05/09/2025
Fibrose Cística
A fibrose cística é uma doença genética crônica que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo. Ela ocorre devido a uma alteração nos genes responsáveis pela produção de uma proteína que regula o transporte de sal e água nas células. Como consequência, há formação de secreções mais espessas que dificultam o funcionamento adequado de alguns órgãos.
Nos pulmões, esse muco mais espesso pode acumular-se e favorecer infecções respiratórias frequentes, tosse persistente, chiado no peito e dificuldade para respirar. Já no sistema digestivo, pode comprometer a absorção de nutrientes, levando a dificuldades no ganho de peso, fezes volumosas e má digestão.
Entre os sinais e sintomas mais comuns estão:
Infecções respiratórias recorrentes;
Tosse crônica com secreção;
Dificuldade para ganhar peso e crescer adequadamente;
Suor com sabor mais salgado que o habitual;
Má absorção de gorduras e nutrientes.
O diagnóstico precoce é fundamental. Atualmente, o teste do pezinho, realizado logo após o nascimento, pode auxiliar na detecção inicial da doença. Outros exames laboratoriais e genéticos também podem ser indicados para confirmação.
Embora a fibrose cística não tenha cura, avanços importantes na medicina têm possibilitado tratamentos que melhoram a qualidade de vida e aumentam a expectativa de vida das pessoas com a condição. O acompanhamento multidisciplinar — envolvendo médicos, fisioterapeutas, nutricionistas e outros profissionais de saúde — é essencial para o controle adequado da doença.
É importante reforçar que cada paciente responde de forma diferente ao tratamento, e somente o médico pode orientar as medidas mais adequadas para cada caso.
👉 Informar-se sobre a fibrose cística é um passo importante para compreender a doença e apoiar pacientes e famílias que convivem com ela.
Dr. Fernando Mantovani
Médico da Família e Comunidade
CRM-PR 25.373 | CRM-SC 24.218 | RQE 23.922