indicar, como funciona e quais são os reais benefícios? 👇

⚙️ Como funciona?
A neuromodulação utiliza estímulos elétricos ou magnéticos 🧲⚡ para “regular” a atividade do sistema nervoso, ajudando o cérebro a se reorganizar (neuroplasticidade) 🧠🔄 e melhorar funções comprometidas.

📌 Principais indicações:

- Fraqueza muscular, fadiga 😴
- Espasticidade 🦵
- Dor crônica 🔥
- Dificuldades motoras 🚶‍♂️
- Alterações cognitivas 🧩

🚀 Vantagens:

- Método não invasivo (na maioria dos casos) 🙌
- Pode potencializar a reabilitação 💪
- Melhora da qualidade de vida 🌈
- Abordagem personalizada 🎯

⚠️ Mas atenção aos pontos importantes:

- Não substitui o tratamento medicamentoso 💊❌
- Resultados variam de pessoa para pessoa 📊
- Pode ter efeitos colaterais leves (como desconforto local ou dor de cabeça) 🤕
- Precisa de indicação e acompanhamento especializado 👨‍⚕️

💰 E o custo?
Ainda pode ser elevado e nem sempre disponível no SUS ou planos 💸, mas o acesso está aumentando com o avanço das evidências científicas 📚

🔁 O MAIS IMPORTANTE:
A neuromodulação NÃO substitui a reabilitação tradicional! 🚫
Ela deve ser associada à fisioterapia, exercícios e acompanhamento multidisciplinar 🏋️‍♂️👩‍⚕️👨‍⚕️
👉 É o conjunto que traz os melhores resultados!

💡 Resumo:
Quando bem indicada, a neuromodulação pode ser uma grande aliada — mas precisa fazer parte de uma estratégia completa de tratamento.

👇 Quer ajuda direta para entender qual o MELHOR tratamento no seu caso?

Comenta aqui COMUNIDADE 💬 que eu te explico como posso te ajudar de forma mais próxima no seu tratamento da Esclerose Múltipla 🤝💙 E me conta se já conhecia o método, fez, nunca fez ou se faria?

28/04/2026

Se você ama uma mulher com Esclerose Múltipla… você precisa entender isso ❤️‍🩹

Ela pode parecer “bem”…
mas por dentro, o corpo dela pode estar gritando de cansaço 😔⚡

Não é preguiça.
Não é falta de vontade.
Não é drama.

É uma fadiga que não melhora só com descanso 😞💭
É um corpo que limita… mesmo quando a mente quer continuar.

E o mais difícil?
Muitas vezes ela não fala…
porque não quer preocupar 😢

Então ela sorri 😊
finge que está tudo bem…
e segue tentando.

Mas por dentro, ela só queria que alguém percebesse 💔

👉 Um pouco mais de paciência
👉 Um pouco mais de presença
👉 Um pouco mais de compreensão

pode mudar completamente o dia dela 🤍

E às vezes…
tudo o que ela precisa é sentir que você está ali, de verdade 🫶

Se essa mensagem fez sentido pra você, ou te fez lembrar de alguém…

💬 Comenta: “eu entendo”
📌 Salva pra não esquecer disso nos dias difíceis
📤 Compartilha com alguém que precisa ler isso hoje

27/04/2026

E você que tem EM. Quais são seus conselhos aos recém diagnosticados que lhe procuram? Me conta aqui 👇🏻👇🏻 e compartilha ❤️

26/04/2026

🧠🚀 Um novo capítulo no tratamento da Esclerose Múltipla?

Os estudos FENhance 1 e 2, apresentados no American Academy of Neurology Annual Meeting, colocaram o fenebrutinibe no radar como uma terapia de alta eficácia para EM remitente-recorrente, bem superior ao teriflunomida (tratamento que foi comparado).

📊 O que os dados mostram:

✔️ Redução expressiva das taxas de surto em comparação à teriflunomida
✔️ Queda marcante no surgimento de novas lesões na ressonância
✔️ Sinal consistente de menor progressão de incapacidade ao longo do tempo

Mas o diferencial aqui vai além dos números 👇

💡 O mecanismo de ação importa — e muito.

