AnaclinGene

AnaclinGene Líder mundial em exames genéticos com sequenciamento completo do genoma humano - 99% de SNPs mapeadas. Quer saber sobre emagrecimento através do seu DNA?

"World leader in WGS" 🇧🇷 🇮🇱 🇵🇹🇺 🇺🇸🇦 🇦🇪
wa.me/message/XRUEQS6G24NSC1 A Anaclin, traz a você com exclusividade mapeamento genéticos para a manutenção e prevenção de uma vida mais saudável, com Tecnologia Dinamarquesa e Americana e um novo conceito em emagrecimento. Temos o resultado definitivo para a perda de peso através da Dieta do Dna, realizando um mapeamento genético para a perca de peso efetiv

a e duradoura. Conheça também nosso tratamento, composto por quatro pilares:
- Tratamento clínico indicado ao seu perfil genético.
- Tratamento nutricional e fitoterápico.
- Tratamento psicológico focado em emagrecimento.
- Elaboração de treinamento físico com a resposta ao exercício baseado no seu DNA. Venha conhecer nosso trabalho!
- Seja nosso Parceiro. Informações: 41-3308-7010 41-99229-7010

🧬 BLACK DA GENÉTICA: A OPORTUNIDADE QUE VOCÊ NÃO PODE PERDER! 🧬Doutor, transforme a experiência dos seus pacientes com o...
14/11/2024

🧬 BLACK DA GENÉTICA: A OPORTUNIDADE QUE VOCÊ NÃO PODE PERDER! 🧬

Doutor, transforme a experiência dos seus pacientes com os painéis genéticos mais avançados do mercado, e o melhor: com descontos de até 45%!

📌 Pacote Dna Plus
📌 Pacote Dna Mega
📌 Pacote Dna Top

💡 Ofereça precisão, inovação e confiança para seus pacientes com condições INÉDITAS.

⚠️ Essa oportunidade é por tempo limitado! Não deixe para depois.

📲 Garanta agora mesmo pelo WhatsApp: (41) 99229-7010.

É hora de investir na sua saúde de maneira inteligente e preventiva. 🧬Com a Black da Genética da AnaclinGene, você tem a...
11/11/2024

É hora de investir na sua saúde de maneira inteligente e preventiva. 🧬

Com a Black da Genética da AnaclinGene, você tem acesso aos exames genéticos mais completos e avançados, com descontos que chegam a 45%!

Imagine saber seus riscos genéticos, entender como cuidar melhor do seu corpo e prevenir problemas antes mesmo que apareçam. Nós trazemos a tecnologia de IA mais avançada, para que você tenha o máximo de informação sobre a sua saúde de forma simples e acessível.

Não perca essa chance única de transformar seu cuidado com a saúde!

Nesta semana, celebramos o importante trabalho dos dentistas, profissionais que cuidam não apenas dos nossos sorrisos, m...
26/10/2024

Nesta semana, celebramos o importante trabalho dos dentistas, profissionais que cuidam não apenas dos nossos sorrisos, mas também da nossa saúde como um todo! A saúde bucal é fundamental para o bem-estar geral e pode ter impacto direto em nossa qualidade de vida.

Além da prevenção de problemas comuns, como cáries e gengivites, a odontologia moderna também considera fatores genéticos que influenciam a saúde bucal. Algumas condições genéticas podem afetar a estrutura dos dentes e a saúde das gengivas, tornando o cuidado preventivo ainda mais necessário.

👉 Doenças Genéticas Odontológicas: Algumas pessoas possuem condições hereditárias que aumentam a chance de desenvolver problemas dentários específicos, como hipoplasia do esmalte (que causa enfraquecimento dos dentes) ou a dentinogênese imperfeita (alteração genética que afeta a cor e estrutura dos dentes). Conhecer esses fatores pode auxiliar no diagnóstico e no tratamento mais adequado.

