Qual é o horário de funcionamento?

Segunda-feira 09:00 - 17:00 Terça-feira 09:00 - 17:00 Quarta-feira 09:00 - 17:00 Quinta-feira 09:00 - 17:00 Sexta-feira 09:00 - 15:00

Dra Carolina Teixeira Ritt - Pediatra

Página Principal
Brasil
Novo Hamburgo, RS
Dra Carolina Teixeira Ritt - Pediatra

Médica pediatra que atende em seu consultório em Novo Hamburgo, com mais de 15 anos de carreira, q

03/07/2025

🧠💙 3 de julho — Dia Mundial da Síndrome de Rubinstein-Taybi
⠀
Hoje é dia de dar visibilidade, acolhimento e voz às pessoas que vivem com a Síndrome de Rubinstein-Taybi, uma condição genética rara que pode afetar o desenvolvimento físico e intelectual, além de estar associada a características faciais marcantes, polegares e dedões largos, entre outros sinais clínicos.
⠀
A data é um chamado à empatia, à inclusão e ao respeito. Cada pessoa com Rubinstein-Taybi tem sua própria história, seus desafios e suas conquistas — e merece ser vista além do diagnóstico.
⠀
Vamos juntos combater o preconceito, fortalecer o diagnóstico precoce, o acesso à reabilitação e o apoio às famílias.
⠀
📢 Espalhe informação, compartilhe amor.
💙 Porque toda vida rara importa.
⠀

13/06/2025

13 de Junho - Dia Internacional do Albinismo
Hoje é um dia de conscientização, respeito e valorização da diversidade!

O Dia Internacional de Conscientização sobre o Albinismo é celebrado anualmente em 13 de junho. A data foi instituída pela Organização das Nações Unidas (ONU) em 2014, com o objetivo de aumentar a conscientização global sobre o albinismo, combater o preconceito e garantir a proteção dos direitos das pessoas com essa condição genética.

O albinismo é uma condição genética rara que afeta a produção de melanina, o pigmento que dá cor à pele, cabelos e olhos. Pessoas com albinismo podem enfrentar não apenas desafios relacionados à saúde, como a sensibilidade ao sol e problemas de visão, mas também barreiras sociais.

Infelizmente, em várias partes do mundo, especialmente em alguns países africanos, pessoas com albinismo ainda enfrentam discriminação, estigmatização e até violência motivada por superstições e desinformação. Por isso, a data também busca promover o respeito, à inclusão social, o acesso à saúde, à educação e à proteção legal para essas pessoas.

A conscientização e o conhecimento são fundamentais para desmistificar preconceitos e construir uma sociedade mais justa e acolhedora.
Neste 13 de junho, é importante lembrar: “Todos diferentes, todos iguais” — e que a diversidade humana deve ser sempre celebrada e respeitada.

A AFAG Brasil neste dia está comprometida em combater o estigma, promover a inclusão e garantir os direitos das pessoas com albinismo em todo o mundo.
Vamos juntos espalhar informação, empatia e respeito.

Raros

09/06/2025

🧠✨ Dia Mundial da Doença de Batten – 9 de junho

Hoje é dia de dar visibilidade a uma das doenças neurológicas raras mais desafiadoras da infância: a Doença de Batten.

Trata-se de um grupo de desordens genéticas neurodegenerativas que afetam crianças e adolescentes, provocando perda progressiva da visão, dificuldades cognitivas, convulsões, problemas motores e, infelizmente, uma expectativa de vida reduzida.

💜 A luta das famílias é constante e cheia de coragem: enfrentam o desconhecido, a ausência de tratamento curativo e a necessidade urgente de mais pesquisa, políticas públicas e apoio multidisciplinar.

Neste 9 de junho, reforçamos nosso compromisso com:
✅ O diagnóstico precoce
✅ O acesso à reabilitação e cuidados paliativos
✅ A promoção da inclusão e da escuta ativa das famílias
✅ E a esperança de que a ciência siga avançando.

🔬 Porque cada vida importa. E cada raridade merece atenção, respeito e cuidado.

