Clínica Médica Souza Lima

13/08/2025

22/11/2024

👉 A Doença de Whipple é uma condição rara causada pela bactéria Tropheryma whipplei, que afeta principalmente o sistema digestivo, mas pode atingir outras partes do corpo. Essa doença compromete a absorção de nutrientes no intestino delgado.

➡️ Suas causas estão relacionadas à infecção por essa bactéria, mas fatores genéticos e imunológicos podem aumentar a suscetibilidade.

➡️ Os sintomas incluem diarreia crônica, dores abdominais, perda de peso significativa, artralgia (dores nas articulações), febre e fadiga. Nos casos mais graves, pode haver manifestações cardíacas, pulmonares ou neurológicas.

➡️ O diagnóstico é confirmado por biópsia intestinal, onde a bactéria é identificada. O tratamento envolve antibióticos de longo prazo. O acompanhamento médico contínuo é fundamental para evitar recidivas.

18/11/2024

👉 A Síndrome do Intestino Curto ocorre quando uma parte significativa do intestino delgado é removida ou danificada, comprometendo a absorção de nutrientes essenciais.

➡️ As causas podem incluir ressecções intestinais devido a doenças como Crohn, câncer ou obstruções.

➡️ Os sintomas incluem diarreia crônica, desidratação, perda de peso, deficiências nutricionais e cansaço extremo. Dependendo da extensão da perda intestinal, o corpo pode não conseguir absorver vitaminas, minerais e nutrientes adequados.

➡️ O tratamento varia conforme a gravidade, podendo incluir terapia nutricional intravenosa (TPN), suplementação de vitaminas e minerais, e, em alguns casos, transplante de intestino. O acompanhamento médico contínuo é essencial para controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente.

14/11/2024

👉 A policitemia vera (PV) é um tipo de câncer no sangue caracterizado pelo aumento excessivo de glóbulos vermelhos, geralmente associado a mutações no gene JAK2. Esse aumento torna o sangue mais espesso, dificultando a circulação e aumentando o risco de coágulos. A causa exata da PV não é totalmente compreendida, mas acredita-se que fatores genéticos desempenhem um papel importante.

➡️ Os sintomas incluem fadiga, tontura, visão turva, coceira após o banho, dores de cabeça e vermelhidão na pele, especialmente no rosto. Em casos mais graves, pode ocorrer aumento do baço (esplenomegalia) e complicações cardiovasculares.

➡️ O tratamento visa reduzir o número de glóbulos vermelhos e melhorar a circulação sanguínea, medicamentos para reduzir a produção celular (como hidroxiureia) e, em alguns casos, medicamentos direcionados à mutação JAK2.

11/11/2024

👉 O linfoma não-Hodgkin (LNH) é um tipo de câncer que afeta o sistema linfático, caracterizado pelo crescimento anormal de linfócitos, células responsáveis pela defesa do organismo. As causas do LNH ainda não são completamente conhecidas, mas alguns fatores de risco incluem a idade avançada, histórico de doenças autoimunes, infecções por certos vírus (como HIV e Epstein-Barr) e exposição a substâncias químicas.

➡️ Os sintomas podem variar, mas geralmente incluem inchaço indolor dos linfonodos (gânglios) no pescoço, axilas ou virilha, febre persistente, suores noturnos, perda de peso inexplicável e fadiga. A progressão da doença e os sintomas específicos podem depender do subtipo do linfoma.

➡️ O tratamento depende do tipo, estágio e agressividade do linfoma, mas costuma incluir quimioterapia, radioterapia e imunoterapia, que ajudam a destruir as células cancerosas ou impedir seu crescimento. Em alguns casos, o transplante de células-tronco é uma opção, oferecendo uma possibilidade de cura em linfomas mais agressivos ou resistentes aos tratamentos convencionais.

07/11/2024

👉 A Síndrome de Cogan é uma doença autoimune rara que afeta principalmente os olhos e o ouvido interno, causando inflamação e perda progressiva de função.

➡️ Suas causas exatas ainda não são conhecidas, mas acredita-se que tenha relação com o sistema imunológico, que, por erro, ataca os tecidos saudáveis dos olhos e ouvidos.

➡️ Os sintomas principais incluem ceratite intersticial (inflamação na córnea), sensibilidade à luz, visão borrada, vertigem, perda auditiva e, em casos graves, sintomas de doenças vasculares que afetam outros órgãos. O diagnóstico é desafiador, pois os sintomas se sobrepõem com outras condições.

