04/03/2024
✅1.Diabetes Mellitus Tipo 1: Insulino dependente (organismo não produz ou produz pouca insulina) devido a um ataque do sistema imunológico às células beta do pâncreas (aquelas responsáveis por sintetizar e secretar o hormônio insulina). Devido à falta ou escassez de insulina, a glicose que não é capaz de entrar na célula e f**a na corrente sanguínea, levando a um quadro de hiperglicemia (excesso de açúcar).
✅2.Diabetes Mellitus Tipo 2: O organismo produz quantidade insuficiente de insulina e pode ser resistente a mesma. Isso gera um aumento da demanda de síntese da insulina, como um mecanismo de compensação. Por isso, inicialmente, há um hiperinsulinismo. Contudo, a manutenção deste quadro, causa uma exaustão das células beta pancreáticas, levando a um déficit e queda na secreção de insulina em casos de doença avançada. O hipoinsulinismo relativo não consegue manter os níveis glicêmicos dentro dos padrões adequados e assim, há uma hiperglicemia persistente.
✅3.Diabetes Mellitus Gestacional: Intolerância à glicose com início ou reconhecimento durante a gravidez, podendo ou não persistir após o parto (costuma aparecer no 2º trimestre).
✅4.Diabetes tipo LADA: LADA vem do inglês “Latent Autoimmune Diabetes of the Adult”, que signif**a Diabetes autoimune latente do adulto. Pessoas com diabetes do tipo LADA produzem um tipo de anticorpos chamados anti-GAD. Normalmente, o GAD, ou glutamato descarboxilase, é uma enzima, que ajuda o pâncreas a desempenhar o seu papel. Ou seja, quando o corpo começa a produzir anticorpos anti-GAD, as células produtoras de insulina começam a ser destruídas e a sua função f**a comprometida.
✅5.Diabetes tipo MODY: A sigla MODY vem do inglês: “Maturity Onset Diabetes of the Young” que signif**a diabetes juvenil de início tardio. É considerada o único tipo de origem puramente genética. Ocorre por uma transmissão autossômica dominante (determinada em pelo menos três gerações). Corresponde a um defeito primário na secreção da insulina, associada a disfunção na célula beta pancreática em função de mutações genéticas.