O fenebrutinibe atua inibindo a BTK (tirosina quinase de Bruton), interferindo diretamente na ativação de células B e também na imunidade inata (como micróglia).

👉 Ou seja: não é apenas mais um imunossupressor
👉 É uma abordagem que atinge novos alvos da inflamação na EM, inclusive dentro do sistema nervoso central

🧬 Isso abre caminho para:

✔️ Controle mais profundo da doença
✔️ Possível impacto na progressão silenciosa
✔️ Expansão real do arsenal terapêutico de alta eficácia

⚠️ Em outras palavras:
não é só mais um remédio — é mais uma estratégia diferente de tratar a EM. Não é mais do mesmo.

E quanto mais mecanismos distintos a gente tem…
maior a chance de individualizar o tratamento e melhorar desfechos.

🧠 A neurologia está avançando — e rápido.

✅️ Deixa seu emoji nos comentários, compartilha o vídeo para mais novidades e me conta se você já conhecia os BTK's

25/04/2026

🚨💊 NOVIDADE NA ESCLEROSE MÚLTIPLA! 🇧🇷🧠✨

O Briumvi (ublituximabe) foi aprovada pela ANVISA — e vale entender melhor como ele funciona na prática 👇

📢 Ainda não está disponível nem no SUS nem nos convênios. Para isso, será preciso uma nova etapa de burocracia.

🧬 Trata-se de um anticorpo monoclonal anti-CD20, ou seja, atua reduzindo os linfócitos B envolvidos na inflamação da EM 🔥

💉 E como é a POSOLOGIA?

👉 Dose inicial:

150 mg no dia 1
450 mg no dia 15

👉 Manutenção:

450 mg a cada 6 meses 📆

⚡ Tempo de infusão:

Primeira infusão: cerca de 4 horas
Segunda: cerca 1 hora
Manutenção: cerca de 1 hora

💡 Ou seja: após o início, é um tratamento semestral e com infusão rápida, o que traz bastante praticidade!

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🔬 Ele passa a integrar a família dos anti-CD20 já conhecidos:

Ocrelizumabe
Rituximabe
Ofatumumabe

Todos bons, bastante seguros, altamente eficazes e com o mesmo alvo terapêutico 🧠💙

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⚠️ Como toda medicação dessa classe, pode estar associada a:

Reações infusionais
Infecções (principalmente respiratórias)

👉 Seu uso precisa sempre de acompanhamento médico e avaliação individualizada 👨‍⚕️👩‍⚕️

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✨ Mais uma opção disponível no Brasil = mais possibilidades de tratamento personalizado 💙

📌 Informação gera autonomia. Tratamento adequado muda histórias. Já estava sabendo? Conhecia esse remédio? Deixa seu emoji e compartilha ❤️

✅️ Para receber minha ajuda individual no seu tratamento da Esclerose Múltipla e tirar suas dúvidas diretamente comigo no WhatsApp comenta a palavra COMUNIDADE nesse vídeo!

25/04/2026

🚨✨ BOAS NOTÍCIAS NA ESCLEROSE MÚLTIPLA PEDIÁTRICA! ✨🚨

Um grande estudo de fase 3 (OPERETTA 2) trouxe resultados MUITO animadores para crianças e adolescentes com EM 💙👦👧

🧠 A EM pediátrica costuma ser mais inflamatória, com mais surtos ⚡ e acúmulo rápido de lesões na ressonância 😔
👉 E, até hoje, as opções de tratamento de alta eficácia ainda são limitadas…

Mas olha isso 👇

💉 Ocrelizumabe mostrou resultados impressionantes:
✨ Controle de surtos semelhante ao fingolimode
✨ ~50% menos novas lesões T2 📉
✨ ~90% menos lesões com atividade inflamatória (captação de contraste) 🔥⬇️
✨ Perfil de segurança consistente e bem tolerado 👍

💡 Ou seja: além de controlar a doença, o tratamento foi ainda MELHOR nos desfechos de ressonância!