➡️ Controle da inflamação e reduzir a progressão da doença. Em casos graves de perda auditiva, o implante coclear pode ser uma opção.

05/11/2024

👉 A Síndrome de Ramsay-Hunt é uma condição neurológica causada pela reativação do vírus varicela-zoster, o mesmo que causa catapora e herpes-zóster. Esse vírus, quando reativado, afeta o nervo facial próximo ao ouvido, resultando em sintomas como paralisia facial em um lado do rosto, erupções dolorosas no ouvido ou na boca, dor intensa e, em alguns casos, perda auditiva e vertigem.

➡️ A condição pode prejudicar os movimentos faciais e a capacidade de fechar os olhos do lado afetado. O tratamento inclui antivirais, como aciclovir, e corticosteroides para reduzir a inflamação e acelerar a recuperação. Analgésicos podem ser indicados para controlar a dor.

➡️ O diagnóstico precoce e o início rápido do tratamento são essenciais para minimizar as sequelas permanentes e melhorar as chances de recuperação.

31/10/2024

👉 A disfagia é a dificuldade de engolir alimentos ou líquidos, sendo um sintoma que pode indicar diversas condições de saúde.

➡️ Ela é causada principalmente por problemas estruturais ou funcionais no esôfago ou nas áreas adjacentes, como alterações musculares, neurológicas (AVC, Parkinson), refluxo gastroesofágico ou até obstruções por tumores.

➡️ Os sintomas incluem sensação de alimento preso na garganta, dor ao engolir, tosse ou engasgo durante as refeições, além de perda de peso involuntária e desnutrição em casos mais graves.

➡️ O tratamento da disfagia depende da causa: pode envolver medicamentos para refluxo, exercícios de reabilitação da deglutição, dietas específicas ou até intervenção cirúrgica em casos de obstrução. A avaliação médica e exames como a videofluoroscopia são essenciais para um diagnóstico preciso e tratamento eficaz.

28/10/2024

➡️ O divertículo de Zenker é uma condição rara caracterizada por uma bolsa que se forma na parede da faringe, especificamente na junção entre a faringe e o esôfago. Essa bolsa surge devido ao enfraquecimento dos músculos dessa região e geralmente afeta pessoas acima de 60 anos.

👉 As causas exatas não são bem compreendidas, mas fatores como alterações na pressão esofágica e envelhecimento muscular contribuem para o seu desenvolvimento. Os principais sintomas incluem dificuldade para engolir (disfagia), sensação de algo preso na garganta, regurgitação de alimentos, halitose e, em casos mais graves, perda de peso.

👉 O tratamento varia conforme a gravidade: casos leves podem ser monitorados sem intervenção imediata, enquanto os mais severos exigem cirurgia. Procedimentos endoscópicos são comuns, visando remover ou reduzir o divertículo, aliviando assim os sintomas e prevenindo complicações.

25/10/2024

👉 A Doença de Wilson é um distúrbio genético raro que impede o organismo de eliminar adequadamente o excesso de cobre. Esse acúmulo de cobre afeta órgãos como o fígado, cérebro, rins e olhos. A causa principal é uma mutação no gene ATP7B, que regula a eliminação de cobre pelo fígado.

➡️ Os sintomas incluem fadiga, icterícia (pele e olhos amarelados), tremores, dificuldade para falar, rigidez muscular e problemas de coordenação. O diagnóstico é feito por exames de sangue, urina e te**es genéticos.

➡️ O tratamento envolve medicamentos e em casos graves, pode ser necessário um transplante de fígado.

23/10/2024

👉 A colangite biliar primária (CBP) é uma doença autoimune crônica que afeta os pequenos ductos biliares do fígado, causando inflamação e bloqueio. Isso leva à retenção de bile e danos progressivos às células do fígado, resultando em cirrose.

➡️ A causa exata da CBP não é conhecida, mas acredita-se que fatores genéticos e ambientais estejam envolvidos. Os sintomas iniciais incluem fadiga e coceira intensa na pele, podendo evoluir para icterícia, dor abdominal, olhos e boca secos, e complicações hepáticas.

➡️ O diagnóstico é feito por exames de sangue, que detectam anticorpos específicos, e exames de imagem do fígado. O tratamento principal visa ajudar a melhorar o fluxo da bile, e em casos mais graves, pode ser necessário um transplante de fígado.

18/10/2024

Feliz dia do Médico! 🩺