28/03/2025
A duplicação renal, também conhecida como duplicidade ureteral ou duplicidade pielocalicial, é uma anomalia congênita em que uma pessoa nasce com um ou ambos os rins apresentando dois ureteres (os tubos que transportam a urina dos rins para a bexiga) em vez de apenas um.
🔎 Como ocorre?
Em alguns casos, a duplicação também pode afetar a pelve renal (a parte do rim que coleta a urina), resultando em um sistema coletor duplicado. Isso acontece devido a uma falha no desenvolvimento embrionário do sistema urinário, e sua causa exata ainda não é totalmente compreendida.
⚖️ Tipos de Duplicação Renal
✅ Completa → Cada ureter drena independentemente para a bexiga (ou, em casos raros, para locais anormais).
✅ Incompleta → Os dois ureteres se unem antes de atingir a bexiga, formando um único ureter distal.
✅ Unilateral → Afeta apenas um rim.
✅ Bilateral → Afeta ambos os rins.
🚨 Sintomas Possíveis
Embora muitas pessoas com duplicação renal não apresentem sintomas, em alguns casos podem ocorrer:
✔️ Infecções urinárias recorrentes 🔄
✔️ Incontinência urinária 🚽 (principalmente em meninas e mulheres)
✔️ Dor abdominal ou lombar ⚡
✔️ Refluxo vesicoureteral (quando a urina retorna para os rins, podendo causar danos a longo prazo)
🩺 Diagnóstico
O diagnóstico é feito por exames de imagem, como:
🔹 Ultrassonografia
🔹 Urografia excretora (raio-x com contraste)
🔹 Cistouretrografia miccional (raio-x da bexiga e uretra durante a micção)
🔹 Cintilografia renal (avalia a função dos rins)
💊 Tratamento
O tratamento depende da presença de sintomas e complicações:
🔸 Casos assintomáticos → Apenas acompanhamento médico.
🔸 Casos sintomáticos → Pode envolver antibióticos para infecções, medicamentos para incontinência e, em situações mais graves, cirurgia.
🔸 Cirurgia → Pode ser necessária para corrigir o refluxo vesicoureteral, reimplantar ureteres em locais anormais ou, em casos raros, remover uma parte do rim que não funciona adequadamente.