🙌 E mais importante:
Nenhum evento adverso grave levou à suspensão do tratamento 💙

🌈 O que isso significa na prática?
Mais uma opção potente, segura e baseada em evidência para jovens com EM — trazendo mais controle da doença, mais qualidade de vida e MAIS FUTURO ✨

✅️ A ciência continua avançando para pacientes de todas as idades… e com ela, a esperança também 🚀💙

👉🏻 Deixa seu emoji e compartilha o vídeo para mais atualizações 🙏🏻

24/04/2026

🧠🚨 Nova esperança para Esclerose Múltipla Progressiva Primária (EMPP)?

Um estudo gigante apresentou seus resultados no maior congresso de neurologistas que existe — e pode mudar o jogo.

📊 Objetivo do estudo (FENtrepid):
Avaliar se o fenebrutinibe é eficaz e seguro comparado ao ocrelizumabe em pacientes com EMPP.

🧬 Por que isso importa tanto?

👉 O fenebrutinibe é um inibidor de BTK (Bruton tirosina quinase)
👉 Atua em células B e também na imunidade dentro do cérebro (micróglia)
👉 É um medicamento oral e com boa penetração no sistema nervoso central

💡 Já mostrou reduzir inflamação rapidamente em estudos prévios na EM remitente.

⚠️ E aqui está o ponto crítico:

👉 Até hoje, o Ocrelizumabe é a única medicação aprovada para EMPP em todo o planeta 🌎
👉 E ainda existe uma grande necessidade de tratamentos que controlem melhor a progressão da incapacidade

🧪 Como foi desenhado o estudo:

✔️ Fase 3, multicêntrico, randomizado, duplo-cego
✔️ 985 pacientes com EMPP

✅️ Comparação direta:

💊 Fenebrutinibe (oral, 2x/dia)
vs
💉 Ocrelizumabe (infusão a cada 6 meses)

🎯 O que está sendo avaliado?

Tempo até progressão da incapacidade confirmada, incluindo:

🚶‍♂️ Escala EDSS
⏱️ Teste de caminhada (25 pés)
✋ Teste de destreza manual (9-Hole Peg Test)

📈 Quem eram os pacientes?

👤 Idade média: ~49 anos
📊 EDSS mediano: 5.0
🕒 Doença já com vários anos de evolução
🚫 84% sem uso recente de outras terapias

🚀 O que ele mostrou de resultados?

👉🏻 O fenebrutinibe atingiu resultados SEMELHANTES no controle da EMPP comparativamente ao Ocrelizumabe (único tratamento atual). Além de se provar NÃO INFERIOR ao ocrelizumabe, há indícios de que ele possa ser até MELHOR do que ele em casos de EMPP..

🧠 A neurologia está entrando em uma nova era.

E a EMPP finalmente ganha mais opções além de uma única terapia.

✅️ Gostou da novidade? Deixa seu emoji e compartilha o vídeo para receber mais atualizações ❤️

23/04/2026

🧠⚡ O cenário da MOGAD está evoluindo — e rápido.

E não é só uma questão de reconhecer melhor a doença… É sobre mudar completamente a forma de tratar.

No American Academy of Neurology Annual Meeting (Congresso AAN 2026), novos dados reforçaram isso com a primeira medicação oficialmente estudada para MOG/MOGAD 👇

📊 METEOROID trial:
✔️ Queda expressiva no risco de novos surtos com a medicação SATRALIZUMABE (68% menos)
✔️ Redução da atividade inflamatória
✔️ Benefício clínico consistente

Mas o verdadeiro avanço vai além dos resultados.

💡 O que está mudando na prática:

👉 sair da lógica de “encaixar” MOGAD em modelos de outras doenças
👉 entender os mecanismos próprios da doença
👉 tomar decisões terapêuticas mais direcionadas e individualizadas

Isso representa uma virada importante.

Não é mais sobre adaptar tratamento…
é sobre tratar a doença certa, da forma certa.

🚀 Estamos caminhando para uma neurologia mais precisa, onde cada doença desmielinizante tem seu próprio caminho — e sua própria estratégia.

🎗 Em breve o MOG/MOGAD deixará de ser uma doença órfã de tratamentos comprovados! E você já tinha ouvido falar dessa doença? Me conta aqui 👇🏻👇🏻 e compartilha esse vídeo para receber mais novidades ❤️

22/04/2026

🧠✨ Remielinização na Esclerose Múltipla: já é realidade?