🔬 Painel Genético Odontológico: O uso de te**es genéticos na odontologia vem crescendo como ferramenta para prevenção e tratamento. O painel genético odontológico identifica variações genéticas que predispõem a problemas bucais específicos, permitindo ao dentista personalizar o plano de cuidado para cada paciente. Assim, é possível desenvolver estratégias de prevenção mais eficazes, que vão além dos cuidados tradicionais e ajudam a manter dentes e gengivas saudáveis por mais tempo. 🧬

A origem do antigo caso de amor dos humanos modernos com os carboidratos pode anteceder nossa existência como espécie, d...
23/10/2024

A origem do antigo caso de amor dos humanos modernos com os carboidratos pode anteceder nossa existência como espécie, de acordo com um novo estudo.

Um estereótipo antigo, que sugeria que os humanos primitivos se alimentavam de bifes de mamute e outros pedaços de carne, ajudou a criar a ideia de uma dieta rica em proteínas, necessária para alimentar o desenvolvimento de um cérebro grande.

No entanto, evidências arqueológicas nos últimos anos têm desafiado essa visão, sugerindo que os humanos há muito tempo desenvolveram o gosto por carboidratos, assando alimentos como tubérculos e outros alimentos ricos em amido, detectados por meio da análise de bactérias presentes nos dentes.

A nova pesquisa, publicada na revista Science no último dia 17, oferece a primeira evidência hereditária de dietas ricas em carboidratos nos primeiros humanos. Cientistas rastrearam a evolução de um gene que permite aos humanos digerir o amido com mais facilidade, quebrando-o em açúcares simples que nossos corpos podem usar como energia. O estudo revelou que esses genes se duplicaram muito antes do advento da agricultura.

Essa expansão pode ter ocorrido há centenas de milhares de anos, muito antes do surgimento da nossa espécie, Homo sapiens, ou mesmo dos neandertais como linhagens humanas distintas. Pesquisadores do Jackson Laboratory em Farmington, Connecticut, e da Universidade de Buffalo, no estado de Nova York, analisaram os genomas de 68 humanos antigos.

A equipe de estudo focou em um gene chamado AMY1, que permite aos humanos identificar e começar a decompor o amido de carboidratos complexos na boca, produzindo a enzima amilase. Sem a amilase, os humanos não seriam capazes de digerir alimentos como batatas, massas, arroz ou pão.

Os humanos de hoje têm várias cópias desse gene, e o número varia de pessoa para pessoa. No entanto, tem sido complicado para os geneticistas entenderem como e quando o número desses genes se expandiu — um reflexo de quando o consumo de amido provavelmente se tornou vantajoso para a saúde humana.

A Síndrome de Down, causada pela trissomia do cromossomo 21, é uma condição genética que pode ser identificada de forma ...
21/10/2024

A Síndrome de Down, causada pela trissomia do cromossomo 21, é uma condição genética que pode ser identificada de forma precisa com o uso de exames avançados. O Painel Genético da AnaclinGene foi desenvolvido especificamente para analisar as alterações cromossômicas responsáveis pela Síndrome de Down, proporcionando um diagnóstico detalhado e confiável.

Esse exame é uma ferramenta poderosa para que os médicos e famílias possam compreender melhor a condição e, assim, garantir um acompanhamento mais adequado e individualizado desde os primeiros momentos. Quanto mais cedo for feito o diagnóstico, maiores são as chances de planejar cuidados específicos, que melhoram a qualidade de vida de quem nasce com essa condição. 💙

Se você quer saber mais sobre como funciona o exame e sua importância para o diagnóstico precoce, entre em contato conosco e saiba mais!

