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Matheus Wasem - Neurologista - Esclerose Múltipla, Brasileira (2025)

15/07/2025

🌫️ “Estou com formigamento, fadiga, confusão mental... isso é normal?”

✅️ Essa pergunta vem com medo, incerteza e muitas vezes com culpa. E a resposta que você merece ouvir é: sim, isso é comum na Esclerose Múltipla — e você não está sozinho. 🧡🧠

🧩 A EM pode provocar sintomas que ninguém vê, mas que afetam profundamente o dia a dia: fadiga intensa, dor neuropática, visão turva, formigamentos, rigidez muscular, lapsos de memória, nevoeiro mental, crises de ansiedade…

📢 E isso pode surgir mesmo nos estágios iniciais da doença. 🌀📉

🧘 Esses sintomas não significam que você está “exagerando” ou “somatizando”. Eles são reais, têm base neurológica, e devem ser reconhecidos — por médicos, pela família e por você mesmo. 💬⚡

👨‍⚕️ A boa notícia é que existem formas de aliviar esses desconfortos: tratamento medicamentoso, fisioterapia, terapia ocupacional, suporte emocional, sono de qualidade, movimento, alimentação e técnicas de autorregulação emocional. Tudo isso ajuda — e muito. 🍎🏃‍♀️💤

📌 Não normalize o sofrimento silencioso. Sentir que algo está errado e pedir ajuda é um ato de coragem, não de fraqueza.

🙏🏻 Cada sintoma conta uma história — e ouvir o corpo é o primeiro passo para viver com mais qualidade. 🫂🌿

📲 Salva esse post e compartilha com quem precisa entender melhor o que é viver com sintomas invisíveis da EM. E se quiser, comenta aqui embaixo: qual sintoma invisível mais te incomoda hoje? 👇🧡

11/07/2025

E aí? Já usou MANTIDAM para tratar a fadiga da Esclerose Múltipla? Funcionou? Me conta aqui 👇🏻👇🏻 e compartilha ❤️

09/07/2025

💊 “Doutor, qual é o melhor remédio para começar?”

✅️ Essa pergunta aparece logo nos primeiros dias após o diagnóstico — e é totalmente compreensível. Afinal, todo mundo quer fazer o que for melhor, o mais rápido possível. 💬🧡

🧠 A verdade é que não existe um único “melhor tratamento” para todos. A escolha depende de vários fatores: idade, tipo de EM, intensidade dos surtos, presença de lesões na ressonância, estilo de vida, planos de gravidez, comorbidades e até questões práticas como acesso ao medicamento. ⚖️📊

📈 A boa notícia é que nunca tivemos tantas opções de tratamento como agora. Existem medicamentos por via oral, injetável ou infusão — alguns mais leves, outros mais potentes — e cada um tem seu lugar, dependendo do perfil de cada paciente. 🔬🧪

🧘 O mais importante é tomar essa decisão em conjunto com seu neurologista, com base em evidências científicas e no que faz sentido para você.
Não existe escolha perfeita — mas existe a melhor escolha possível para o seu momento de vida. 🎯👨‍⚕️

🙌 E lembre-se: começar o tratamento cedo faz toda a diferença no controle da doença a longo prazo. Isso ajuda a evitar novas lesões, novos surtos e preservar a qualidade de vida. Quanto antes, melhor. 💡🛡️

📲 Compartilhe esse post com alguém que está começando o tratamento agora. E se quiser, me conta aqui nos comentários: qual dúvida você teve nessa fase? Qual foi sua primeira medicação da EM? 👇🧡

07/07/2025

Lembrando que cada paciente é único e você deve seguir as orientações do seu médico 😅😅

✅️ E no seu caso? Em quanto estão suas vitaminas? Me conta aqui 👇🏻👇🏻 e compartilha

04/07/2025

🧠 “Acabei de receber o diagnóstico de Esclerose Múltipla.. Como vai ser minha vida agora?”

✅️ Essa é uma das perguntas mais difíceis — e mais humanas — que um paciente com Esclerose Múltipla pode fazer. E ela merece uma resposta com verdade, empatia e esperança. 🌱🧡

🌪️ É normal se sentir perdido no início. São muitos exames, termos novos, medicações, medo de sequelas, e uma avalanche de pensamentos do tipo: “Será que vou parar de andar?”, “Vou poder trabalhar?”, “Terei qualidade de vida?”…

📢 Essas dúvidas são legítimas — mas elas não definem o que vem pela frente. 🤯📄

💊 A boa notícia é que a medicina evoluiu muito. Hoje existem dezenas de tratamentos eficazes, personalizados, com real potencial de controle da doença a longo prazo.