06/06/2025

👣 Dia Nacional da Triagem Neonatal – O Teste do Pezinho
⠀
Na ponta dos pés começa uma grande história. Mas essa história só pode ser escrita com segurança se o primeiro passo for dado com responsabilidade: o teste do pezinho.
⠀
Pequeno no gesto, gigante no impacto, ele é capaz de detectar doenças graves antes mesmo dos primeiros sintomas. É um abraço da ciência em cada recém-nascido. Um alívio para as famílias. Um direito que salva vidas.
⠀
📢 Mas atenção: ainda falta muito para avançarmos!
⠀
A triagem neonatal expandida, já prevista em lei desde 2021, poderia detectar dezenas de outras doenças raras que, se tratadas cedo, mudam completamente o rumo da vida da criança.
⠀
⚠️ O problema? Ela ainda não foi implementada na maioria dos estados brasileiros.
⠀
💔 Cada dia de atraso pode significar uma vida impactada por uma condição que poderia ter sido tratada desde o comecinho.
⠀
🧬 Precisamos da triagem neonatal expandida como política pública efetiva, urgente e universal.
⠀
Porque todo bebê merece nascer com direito ao futuro. E esse futuro começa com um simples furinho no pezinho.
⠀

03/06/2025

02 de Junho – Dia Mundial da Conscientização da Miastenia Gravis

Hoje é dia de dar visibilidade à Miastenia Gravis, uma doença autoimune rara que causa fraqueza muscular e fadiga. Ela pode afetar funções básicas como falar, mastigar, engolir e até respirar.

A Miastenia Gravis é doença autoimune rara que afeta a comunicação entre os nervos e os músculos, provocando fraqueza muscular progressiva e fadiga. Ela pode atingir pessoas de todas as idades, embora seja mais comum em mulheres jovens e homens acima dos 60 anos.

Embora ainda não haja cura, a Miastenia Gravis pode ser controlada com medicamentos, terapias imunossupressoras e, em alguns casos, cirurgias. O diagnóstico precoce é essencial para evitar complicações e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

O Dia Mundial das Miastenias Gravis é uma oportunidade importante para ampliar o conhecimento da população, combater o preconceito e promover o apoio à pesquisa e ao tratamento da doença. Mais do que isso, é um momento de solidariedade com todas as pessoas que convivem com essa condição, reforçando a importância do acolhimento, do respeito e da empatia

Vamos juntos espalhar informação, combater o preconceito e apoiar quem convive com essa condição! Lembre-se, conscientizar é cuidar. Respeito é essencial.

28/05/2025

Boa noite pessoal!

Tem alguém se passando por mim e querendo fazer cobrança. Por gentileza denunciem pois é golpe! Esse número da foto abaixo não é meu!

21/05/2025

20 de maio – Dia Mundial da Síndrome de Williams

Hoje é dia de dar visibilidade a uma condição rara, genética e grave — mas também de celebrar a beleza única de quem carrega em si um olhar encantador sobre o mundo: pessoas com Síndrome de Williams.

Essa síndrome afeta o desenvolvimento, o sistema cardiovascular e a cognição. Muitos enfrentam desafios importantes de saúde, aprendizado e inclusão. Mas, junto aos desafios, há também traços que emocionam: o sorriso fácil, a empatia intensa e um amor profundo pela música, que muitas vezes se transforma em uma forma especial de conexão com o mundo ao redor.

Conhecer é o primeiro passo para incluir.
Mais do que um diagnóstico, a Síndrome de Williams é feita de histórias de superação, afeto e sensibilidade.

Neste 20 de maio, convidamos você a aprender mais, a compartilhar, a acolher — porque o conhecimento transforma e o respeito inclui.

20/05/2025

🌍 Dia Mundial da Doação de Leite Humano: um gesto humanitário que alimenta esperança! 💙

Hoje, 19 de maio, celebramos a importância da doação de leite humano, um ato de amor e solidariedade que nutre, protege e transforma vidas. O Brasil é referência mundial na rede de Bancos de Leite Humano, garantindo que cada gota doada chegue a bebês prematuros e de baixo peso que dependem desse cuidado essencial.

O leite materno é o alimento ideal para os bebês, oferecendo proteção contra diarreia, infecções respiratórias e alergias, além de reduzir a mortalidade infantil por causas preveníveis. É insubstituível, promovendo o desenvolvimento saudável e fortalecendo o sistema imunológico desde os primeiros dias de vida.

A IBFAN reafirma seu compromisso com a defesa do aleitamento materno e incentiva a doação de leite humano. Se você amamenta e tem leite excedente, procure um Banco de Leite Humano em sua cidade e faça parte dessa campanha!

