Matheus Wasem - Neurologista - Esclerose Múltipla

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Brasil
Curitiba, PR
Matheus Wasem - Neurologista - Esclerose Múltipla

Matheus Pedro Wasem
Especialista em cuidar de pessoas com Esclerose Múltipla
Curitiba/PR
CRM/PR: 37001 | RQE: 26459
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04/09/2025

✅️ E na sua vez? No provável momento mais difícil da sua vida, na época do seu diagnóstico, mais pessoas ficaram ou mais pessoas sumiram? Mais portas se abriram ou mais portas se fecharam? Me conta aqui 👇🏻👇🏻 e compartilha esse post sensível da 🔝

30/08/2025

🧡 30 de Agosto – Dia Nacional de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla 🧠

📌 O dia de hoje é um marco importante para dar visibilidade à Esclerose Múltipla (EM), uma doença neurológica crônica que afeta milhares de brasileiros. Apesar de ainda cercada de mitos e preconceitos, a EM tem tratamento, acompanhamento especializado e cada vez mais possibilidades para garantir qualidade de vida aos pacientes.

👩‍⚕️ Por que essa data é tão importante?
Porque lembra a sociedade que:

• A EM não é contagiosa nem transmissível..
• O diagnóstico precoce muda o futuro do paciente..
• Existem diversos tratamentos eficazes que podem evitar surtos e sequelas..
• Informação e empatia são fundamentais para diminuir o estigma..

✨ Queremos conscientizar os leigos sobre os sintomas precoces — como perda visual súbita, dormência persistente, fraqueza em braços ou pernas e desequilíbrios — para que o diagnóstico aconteça o quanto antes. Mas também queremos conscientizar os pacientes que já têm a EM de que os hábitos de vida saudáveis, junto do uso correto das medicações eficazes, podem mudar completamente o futuro, aumentando muito a chance de manter qualidade de vida e evitar sequelas.

💪 Para quem convive com a EM, essa data simboliza resistência, esperança e conquistas — mostrando que é possível viver bem, com autonomia e dignidade, mesmo diante dos desafios.

📲 Compartilhe este post e ajude a espalhar conhecimento. A conscientização é a nossa maior arma contra o preconceito! 🧡

25/08/2025

Quando a pessoa é rica milionária e não tô falando de dinheiro ❤️

24/08/2025

🧬 Uma notícia que emociona e nos enche de esperança: Israel está prestes a realizar o primeiro transplante de medula espinhal do mundo — um passo revolucionário da medicina regenerativa que pode devolver a pacientes paralisados a chance de voltarem a andar.

🌍 Desenvolvido pela Universidade de Tel Aviv, o procedimento já recebeu aprovação do Ministério da Saúde de Israel para ser testado em humanos. O diferencial é o uso de células do próprio paciente, o que reduz riscos e aumenta as chances de integração ao organismo.

🐁 Em estudos com camundongos, muitos animais que estavam paralisados recuperaram parte dos movimentos após o transplante. Agora, essa tecnologia chega ao primeiro grupo de voluntários humanos que vai avaliar seus efeitos em oito pacientes israelenses que vivem com sequelas físicas devido a lesões medulares.

✨ Para quem convive com limitações neurológicas, como na Esclerose Múltipla, essa notícia traz uma chama de esperança. Ainda não é um tratamento para EM — mas mostra como a ciência está avançando cada vez mais em soluções capazes de regenerar o sistema nervoso e mudar destinos que antes pareciam irreversíveis.

💡 É importante ter clareza: estamos no início, são os primeiros passos dessa descoberta. Mas cada conquista científica abre portas para um futuro com mais independência, qualidade de vida e superação.

🤝 Para todos que enfrentam a EM no dia a dia, essa notícia lembra que a ciência não para. E cada novo avanço pode estar nos aproximando de tratamentos cada vez mais transformadores.

📖 Fonte: Gazeta do Povo – link da matéria nos comentários e nos meus stories de hoje!

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20/08/2025

SIM!!!!

🧠 Muitos pacientes com Esclerose Múltipla me perguntam: "Posso fazer a ressonância magnética com contraste e no mesmo dia receber minha medicação da EM?"

✅ Sim, na grande maioria dos casos isso é possível e seguro. O contraste usado na ressonância (à base de gadolínio) é eliminado rapidamente pelo organismo e não interfere no mecanismo de ação das medicações modificadoras da doença.

⚠️ O que pode mudar é a logística do seu atendimento:

Alguns serviços preferem separar por organização da agenda.

Se o exame for feito logo antes da infusão, pode até ajudar o neurologista a avaliar a situação mais atual da doença.

Em casos específicos (como insuficiência renal, alergias graves ou histórico de reação ao contraste), pode haver recomendações diferentes.

💡 O mais importante é conversar com o seu neurologista. Ele vai avaliar sua situação individual, o tipo de medicação que você usa e se há algum cuidado adicional necessário.