A alimentação impacta diretamente a nossa saúde, mas você sabia que a genética também desempenha um papel importante? Co...
16/10/2024

A alimentação impacta diretamente a nossa saúde, mas você sabia que a genética também desempenha um papel importante? Com nossos painéis genéticos especializados, você pode oferecer aos seus pacientes uma abordagem personalizada e cientificamente embasada para otimizar a saúde e bem-estar. Confira algumas das opções:

✅ Painel Nutrologia: Para entender melhor o metabolismo e necessidades nutricionais.
✅ Painel Nutrição Personalizada: Direcionado a dietas e preferências alimentares individuais.
✅ Painel Microbioma: Focado na saúde intestinal.
✅ Painel de Antioxidantes, Vitaminas e Minerais: Avalia carências específicas.
✅ Painel TARE (Transtorno Alimentar Restritivo): Auxilia no tratamento de transtornos alimentares.

Quer saber mais sobre como oferecer essas soluções inovadoras aos seus pacientes? Envie uma mensagem para saber mais! 💬

"Que Nossa Senhora Aparecida nos conceda paz, esperança e proteção em todos os momentos." "Hoje é dia de agradecer por t...
12/10/2024

"Que Nossa Senhora Aparecida nos conceda paz, esperança e proteção em todos os momentos." "Hoje é dia de agradecer por todas as graças e bênçãos recebidas por intermédio de Nossa Senhora Aparecida." "A devoção a Nossa Senhora Aparecida é um farol que nos guia nas tempestades da vida."

Você sabia que o diagnóstico precoce pode fazer toda a diferença no tratamento do câncer de mama?E é por isso que durant...
11/10/2024

Você sabia que o diagnóstico precoce pode fazer toda a diferença no tratamento do câncer de mama?
E é por isso que durante o Outubro Rosa, ao garantir o painel Saúde da Mulher você leva de bônus o painel BRCA1 e BRCA2!

👉 Cerca de 12% dos casos de câncer de mama estão ligados a mutações genéticas, principalmente nos genes BRCA1 e BRCA2. Mulheres e homens com essas alterações têm um risco significativamente maior. No entanto, saber disso com antecedência abre portas para prevenção e decisões mais assertivas. 💪

O Painel Genético BRCA1 e BRCA2 ajuda a identificar mutações e contribuir com a prevenção e diagnóstico precoce. 🌸

📌 Quem deve fazer o exame?

⚠️ Mulheres com histórico familiar de câncer de mama ou ovário.
⚠️ Pessoas com câncer de mama em idade jovem.
⚠️ Homens com câncer de mama.

Envie uma mensagem pra gente e garanta o seu!

No Dia Mundial do Pulmão, reforçamos a importância de cuidar desse órgão essencial e de estar atento às condições que po...
26/09/2024

No Dia Mundial do Pulmão, reforçamos a importância de cuidar desse órgão essencial e de estar atento às condições que podem afetar a saúde respiratória ao longo da vida. Além de doenças comuns, como asma e bronquite, é importante lembrar que algumas condições pulmonares têm origem genética e merecem atenção.

Doenças como a fibrose cística e a deficiência de alfa-1 antitripsina são exemplos de alterações genéticas que impactam a função pulmonar. Embora essas condições sejam raras, elas podem comprometer a qualidade de vida desde cedo e requerem acompanhamento médico especializado.

A data nos lembra que a prevenção e o diagnóstico precoce são fundamentais para manter o pulmão saudável.

O Dia Mundial da Doença de Alzheimer, celebrado em 21 de setembro, é um momento para aumentar a conscientização sobre es...
21/09/2024

O Dia Mundial da Doença de Alzheimer, celebrado em 21 de setembro, é um momento para aumentar a conscientização sobre essa condição que afeta milhões de pessoas em todo o mundo. O Alzheimer é uma doença neurodegenerativa que causa a perda progressiva de memória e outras funções cognitivas, impactando não apenas os pacientes, mas também suas famílias e cuidadores.

A detecção precoce é fundamental, pois permite um melhor manejo dos sintomas e qualidade de vida. Fatores como idade avançada, histórico familiar e estilo de vida são os principais fatores de risco.