⚠️ Quanto antes o tratamento começa, maiores as chances de preservar função e qualidade de vida. 💪📈

🧘‍♀️ Além do remédio, o que você faz fora do consultório também muda tudo: movimento, alimentação, sono, apoio emocional, espiritualidade, fisioterapia, vínculos…

🚨 Isso tudo é parte do tratamento. E está nas suas mãos. 🍎🏃‍♀️🛌

👩‍⚕️ Cada caso é único. Não existe uma “Esclerose Múltipla igual pra todo mundo”. O que existe é a possibilidade real de viver com autonomia, adaptando rotinas, respeitando limites e aprendendo a cuidar do corpo e da mente com mais presença. 🌤️🧘

💬 E se serve de co***lo: muitos pacientes me dizem, depois de um tempo, que apesar do susto, o diagnóstico também os ajudou a mudar de vida — e a cuidar de si como nunca antes. 🧡✨

📲 Você está vivendo esse começo agora? Salva esse post, manda pra alguém que está nessa fase, ou escreve aqui nos comentários: o que tem passado pela sua cabeça desde o diagnóstico? 👇

03/07/2025

Na semana passada após 3 dias de lives e muita informação adquirida fiz sorteio de camisetas e abrimos algumas vagas para nosso programa de acompanhamento da Esclerose Múltipla com duração de 1 ano 🥰

✅️ Nesse momento as vagas estão esgotadas e mais para frente eu divulgo a nova abertura 🙏🏻

30/06/2025

E você? Costuma ter infecções urinárias? Com qual frequência? Me conta aqui 👇🏻👇🏻 e compartilha ❤️

28/06/2025

O aniversário é meu, mas o presente é de vocês! 👀👀👀

📢 Olha lá nos meus stories a surpresa que eu preparei!

26/06/2025

🩸 “Tenho Esclerose Múltipla… posso doar sangue?”

📢 Essa é uma dúvida muito comum entre os pacientes — e a resposta no Brasil, infelizmente, é não. Segundo os critérios oficiais de triagem clínica, pessoas com EM não estão aptas a doar sangue. ❌🧡

🧠 Essa restrição existe por dois motivos principais: proteger a saúde da pessoa com EM, que convive com uma doença autoimune e pode estar fragilizada por causa do tratamento; e garantir a segurança do receptor, já que o sangue precisa seguir padrões extremamente rígidos. 💉⚖️

📌 O impedimento não é exclusivo da EM: trata-se de um protocolo que se aplica à maioria das doenças autoimunes, porque na teoria, os anticorpos envolvidos no processo autoimune estariam presentes no sangue e não deveriam ser passados adiante — mesmo sabendo que, na prática, essa doação não causaria risco ao receptor. 🔬📚

🚨 Ah, e vale lembrar: a Esclerose Múltipla não é contagiosa nem transmissível, nem por contato, nem por sangue. O impedimento está relacionado apenas ao protocolo, à instabilidade clínica e à ação dos medicamentos no organismo. 🛡️🧪

🎗 Conheço pacientes com Esclerose Múltipla que já realizaram doação de sangue antes do diagnóstico (mas já tinham a EM) e não houve relatos de reações ou riscos ao receptor.

🤲 Mas isso não significa que você não pode ajudar o próximo. Muito pelo contrário.
Pessoas com EM podem organizar doações de sangue em grupo, doar informação, acolher recém-diagnosticados, educar o público, participar de campanhas e levantar a bandeira da empatia e da inclusão. Isso também salva vidas. 📢🌍

💛 Você também pode ser um elo de transformação.
Sua voz, sua história e sua presença têm um poder imenso.

❤️ Se doar sangue não é possível, doe o que você tem de mais valioso: sua experiência e sua humanidade. ✨🤝

📲 Compartilhe esse post com alguém que já teve essa dúvida — e posta nos seus stories também, pra levar essa informação ainda mais longe!
Se quiser, conta aqui nos comentários de que forma você tem feito a diferença no mundo. 🧡👇

🚨🚨🚨 Hoje, 19:00h, teremos Live gratuita e sorteio de camisetas!!! Link para se inscrever nos meus stories!! 🚨🚨🚨

25/06/2025

⏳ “Doutor, quem tem Esclerose Múltipla vive menos?”

✅️ Essa pergunta é tão frequente quanto o medo que ela carrega. E a resposta real precisa ser dita com clareza, ciência — e esperança. 🧠🧡

📊 Sim, já existiram estudos antigos que apontavam uma possível redução de 5 a 10 anos na expectativa de vida de pessoas com EM, em média. E nem mesmo naquela época informações como essas poderiam ser generalizadas e se aplicar a todas as pessoas. Sabemos que cada caso é único e jamais uma regra dessas se aplicaria..