🎯 Mas.. Sinceramente eu sempre respondo que pode sim! O contraste da ressonância não interfere com NENHUMA medicação da Esclerose Múltipla e o seu uso próximo é bastante seguro!!!

📌 Resumindo: para a maioria dos pacientes, exame e tratamento no mesmo dia é tranquilo. Sempre confirme com sua equipe médica!

📢 Se você já teve essa mesma dúvida deixa seu emoji nos comentários e compartilha ❤️

18/08/2025

🧡 Agosto Laranja: mês de conscientização sobre a Esclerose Múltipla 🧠

🎗️ Esse mês é dedicado a levar informação e quebrar preconceitos sobre a EM. E a conscientização é dupla:

👩‍⚕️ Para quem não tem a doença: é fundamental conhecer os sinais de alarme que podem indicar Esclerose Múltipla, como:

• Perda ou embaçamento visual súbito
• Dormência ou formigamento persistente
• Fraqueza em braços ou pernas
• Desequilíbrio e vertigem
• Alterações urinárias ou intestinais sem outra explicação

⚠️ Reconhecer cedo pode acelerar o diagnóstico e iniciar o tratamento no momento certo.

🙋‍♀️ Para quem já tem EM: a mensagem é de esperança!

Hoje existem muitos tratamentos eficazes que podem reduzir drasticamente o risco de surtos e sequelas. Com acompanhamento neurológico, adesão ao tratamento e hábitos saudáveis, é possível ter uma vida plena, ativa e com qualidade.

💡 A conscientização salva tempo, reduz estigmas e mostra que a EM não define quem você é. Informação é o primeiro passo para transformar vidas.

📲 Compartilhe esse post e ajude a espalhar a cor laranja da conscientização! 🧡

15/08/2025

🔍 EM, NMO e MOGAD: parecidas, mas não iguais!

Muita gente confunde esses nomes estranhos, mas cada uma dessas doenças tem suas próprias características, tratamento e prognóstico. Vamos entender:

🧠 Esclerose Múltipla (EM)

✅️ Doença autoimune que afeta cérebro e medula, causando surtos e, às vezes, progressão lenta.

✅️ Sintomas: visão turva, formigamentos, fraqueza, desequilíbrio, fadiga.

✅️ Exames: ressonância mostra lesões típicas no cérebro e medula; líquor com bandas oligoclonais exclusivas. Não há exame de anticorpo pelo sangue.

✅️ Tratamento: imunomoduladores ou imunossupressores que reduzem a atividade inflamatória.

👁 Neuromielite Óptica (NMO)

✅️ Inflamação grave no nervo óptico, cérebro e na medula espinhal (mas principalmente nervo óptico e medula).

✅️ Sintomas: perda visual repentina e fraqueza intensa nas pernas.

✅️ Exames: ressonância com lesões grandes na medula; teste positivo para o anticorpo anti-AQP4 no sangue; líquor geralmente sem bandas oligoclonais (que são típicas da EM).

✅️ Tratamento: imunossupressores mais potentes, diferentes da EM.

🔬 Doença associada ao anticorpo anti-MOG (MOGAD)

✅️ Pode afetar nervo óptico, medula e até o cérebro (mais comum em crianças).

✅️ Sintomas: variam — crises convulsivas, encefalite, alterações visuais.

✅️ Exames: anticorpo anti-MOG detectado no sangue; ressonância com padrões diferentes da EM e NMO; líquor pode mostrar sinais inflamatórios variáveis.

✅️ Tratamento: imunossupressores ou imunomoduladores, adaptados ao caso.

⚠️ Cuidado: apesar de semelhantes nos sintomas iniciais, não são a mesma doença! O diagnóstico certo exige avaliação clínica detalhada, exames de sangue, líquor e ressonância por um neurologista experiente.

💡 Resumo rápido:

EM: lesões ovais típicas na ressonância, líquor com bandas oligoclonais.

NMO: anticorpo anti-AQP4 positivo, lesões grandes na medula ou nervo óptico.

MOGAD: anticorpo anti-MOG positivo, achados variados.

📌 Informação salva vidas — e evita tratamentos errados. Compartilhe esse post e me conta nos comentários: qual é seu diagnóstico? Houve dúvida lá no começo? 🎗🚨

11/08/2025

🧠 Todo paciente com Esclerose Múltipla é considerado PCD? 🤔

A resposta é: não necessariamente.

🎗 A Lei Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência (Lei nº 13.146/2015) define no Art. 2º:

📜 "Considera-se pessoa com deficiência aquela que tem impedimento de longo prazo de natureza física, mental, intelectual ou sensorial, o qual, em interação com uma ou mais barreiras, pode obstruir sua participação plena e efetiva na sociedade em igualdade de condições com as demais pessoas."

📌 O que isso significa na prática?
A Esclerose Múltipla, por ser uma doença crônica que pode causar sequelas, pode se enquadrar como deficiência — mas depende do impacto funcional dos sintomas.
Se você tem o diagnóstico de EM, mas não apresenta atualmente nenhum sintoma diário ou sequela, não será considerado PcD para efeitos legais. Para ser PCD você precisa ter esse "impedimento" de longo prazo.. Essa obstrução na sua participação efetiva na sociedade devido a algum sintoma/sequela da doença em comparação a uma pessoa "normal".. Tipo alguma desvantagem..