Essa foi uma das grandes discussões recentes no American Academy of Neurology Annual Meeting — e a resposta é: estamos mais perto… mas ainda não chegamos lá.

Hoje, algumas estratégias vêm chamando atenção 👇

🔬 Estímulo do nervo vago
💊 Clemastina
💊 Metformina

👉 Todas com sinais de potencial remielinizante, mas com efeitos ainda limitados e longe de serem solução definitiva.

Agora vem o ponto mais importante — e que muita gente ignora:

💪 Exercício físico regular
🧬 Tratamentos modificadores da doença (DMDs)

➡️ Esses sim têm impacto consistente: reduzem inflamação, protegem neurônios e criam um ambiente mais favorável para reparo.

🚀 E o futuro?

Novas medicações estão surgindo…
Mas ainda em fases iniciais de pesquisa — nada pronto para uso amplo no dia a dia.

⚠️ Mensagem final: Remielinização não é milagre — é estratégia.

E hoje, o melhor caminho ainda é:
✔️ Tratar cedo
✔️ Tratar forte
✔️ Manter constância no tratamento

Se você tem EM ou cuida de alguém com a doença:
não espere o futuro chegar — use o que já funciona hoje. ❤️

✅️ Deixa seu emoji nos comentários e compartilha o vídeo para receber mais novidades!

22/04/2026

20/04/2026

“Quando dizem que deve ser bom ter Esclerose Múltipla porque ‘pelo menos ganha benefícios’… 😂🤣”

Sério… dá até vontade de rir, né? 😅
Mas é aquela risada meio travada… meio de desespero 😶‍🌫️

✅️ Porque quem vive com EM sabe:
não existe “vantagem” em ter uma doença neurológica crônica 🧠⚡

💥 Fadiga que não melhora com descanso
💥 Dor que muita gente nem acredita que existe
💥 Dificuldade pra andar, trabalhar, planejar o futuro
💥 Sintomas invisíveis que são julgados o tempo todo

E sobre os “benefícios”? 🤡
👉 São difíceis de conseguir
👉 Cheios de burocracia
👉 Muitas vezes negados
👉 E quase nunca suficientes pra cobrir o impacto real da doença

👉🏻 Trocar saúde, autonomia e qualidade de vida por isso?
Não faz o menor sentido.

A risada é irônica… mas a realidade é pesada. 😔

Antes de romantizar, tenta entender. 💬
Esclerose Múltipla não é privilégio. É desafio diário. 💪🧠

📢 E você? Já ouviu essa? Quais "benefícios" você conseguiu depois do diagnóstico? Me conta aqui 👇🏻👇🏻 e compartilha 🙏🏻

20/04/2026

🧠💭 “Meus exames estão estáveis… então por que eu sinto que estou piorando?”

Se você já pensou isso… faz sentido. 👇

Na Esclerose Múltipla, existe algo chamado
progressão silenciosa (PIRA):

⚠️ A doença pode evoluir mesmo sem surtos
⚠️ Mesmo sem novas lesões na ressonância

🧬 Isso acontece porque:
- há inflamação crônica no SNC
- ocorre degeneração dos neurônios
- a reserva neurológica vai diminuindo

📉 Resultado:
- mais dificuldade para andar
- mais fadiga
- piora cognitiva

❗ E o mais importante:
👉 Não dá pra dizer exatamente quando isso começou
👉 Muitas vezes só percebemos após meses ou anos

🔍 Por isso, não basta olhar só a ressonância:
- avaliação clínica é essencial
- te**es funcionais fazem diferença
- ser ouvido com atenção faz toda diferença

💊 E o tratamento precisa considerar isso — não só surtos.

💬 Se você sente que está piorando mesmo com exames “normais”:
👉 isso não é impressão
👉 precisa ser investigado

📌 Salve e compartilhe com quem precisa entender isso. Me conta se você já conhecia o conceito de PIRA (Progressão silenciosa da EM), em que a pessoa piora dos sintomas/sequelas, mesmo sem lesões novas na ressonância.