Núcleo Análises Clínicas

16/12/2024

Não teremos atendimento pelo whatsapp nesse período. Boas festas!

27/11/2024

Nosso diretor, Luiz Scherer, recebendo o troféu “Marcas e Líderes 2024”. Laboratório Núcleo entre as 3 marcas mais lembradas na categoria laboratório. ❤️🫶❤️

13/08/2023

A família Núcleo deseja um feliz dia dos pais a todas as famílias!❤️

01/08/2023

Parabéns , 48 anos de muito trabalho e dedicação! ❤️❤️❤️

26/06/2023

O NIPT é um teste pré-natal não invasivo que realiza a triagem de síndromes genéticas e alterações cromossômicas com uma simples amostra de sangue materno.

Esse tipo de triagem é destinada principalmente à detecção das alterações cromossômicas mais frequentes no feto durante a gestação, como as Síndromes de Down (T21), Patau (T13) e Edwards (T18), além das aneuploidias dos cromossomos se***is X e Y.

Junto à análise do NIPT, também é possível determinar o s**o do bebê, de forma opcional e sem custo, por meio da detecção da presença de fragmentos do cromossomo Y.

O exame deve ser realizado a partir da décima semana de gestação e não gera riscos para mãe e bebê. Entre em contato com o para realizar seu NIPT de forma segura e precisa.

17/02/2023

31/12/2022

Obrigado por mais um ano. Até 2023!🥂

23/12/2022

❤️🙏

07/11/2022

Estamos no novembro azul. Conte com o para fazer sua revisão de saúde.💉🥰

18/10/2022

Parabéns aos médicos pelo dia de hoje!❤️❤️❤️

15/09/2022

Você sabe o que é o exame de cariótipo?

O exame de Cariótipo com técnica de bandamento G permite o estudo dos cromossomos humanos e tem por objetivo detectar alterações cromossômicas numéricas e estruturais a partir de 10Mb.

O Cariótipo Constitucional é considerado teste padrão ouro para identificar translocações balanceadas (possíveis causas de infertilidade), síndrome de Turner, síndrome de Down, síndrome de Edwards e a síndrome de Patau.

Feito através de uma simples coleta de sangue, pode ajudar nos casos abaixo:

Indicações:
Alterações clínicas relacionadas ao crescimento (baixa estatura, crescimento excessivo, microcefalia, macrocefalia);
Suspeita de síndrome congênita ou múltiplas anomalias congênitas;
Genitália ambígua;
Infertilidade;
Casal com histórico de abortos recorrentes (3 ou mais);
Atraso no desenvolvimento psicomotor;
Atraso na fala ou déficit intelectual;
História familiar de alterações cromossômicas balanceadas.

Conte com o para a realização do seu exame😉💉