Neste dia, é importante lembrar da necessidade de apoio e compreensão para aqueles que convivem com a doença. Além disso, promover a pesquisa científica e as iniciativas de suporte pode ajudar a melhorar a vida de quem enfrenta essa realidade.

Alzheimer é uma doença multifatorial onde a genética e meio ambiente tem um impacto profundo para o diagnóstico e prevenção.

Faça já seu mapeamento genético e descubra o poder do auto conhecimento.

Nesta Semana, celebramos o Dia Nacional de Combate e Prevenção à Trombose, um momento crucial para aumentar a conscienti...
18/09/2024

Nesta Semana, celebramos o Dia Nacional de Combate e Prevenção à Trombose, um momento crucial para aumentar a conscientização sobre a trombose e suas implicações para a saúde. A trombose ocorre quando um coágulo sanguíneo se forma em um vaso sanguíneo, podendo causar sérios problemas de saúde, como trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar.

A trombose pode ser fatal se não for identificada e tratada a tempo. Reconhecer os fatores de risco e adotar medidas preventivas são essenciais para reduzir a incidência e a gravidade dessa condição.

🧬 A Conexão com a Genética
A predisposição para trombose pode ser influenciada por fatores genéticos. Certos transtornos genéticos, como a trombofilia, aumentam a probabilidade de formação de coágulos. Te**es genéticos podem identificar essas condições e permitir um diagnóstico precoce, identificando mutações associadas à trombose, permitindo que indivíduos com histórico familiar ou sintomas de risco recebam orientações personalizadas para prevenção e tratamento. Conhecer seu perfil genético pode ser um passo vital para proteger sua saúde.

A doença de Alzheimer, antes considerada predominantemente esporádica, agora apresenta um componente hereditário mais si...
12/09/2024

A doença de Alzheimer, antes considerada predominantemente esporádica, agora apresenta um componente hereditário mais significativo do que se pensava anteriormente. Um novo estudo, publicado na Nature Medicine, revelou que um gene específico, o APOE4, desempenha um papel crucial nessa hereditariedade. A presença de duas cópias do gene APOE4 praticamente garante o desenvolvimento das alterações cerebrais características do Alzheimer, tornando-o um forte indicador de uma forma herdada da doença.

Essa nova compreensão desafia a visão tradicional da doença de Alzheimer, abrindo caminho para uma reclassificação dos casos. Enquanto as formas familiares, causadas por mutações em outros genes, eram consideradas raras, representando cerca de 2% dos casos, o novo estudo sugere que até 16% dos casos podem ser atribuídos à herança genética, principalmente relacionada ao gene APOE4. Essa mudança de paradigma tem implicações importantes para o diagnóstico, aconselhamento genético e o desenvolvimento de tratamentos específicos para as diferentes formas da doença.

A identificação do APOE4 como um forte preditor da doença de Alzheimer oferece novas oportunidades para a pesquisa e a medicina. Ao entender melhor o papel desse gene e as suas interações com outros fatores de risco, os cientistas poderão desenvolver estratégias de prevenção e intervenção mais eficazes. Além disso, a possibilidade de identificar indivíduos com alto risco genético permitirá um acompanhamento mais próximo e a implementação de medidas para retardar a progressão da doença.

Endereço

Rua Padre Anchieta 2348/Bigorrilho
Curitiba, PR
80730000

Horário de Funcionamento

Segunda-feira 09:00 - 18:00
Terça-feira 09:00 - 19:00
Quarta-feira 09:00 - 19:00
Quinta-feira 10:00 - 19:00
Sexta-feira 10:00 - 19:00

Telefone

+554133087010

Notificações

Seja o primeiro recebendo as novidades e nos deixe lhe enviar um e-mail quando AnaclinGene posta notícias e promoções. Seu endereço de e-mail não será usado com qualquer outro objetivo, e pode cancelar a inscrição em qualquer momento.

Entre Em Contato Com A Prática

Envie uma mensagem para AnaclinGene:

Compartilhar