⚠️ Importante:

Não é o diagnóstico por si só que garante a condição legal de PcD.

É a presença de impedimentos de longo prazo que limitem sua participação plena na sociedade.

Essa avaliação costuma ser feita por meio de laudo médico e, em alguns casos, perícia.

💡 Por isso, se você tem EM e acredita que se enquadra, converse com seu neurologista. Ele poderá elaborar um laudo claro, baseado na lei, para garantir seus direitos.

📲 Compartilhe esse post para mais pessoas entenderem a diferença entre ter o diagnóstico e ser legalmente reconhecido como PcD. Informação é poder! 💪🧡

08/08/2025

🌻 Muita gente já viu — mas pouca gente entende o verdadeiro motivo por trás dele. E se você tem Esclerose Múltipla, talvez ele possa fazer parte da sua jornada também. 🧠🧡

🟡 O cordão com estampa de girassóis é um símbolo internacional de deficiência invisível. Ele sinaliza, de forma discreta e respeitosa, que aquela pessoa tem uma condição que não é visível aos olhos, mas que pode impactar sua mobilidade, cognição, fala, visão ou energia.

📌 Na Esclerose Múltipla, os sintomas invisíveis são muito comuns — fadiga intensa, desequilíbrio, dificuldade para entender ou se expressar, visão dupla, entre outros.
Muitas vezes, quem olha de fora não vê nada. Mas quem sente… sabe como é difícil. 😞

👩‍⚕️ Por isso, o cordão do girassol pode ser usado por pacientes com EM em lugares públicos, aeroportos, filas, transporte, eventos, locais de trabalho — como um pedido silencioso de empatia, paciência e acolhimento.

❌ Mas atenção: o cordão não substitui documentos formais. Ele sozinho não comprova nenhum direito.
🔖 Sempre que possível, tenha em mãos um laudo médico atualizado, caso precise comprovar sua condição em algum contexto.

🛍️ A boa notícia: não há nenhuma exigência de perícia ou protocolo para adquirir o cordão.
Ele pode ser comprado online, em associações de pacientes, em livrarias ou bancas — sem burocracia.

🎗️ Ele não é obrigatório, e nem todo paciente se identifica com ele. Mas se você sente que precisa de uma ferramenta pra facilitar sua vida social, o cordão pode ser um aliado importante.

📲 Marque aqui alguém que ainda não conhecia esse símbolo. E compartilhe esse post: ninguém vê a dor do outro, mas todo mundo pode aprender a respeitar. 💛🌻🧠

🚨🚨 Link para se inscrever na minha Live de domingo nos stories de hoje!!! 🚨🚨

07/08/2025

🧠 A Esclerose Múltipla pode começar até 15 anos antes dos primeiros sintomas neurológicos 😮

📢 Um estudo recente publicado na JAMA Network Open acompanhou mais de 2 mil pessoas com EM e identificou um aumento importante no uso de serviços de saúde muitos anos antes do diagnóstico. E o mais surpreendente: esse aumento começava com sintomas considerados “inespecíficos”, que muitas vezes passam despercebidos. 👇

⚠️ Os sintomas inespecíficos mais comuns foram:

• Fadiga persistente
• Ansiedade e depressão
• Insônia
• Tontura e vertigem
• Dores articulares e nas costas
• Queixas visuais vagas (visão embaçada, dificuldade para focar)
• Sensações estranhas no corpo (formigamento, dormência leve)
• Mal-estar geral sem causa definida

🎗 Esses sintomas apareciam até 15 anos antes dos sinais neurológicos clássicos da EM. Durante esse período, aumentaram significativamente as visitas a clínicos gerais, psiquiatras, oftalmologistas e emergências, mesmo sem diagnóstico definido.

👁️‍🗨️ A conclusão dos pesquisadores?
A EM pode estar em curso no corpo muito antes de ser reconhecida como doença neurológica. Isso muda tudo: abre caminho para identificar e intervir mais cedo, antes que o sistema nervoso central sofra maiores danos.

💡 Fique atento. Nem toda tontura, dor ou ansiedade é EM — mas se os sintomas forem persistentes e múltiplos, vale investigar com cuidado.

🚨 Ainda não há como diagnosticar a EM nessa fase prodrômica, apenas valorizar, investigar e tratar cada sintoma conforme ele aparece.

✅️ E no seu caso, quantos anos antes acha que a sua EM começou? Também teve sintomas "inespecíficos" antes do diagnóstico? Me conta aqui 👇🏻👇🏻 e compartilha ❤️

Endereço

Rua Jeremias Maciel Perretto, 300
Curitiba, PR
81210-310

Telefone

+5541987482906

Site

https://www.instagram.com/drmatheuswasem

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