Saiba mais no site do Ministério da Saúde: www.gov.br/saude/pt-br/campanhas-da-saude/2025/doacao-de-leite

🌍IBFAN - Desde 1979 protegendo a amamentação!🤱

07/02/2025

Sociedade de Pediatria do Rio Grande do Sul alerta sobre os riscos da exposição excessiva ao sol e como prevenir danos à pele infantil

Durante o verão, a exposição ao sol aumenta significativamente, especialmente nas férias. Embora a luz solar seja importante para a saúde, a exposição excessiva, principalmente entre 10h e 16h, pode causar danos irreparáveis à pele das crianças, como queimaduras e o aumento do risco de câncer de pele no futuro. A Sociedade de Pediatria do Rio Grande do Sul (SPRS) reforça a importância de adotar medidas preventivas para proteger as crianças, garantindo que aproveitem o verão de forma segura.

A dermatologista pediátrica e membro da Sociedade Brasileira de Dermatologia – Secção RS (SBD-RS), Ana Elisa Kiszewski Bau, salienta que para garantir a proteção adequada da pele das crianças, é fundamental utilizar filtros solares com FPS alto, preferencialmente de 50 ou mais.

“Para bebês de 6 meses a 2 anos, recomenda-se o uso de filtros solares 100% minerais, enquanto para crianças entre 2 e 12 anos, o filtro solar infantil é o mais indicado. A reaplicação é crucial, especialmente em ambientes aquáticos, sendo necessário reaplicar o produto a cada uma hora. Além disso, é importante investir em roupas e acessórios com FPU no tecido sempre que possível”, afirma

A médica complementa que embora o filtro solar em aerossol seja prático, ele não é recomendado para a infância, já que pode não garantir uma cobertura uniforme, levando à falsa sensação de proteção. Também é imprescindível evitar a exposição ao sol entre 10h e 15h, quando a incidência de radiação UVB é mais intensa, aumentando o risco de queimaduras solares e câncer de pele.

A especialista também orienta que, além da aplicação do protetor solar, os pais devem incentivar o uso de roupas com proteção UV e manter as crianças em ambientes sombreados sempre que possível. A SPRS enfatiza a importância de conscientizar as famílias sobre os cuidados com a pele e a saúde das crianças, recomendando a consulta com um especialista dermatologista em caso de dúvidas ou para um acompanhamento mais detalhado.

Fonte: Sociedade de Pediatria do Rio Grande do Sul

29/07/2024

Eu alcancei a marca de 2,5 mil seguidores! Quero agradecer o apoio contínuo. Nunca teria conseguido isso sem cada um de vocês. 🙏🤗🎉

07/05/2024

Olá pessoal
Me coloco à disposição para atendimento pediátrico gratuito, por teleconsulta, para famílias com crianças afetadas direta ou indiretamente pela enchente.

Basta enviar whats para 51998192121

Carolina Teixeira Ritt Becker
Médica pediatra
CRM/RS 29107

10/09/2023

Hoje, 09 de setembro, é o dia mundial de conscientização sobre a Síndrome Alcoólica Fetal - SAF - principal causa de deficiência intelectual e anomalias congênitas não hereditárias.
O álcool, consumido na gestação, pode provocar uma série de problemas irreversíveis para o feto. Não existe quantidade segura de ingesta de álcool para gestante e apenas um gole pode desencadear a SAF.
A Síndrome Alcoólica Fetal não tem cura e a abstinência é a única forma de prevenção.
Existem milhões de brasileiros que sequer tiveram o diagnóstico fechado e o acesso aos tratamentos necessários para trazer-lhes melhores condições e qualidade de vida.
É uma questão de saúde publica!
O que queremos pedir a todos vocês, é que nos ajudem a levar esta mensagem à nossa sociedade.

SE BEBER, NÃO ENGRAVIDE!
SE ENGRAVIDAR, NÃO BEBA!

https://familiassafbrasil.com.br

Endereço

Avenida Bento Gonçalves 2399 Sala 801/Frente Calçadão De Novo Hamburgo
Novo Hamburgo, RS
93510-365

Horário de Funcionamento

Segunda-feira	09:00 - 17:00
Terça-feira	09:00 - 17:00
Quarta-feira	09:00 - 17:00
Quinta-feira	09:00 - 17:00
Sexta-feira	09:00 - 15:00

Telefone

+5551998192121

Site

http://www.carolritt.com/

Notificações

Seja o primeiro recebendo as novidades e nos deixe lhe enviar um e-mail quando Dra Carolina Teixeira Ritt - Pediatra posta notícias e promoções. Seu endereço de e-mail não será usado com qualquer outro objetivo, e pode cancelar a inscrição em qualquer momento.