
14/09/2023
Setembro é o mês da conscientização da Fibrose cística.
Fibrose cística (FC) é uma doença genética hereditária que modif**a uma proteína a CFTR, na qual conduz a transmembrana da FC. Essa proteína alterada causa um aumento do muco entre 30 a 60 x mais! Tornando o muco muito espesso.
O sistema respiratório é muito afetado por esse aumento do muco e as complicações podem ser graves e com altas taxas de mortalidade.
Os sintomas costumam aparecer já nos lactantes e em crianças, como chiado recorrente, tosse produtiva, infecções respiratórias de repetição.
Ela também afeta o funcionamento do sistema gastrointestinal, que pode provocar diarreia, desnutrição (baixo peso), desidratação...
O diagnóstico é feito através do exame de suor e do teste do pezinho.
Não tem cura, e a doença exige uma equipe multidisciplinar, aonde a fisioterapia respiratória é de extrema importância para manter a qualidade de vida e diminuir as complicações.
E aí, você conhece alguém com FC? Envia para quem precisa.
Larissa Felippi
Fisioterapeuta