🙆🏻‍♂️ Mas esses dados vieram de uma época em que não havia medicações modernas, nem o conhecimento que temos hoje sobre a importância dos hábitos de vida. 📉🔍

🌟 Hoje, com diagnóstico precoce, acompanhamento neurológico, fisioterapia, exercícios, boa alimentação e equilíbrio emocional, muitos pacientes vivem uma vida longa, ativa e cheia de propósito.
A evolução dos tratamentos está diminuindo essa diferença ano após ano. 💪🍎🧘‍♀️

👨‍⚕️ Eu, Dr. Matheus, falo com toda sinceridade: não considero que a EM, tratada com seriedade, com eficácia e bons hábitos, reduza a sua expectativa de vida 🥰

⚠️ Na verdade, vejo muitos pacientes vivendo mais e melhor do que outras pessoas sem diagnóstico — porque passam a cuidar do corpo, dss relações, da mente e das emoções com consciência e intenção. 🌱💬

💬 Cada caso é único. A ciência avança. A vida segue.
E quem se cuida, quem se trata com dedicação, com certeza pode olhar para o futuro com esperança. Talvez até viva mais que o próprio neurologista aqui que vos escreve.. 😄🧡

📲 Marque aqui alguém que precisa ouvir isso. Compartilha esse post nos seus stories! E se ficou com dúvida, comenta ou manda no direct. Informação muda destinos. ✨📩

🚨🚨🚨 Atenção. Hoje, 19:00h, começamos nossa sequência de lives gratuitas e sorteio de camiseta! Falaremos sobre o momento atual e sobre as medicações do futuro para o tratamento da Esclerose Múltipla!!
Link de inscrições nos meus stories!! 🚨🚨🚨

24/06/2025

🧩 “Mas você nem parece doente…”

✅️ Poucas frases machucam tanto quanto essa. Porque o que não se vê, também dói — e na Esclerose Múltipla, isso é a regra, não a exceção. 🧠🧡

🌫️ Fadiga extrema, esquecimentos, dores neuropáticas, alterações de humor, formigamentos, visão embaçada, dificuldade para se concentrar, sensação de pernas pesadas..

📢 Tudo isso pode acontecer num corpo que, por fora, está sorrindo, andando, indo trabalhar. E é aí que mora o perigo do julgamento alheio. ⚡🙃

🧠 A EM é uma doença inflamatória e neurológica que afeta o sistema nervoso central. Os sintomas mudam de pessoa pra pessoa, e muitos deles não deixam marcas visíveis. Mas isso não os torna menos reais — nem menos limitantes. 🔬🧬

👩‍⚕️ O reconhecimento médico e familiar é fundamental, mas o reconhecimento social também importa. Porque ninguém merece ter que gastar energia explicando o que sente todos os dias, só para justificar por que não consegue estar “no seu melhor” o tempo todo. 🧎‍♀️🫂

🧘‍♂️ Informar é um ato de empatia. Falar sobre os sintomas invisíveis é uma forma de validar milhares de pessoas que convivem com algo que o mundo insiste em não ver. E você, que vive com EM, não precisa provar nada pra ninguém. Seu corpo fala. E a gente acredita em você. 🤲🧡

📲 Compartilha esse post no seu story e com alguém que precisa entender melhor. E comenta aqui: qual sintoma invisível mais te incomoda hoje? 👇✨

🚨🚨🚨 Amanhã, quarta-feira, começa nossa sequência de lives noturnas sobre a Esclerose Múltipla e falaremos sobre os sintomas invisíveis também! Inscrições nos meus stories de hoje!! Haverá sorteio de camiseta gratuitamente!! 🚨🚨🚨

23/06/2025

🧊❄️ "Doutor, o frio piora a Esclerose Múltipla?"

Sim… e não. 😬

🥶 O frio não causa surtos, mas pode agravar sintomas já existentes, como rigidez muscular, fadiga, espasmos, dores ou espasticidade..
⠀
🙆🏻‍♂️ Isso acontece porque o corpo de quem tem EM pode ter mais dificuldade em regular a temperatura interna, e os nervos já lesionados pela doença reagem pior a ambientes extremos — sejam muito quentes ou muito frios.
⠀
🧠 Frio demais pode deixar o caminhar mais difícil, aumentar tremores, causar dor, e até dificultar o raciocínio.. Os pacientes costumam me dizer que ficam igual um "Robôzinho" ou então igual um boneco de lata quando a temperatura cai, tipo nesses dias atuais..

💡 Dicas:

- Vista-se em camadas 🧥
- Mantenha os pés e mãos aquecidos 🧤🧦
- Alongue-se mais vezes ao dia..
- Escute seu corpo e desacelere..
- Esquente o corpo e o ambiente, com cuidado..

✅️ Você sente que o frio te afeta? Me conta aqui nos comentários 👇🏻 e compartilha!!

PS: Quarta-feira temos Live gratuita com sorteio de camiseta! Inscrições pelos meus stories de hoje!! 🚀🚀

Matheus Wasem - Neurologista - Esclerose Múltipla

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